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阿罗格皮肤点刺试验在慢性荨麻疹中的应用
慢性荨麻疹病因复杂,部分是由过敏原引起,临床治疗困难,原则上应首先寻找并去除病因.我们采用阿罗格过敏原点刺液,以标准方法进行皮肤点刺试验.对北京地区318例慢性荨麻疹患者进行了27种变应原的检测,报告如下.
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慢性荨麻疹应用阿罗格皮肤点刺试验及脱敏治疗的临床分析
目的：研究阿罗格皮肤点刺试验联合脱敏治疗对慢性荨麻疹的临床疗效。方法134例慢性荨麻疹患者采用阿罗格实施皮肤点刺试验，采用组胺试液与生理盐水分别作为阳性、阴性对照，并对吸入性过敏原致病患者实施脱敏治疗。结果134例慢性荨麻疹患者中，共检出107例(79.85%)阳性，包括96例吸入过敏原阳性和11例食用过敏原阳性。脱敏治疗总有效率为77.08%。结论应用阿罗格皮肤点刺试验能够较为准确地筛查慢性荨麻疹病因，指导临床脱敏治疗与疗效评估。
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阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察及护理
目的 探讨阿罗格特异性脱敏疫苗治疗支气管哮喘的疗效及护理要点.方法 根据点刺试验情况,采用阿罗格特异性脱敏疫苗对相应敏感的典型过敏原进行脱敏.观察并记录分析其脱敏治疗期间局部及全身反应发生情况.结果 64例患者中治愈21例,有效37例,无效6例,总有效率为91%.且无全身不良反应.结论阿罗格脱敏治疗是一种安全可行的治疗方法 ,具有疗效可靠、耐受性好等特点,与心理护理相结合,疗效显著.
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变应原疫苗治疗常年性变应性鼻炎疗效观察
常年性变应性鼻炎(PAR)是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的以介质释放为开端的,有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病.变应性鼻炎的免疫治疗是世界卫生组织(WHO)推荐使用的唯一对因治疗手段.2004年6月至2006年3月,在我院确诊为PAR患者应用变应原疫苗(阿罗格NHD)进行免疫治疗,取得较好疗效,报告如下.
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120例变态反应皮肤病点刺试验护理
过敏性皮肤疾病病因复杂,往往由于病因不明,易受体内外多种理化因素影响,致使病情反复,迁延不愈,给预防和治疗带来极大困难.我科2004年9月-2005年7月门诊诊治120例变态性皮肤病,引进符合国际标准化的阿罗格变应原(过敏原)制剂,采用操作简单且安全、特异性高的皮肤点刺试验,进行过敏原检测.现将结果报告如下.
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阿罗格长效变应原脱敏治疗变应性鼻炎的疗效观察
目的:探讨阿罗格(NHD)变应原脱敏治疗变应性鼻炎的疗效和安全性.方法:100例患者按治疗方法不同分为阿罗格长效变应原脱敏治疗组(治疗组)55例和类固醇药治疗组(对照组)45例者,对脱敏治疗效果进行评价.结果:100例变应性鼻炎患者中,84例出现阳性反应.该组患者中对屋尘螨、粉尘螨和绵羊毛变应原呈阳性反应者分别为75%、68%和38%,其余16种变应原的阳性反应在2%～25%之间.阿罗格脱敏治疗组总有效率明显高于对照组(X2=4.01,p<0.05);单纯吸入性变应原过敏患者75例和合并有食物性变应原过敏的患者25例,总有效率分别为为82.61%和80.77%(X2=2.01,P>0.05).结论:阿罗格脱敏治疗是一种安全可行的治疗方法.
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200例过敏性疾病患者"阿罗格"点刺液变应原皮试结果分析
目的:总结"阿罗格"点刺液测试变应原疾病的效果.方法:随机选择变应性疾病200例,采用标准测量方法,用"阿罗格"点刺液进行过敏原测试,分析其结果.结果:用"阿罗格"点刺液检出主要变应原的阳性率较高,尤其是尘螨,与文献比较,差异有显著性(P
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上海地区阿罗格皮肤点刺试验临床分析
目的 研究上海地区阿罗格皮肤点刺试验阳性病例在变应原分布、年龄、季节等方面的特点.方法 应用阿罗格点刺试液对上海地区1 000例有鼻部过敏症状者进行皮肤点刺试验,分析30种变应原的分布以及在不同季节的阳性率.按年龄将1 000例被调查者分为≤17岁、18～39岁、40～59岁和≥60岁组,分别计算皮肤点刺试验阳性率,并进行统计学处理.结果 皮肤点刺试验的阳性率,30种变应原中以粉尘螨、屋尘螨高,其次为干草尘埃、胶乳、狗上皮、猫上皮;男女之间差异无统计学差异(P＞0.05);秋、冬季显著高于春、夏季(P＜0.01);随着年龄的增大,阳性率呈阶梯式下降趋势(P＜0.01).结论 上海地区变应性鼻炎患者的变应原以粉尘螨、屋尘螨为主;点刺试验阳性率以秋、冬季较高且随年龄的增大呈下降趋势.
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应用阿罗格点刺液变应原皮试120例分析
目的:分析门诊应用阿罗格标准化生产的点刺液变应原皮试结果.方法:用阿罗格30种变应原,加一个生理盐水阴性对照和一个组胺阳性对照,试验部位是前臂掌侧皮肤,相距4 cm,滴1滴变应原后垂直点刺,10～20 min后判读试验结果.结果:120例患者中67例(55.8%)呈阳性,67例中42例有哮喘症状.67例皮肤点刺试验中粉螨阳性率高(89.6%),其次是室尘螨85.1%、豚草47.8%、艾蒿35.8%等.结论:室尘螨和粉尘螨是南京地区重要过敏原.
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阿罗格皮肤点刺试验和脱敏治疗在变应性鼻炎中的应用及护理
目的:探讨阿罗格皮肤点刺试验和脱敏治疗在变应性鼻炎(AR)中的应用效果及护理体会.方法:用阿罗格19种点剌原液对210例AR患者进行皮肤点刺试验,组胺液为阳性对照,生理盐水为阴性对照,对变应原为螨阳性者进行脱敏治疗,同时给予护理指导.结果:本组螨Ⅱ阳性者106例(50.5%),螨Ⅰ阳性者60例(28.6%),对变应原为螨阳性且愿意脱敏治疗的66例患者进行脱敏治疗,治疗后皮肤点刺试验均转为阴性,且无全身不良反应.结论:阿罗格皮肤点刺试验为变应性鼻炎的特异性脱敏治疗提供可靠依据,为治疗后的疗效评定提供客观指标,与心理护理相结合,疗效显著.
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深圳地区荨麻疹、湿疹变应原检测及脱敏治疗
为了解深圳地区的变应原种类和发病情况,我们2004年3月～2005年3月应用德国默克集团生产的阿罗格体外诊断试剂盒对250例荨麻疹、湿疹患者进行点刺试验,并选择有适应症的患者进行脱敏治疗、现将相关资料报道如下.
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广州地区238例特应性皮炎患者变应原检测与分析
目的：：检测238例特应性皮炎患者常见变应原。方法：对238例特应性皮炎患者，用“阿罗格”点刺原液进行20种过敏原测试。结果：238例患者中吸入组蟑螂及粉尘螨及屋尘的阳性率高，分别为55.88％、51.26％和44.12％。食物组海蟹、海虾和鸡蛋的阳性率高分别为24.37％、22.69％和20.17％。未成年组蟑螂阳性率明显低于成人组，屋尘、粉尘螨阳性率与成年组无明显差异，其他变应原阳性率均显著高于成年组。结论：特应性皮炎患者的变应原以蟑螂、粉尘螨、屋尘为主，特应性皮炎患者尽可能避免接触此类环境。
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脱敏辅助治疗顽固性银屑病疗效观察
为观察阿罗格注射脱敏治疗顽固性银屑病患者的疗效,将58例顽固性寻常型银屑病患者分成脱敏组(36例)及对照组(22例),前者采用阿罗格注射脱敏治疗,随访观察脱敏治疗后半年及1年后两种治疗方法的疗效.脱敏治疗半年后,脱敏组有效率为69.44%,对照组有效率为45.45%.1年后,脱敏组有效率为77.8%,对照组有效率为50%.脱敏治疗对于复发难愈的顽固性银屑病可降低复发率,安全可行.
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458例过敏性鼻炎患者"阿罗格"点刺液变应原皮试结果分析
目的:总结"阿罗格"点刺原液测试过敏性鼻炎患者过敏原的效果.方法:随机选择过敏性鼻炎458例,采用标准测量方法用"阿罗格"点刺原液进行过敏原测试,分析其结果并与文献比较.结果:用"阿罗格"点刺原液检出主要变应原的阳性率较高,尤其是粉尘螨,与文献比较差异有显著性(P＜0.05).而年龄分布态势特征与文献报道相符.结论:"阿罗格"点刺原液具有准确、敏感、安全等特点,可用于测试过敏性鼻炎患者的过敏原.
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阿罗格脱敏治疗变应性鼻炎的安全性研究
目的:探讨阿罗格脱敏液脱敏治疗变应性鼻炎患者的安全性.方法:采用阿罗格脱敏试剂对256例变应性鼻炎患进行12580次脱敏治疗,根据点刺试验情况,选择相应敏感的典型过敏原进行脱敏.观察并记录分析其脱敏治疗期间局部及全身反应发生情况.结果:发生局部反应84例,共560例次,总发生百分率为4.45%(560/12580);全身反应发生21例,共39例次,总发生百分率为0.31%(39/12580);局部及全身反应均较轻.结论:阿罗格脱敏治疗是一种安全可行的治疗方法,但适合于国人及个体的脱敏方案仍需在实践中进一步进行完善.
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阿罗格变应原皮试及特异性脱敏在变应性鼻炎诊治中的意义
目的 探讨变应性鼻炎患者的吸入变应原,谱及标准化变应原脱敏治疗的效果.方法 选用阿罗格吸入性过敏原14类57种对290例变应性鼻炎患者进行皮肤点刺试验,选择相应敏感的典型过敏原阿罗格脱敏试剂进行脱敏治疗;类固醇药喷鼻治疗做为治疗对照组.结果 常见的变应原依次为屋尘螨(59.7%)、粉尘螨(54.1%)、禾本科草(27.4%)、花(24.9%)、杂草(20.9%)、霉菌I(20.9%),其中屋尘螨和粉尘螨占72.0%.145例皮肤点刺试验典型阳性(+++)的变应性鼻炎患者,选择相应敏感的典型过敏原进行特异性脱敏治疗.76例完成71周的疗程,疗程结束时显效28例(36.8%),有效42例(55.3%),总有效率为92.1%,无效6例(7.9%);总有效率明显高于对照组(P＜0.01).此76例共行2872次脱敏治疗,21例(27.6%)患者在治疗过程中有110次(3.8%)局部反应;4例(5.3%)发生全身反应,共5次(0.2%).结论 屋尘螨和粉尘螨是变应性鼻炎常见的过敏原,其次为禾本科草和花粉.阿罗格变应原脱敏疗法是治疗变应性鼻炎一种安全有效的方法,疗效高于类固醇药喷鼻,但需注意在实践中的个体化方案.
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阿罗格点刺试验致过敏性休克1例
临床上许多患者是由不可避免的吸人性变应原引起IgE介导的过敏性疾病,患者包括成人和5岁以上儿童.为了查清不可避免的变应原而进行脱敏治疗,本科室引进德国默克集团公司生产的阿罗格点刺液用于点刺试验,确诊IgE介导的变态反应,此试剂导致过敏性休克尚不多见,我科曾遇1例,介绍如下.
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阿罗格脱敏治疗过敏性鼻炎的疗效观察及护理
目的 探讨阿罗格特异性脱敏疫苗治疗过敏性鼻炎的疗效及护理要点.方法 采用阿罗格特异性脱敏疫苗,对578例过敏性鼻炎患者行皮下深部轮换注射,同时对患者进行护理指导,疗程1.5～2年.观察脱敏前后症状、体征分级,对症治疗需求情况.结果 578例中有112例因各种原因退出治疗,余下466例中297例已完成全部治疗,其中显效56例(占18.9%),有效198例(占66.6%),无效43例(占14.5%),总有效率85.5%.治疗前后症状、体征分级情况差异有统计学意义(P＜0.01),治疗后对症治疗需求大大减少,前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿罗格特异性脱敏疫苗是一种安全有效的药物,具有疗效可靠、耐受性好等特点.因治疗过程长,护士给予心理护理和定期随访,是提高治疗依从性及治疗效果的关键.
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176例变应性疾病患者"阿罗格"点刺液变应原皮试结果分析
目的总结"阿罗格"点刺液测试变应性疾病的效果.方法随机选择变应性疾病176例,采用标准测量方法用"阿罗格"点刺液进行过敏原测试,分析其结果.结果用"阿罗格"点刺液检出主要变应原的阳性率较高,尤其是尘螨,与文献比较差异有显著性.结论"阿罗格"点刺液具有准确、敏感的特点,可用于测试IgE介导的I型变应性疾病患者的过敏原.
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阿罗格脱敏治疗儿童哮喘的安全性研究
目的:探讨阿罗格脱敏液脱敏治疗儿童哮喘患者的安全性.方法:采用阿罗格脱敏试剂对64例儿童哮喘患者进行3 145次脱敏治疗,根据点刺试验情况,选择相应敏感的典型过敏原进行脱敏.观察并记录分析其脱敏治疗期间局部及全身反应发生情况.结果:发生局部反应19例,共138次.总发生百分率为4.39%(138/3 145);全身反应发生6例,共12次,总发生百分率为0.38%(12/3 145).局部及全身反应均较轻.结论:阿罗格脱敏治疗是一种安全可行的治疗方法,但适合于国人及个体的脱敏方案仍需在实践中进一步进行完善.
