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尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍患者的疗效观察
目的:探讨尼莫地平联合奥拉西坦胶囊口服对老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍(T2DM-MCI)患者认知功能及生活质量的影响.方法:选取2013年1月-2016年5月我院门诊收治的88例T2DM-MCI患者,根据随机数字表随机分组,每组44例.在常规治疗基础上,对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平+奥拉西坦胶囊治疗.比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平及认知功能(MoCA)评分与生活质量评分.结果:治疗前,两组FBG、2hPG、HbAlc水平无显著差异(P＞0.05).治疗后,两组FBG、2hPG、HbAlc均有所下降,但组间比较无显著差异(P＞0.05);治疗前,两组MoCA评分、生活质量评分无显著差异(P＞0.05);治疗4个月后,观察组MoCA评分及生活质量评分显著高于对照组(P＜0.05).结论:给予老年T2DM-MCI尼莫地平与奥拉西坦胶囊联合治疗,可有效改善患者认知功能,提高生活质量.
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奥拉西坦胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆的疗效观察
目的：观察奥拉西坦胶囊治疗急性脑梗死后遗症血管性痴呆的临床疗效。方法：将我院门诊神经内科患者8O例随机分为2组，治疗组与对照组，治疗组给予应用奥拉西坦胶囊800mg日2次口服。对照组给予应用胞磷胆碱钠片0．2g日2次口服，用药4周，对比相关临床疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：奥拉西坦胶囊治疗急性脑梗死后遗症；血管性痴呆具有较好的临床疗效及药物安全性。
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奥拉西坦胶囊治疗痴呆临床试验研究
目的 研究和评价奥拉西坦胶囊对老年人器质性智能障碍及其伴随症状的轻、中度痴呆的治疗作用.方法 与结果试验分两阶段进行,第一阶段采用随机双盲阳性药物对照方法,口服给药,奥拉西坦胶囊及对照药吡拉西坦胶囊,用量为800 mg,3次/d,疗程为两个月.奥拉西坦胶囊组104例,显效29例,有效54例,总有效率79.8%;吡拉西坦胶囊组96例,显效32例,有效47例,总有效率82.3%,两组统计处理后无显著性差异(P>0.05).第二阶段采用开放方法观察了223例,其中男173例,女50例,服用奥拉西坦胶囊后,认知、记忆、语言等各项指标均比治疗前明显改善(P<0.01).显效52例,有效130例,总有效率81.6%.第一阶段和第二阶段共完成试验药327例,总有效率81.0%.用药期间,无任何不良反应.结论 奥拉西坦胶囊是安全,有效的促智药.
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奥拉西坦胶囊的制备及其稳定性考察
目的:设计奥拉西坦胶囊处方并制备奥拉西坦胶囊.方法:以溶出度、装量差异为指标,通过多处方筛选,确定奥拉西坦胶囊的处方组成,并进行稳定性考察.结果:按确定的处方制备的奥拉西坦胶囊,各项质量指标均符合国家标准要求.结论:确定的奥拉西坦胶囊工艺达到国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH06622003的要求.
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两种用药方案治疗轻中度血管性痴呆的经济学评价
目的：研究奥拉西坦胶囊与盐酸多奈哌齐对轻中度痴呆进行治疗，观察两种药物对轻中度血管性痴呆的临床治疗的经济学价值。方法随机选取2015年1月～2016年1月在我院进行治疗的90例轻中度血管性痴呆患者作为研究对象，根据其临床治疗方式的不同随机均分为研究组和对照组，每组各45例患者。研究组采用奥拉西坦胶囊治疗，对照组采用盐酸多奈哌齐治疗，通过老年痴呆-认知量表（ADAS-cog）、日常生活量表（ADL）、简易精神状态检查量表（MMSE）以及临床痴呆评定量表（CDR）对两组患者不同时期临床治疗效果进行评定，并对比两者治疗方案经济成本。结果两组患者在治疗前与治疗后第12、24、36以及48周ADAS-cog、ADL、MMSE以及CDR评分对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组患者药物不良反应发生率2.22%，低于对照组24.44%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；以MMSE作为评估标准，治疗后，研究组临床治疗有效率为82.22%，对照组临床治疗有效率为84.44%，两组患者临床治疗有效率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；对照组患者治疗经济成本、经济成本/效果分别为7476、9094.89；研究组患者治疗经济成本、经济成本/效果9408、11141.64以及增量经济成本/效果为87027.03。结论从药物经济学角度评估，奥拉西坦胶囊治疗轻中度血管性痴呆优于盐酸多奈哌齐，并且奥拉西坦胶囊治疗药物不良反应发生率更低。
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奥拉西坦胶囊治疗轻度血管性痴呆的疗效和安全性
目的 评价奥拉西坦胶囊治疗轻度血管性痴呆(VD) 的疗效和安全性.方法 采用开放、自身对照试验研究方法,对59 例临床诊断为轻度可能的VD患者,给予口服奥拉西坦胶囊,每次2粒,3次/d.分别于服药前及服药后6周和12 周,采用简易精神状态(MMSE) 量表、 Mattis痴呆评价 (CDR)量表、日常生活能力(ADL) 量表等神经心理分析工具对轻度 VD患者的记忆力、注意力、定向力、执行能力及生活能力进行评价,并观察有无恶心、睡眠异常等不良反应,进行安全性评估.结果 经过3个月奥拉西坦胶囊治疗,轻度 VD患者的MMSE评分(治疗前 17.06,治疗后18.09,P<0.05),CDR评分(治疗前 1.48,治疗后 1.22,P<0.05), 和ADL评分(治疗前46.01,治疗后43.45,P<0.05)均有明显改善.在研究期间,1例患者出现轻度睡眠异常退出研究,不良事件发生率为1.7%.奥拉西坦胶囊的安全性和依从性良好.结论 奥拉西坦胶囊可以改善轻度 VD的认知功能,提高患者的生活能力,且药物的安全性好.
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奥拉西坦和吡拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍的疗效比较
目的：比较奥拉西坦和吡拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍的临床疗效和安全性。方法上海中冶职工医院2012年2月-2013年12月收治的老年脑出血患者104例，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服吡拉西坦片，4片/次，3次/d。治疗组口服奥拉西坦胶囊，2粒/次，3次/d。两组均持续治疗6个月。分别于治疗前后采用蒙特利尔认知评估（MoCA）量表、简易智能精神状态检查（MMSE）量表和日常生活活动（ADL）量表进行认知功能评定。结果治疗后，两组 MoCA、MMSE 量表的项目评分均较治疗前显著提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组MoCA量表中执行功能、计算评分高于对照组；治疗组MMSE量表中即刻回忆力、注意计算力、语言能力、总分均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论奥拉西坦较吡拉西坦可更好的改善老年脑出血后患者的认知功能障碍，且不良反应较少，具有良好的临床疗效和安全性。
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温肾活血方治疗肾阳虚血瘀证血管性痴呆的研究
目的 观察温肾活血方治疗肾阳虚血瘀证血管性痴呆(VaD)的临床疗效.方法 将50例肾阳虚血瘀证VaD患者随机分为治疗组25例和对照组25例,治疗组予温肾活血方治疗,对照组予奥拉西坦胶囊治疗.比较2组治疗前后MMSE、ADL、NIHSS积分及中医证候的变化.结果 终纳入统计治疗组24例,对照组23例.治疗3个月后,治疗组疾病总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗组MMSE、ADL、NIHSS积分及中医证候积分改善情况均明显优于对照组(P均＜ 0.05).结论 温肾活血方为治疗肾阳虚血瘀证VaD的有效组方,疗效优于奥拉西坦胶囊.
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奥拉西坦胶囊对老年脑梗死患者神经认知功能的影响
老年患者脑梗死后常常出现神经功能缺损,影响着患者的生活质量.本研究采用奥拉西坦胶囊(商品名"欧来宁胶囊",国药准字H20031033,石家庄欧意药业有限公司生产)对这类患者进行治疗,探讨奥拉西坦胶囊对老年脑梗死患者神经认知功能的作用.
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脑血疏联合奥拉西坦治疗血管性认知障碍疗效观察
目的 探讨脑血疏口服液联合奥拉西坦胶囊治疗脑中风病人认知功能障碍的临床疗效.方法 选择血管性痴呆病人86例,随机分为两组,治疗组口服脑血疏口服液、奥拉西坦胶囊；对照组静脉输注胞二磷胆碱注射液,以3个月为1个疗程.结果 治疗组总有效率为95.3％,优于对照组的55.8％ (P＜0.05).结论 脑血疏口服液联合奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆,能显著改善脑中风病人认知障碍,提高生活能力和质量.
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丹红注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆30例
目的:观察丹红注射液联合奥柱西坦胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:选取2010年12月—2012年8月符合标准的30例血管性痴呆患者为研究对象.在控制血压、血糖及降低胆固醇水平,控制血小板聚集基础上,给予丹红注射液联合奥拉西坦口服,疗程2～4周.结果:患者的MMSE和Blessed行为量表评分明显上升.结论:丹红注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆有较好的临床疗效.
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天智颗粒联合奥拉西坦胶囊治疗肝阳上亢型血管性痴呆30例
血管性痴呆(VD)是指因脑卒中或长期慢性脑缺血等脑血管因素造成脑组织损害,导致大脑功能全面衰退,以记忆力、认知力、情绪和行为障碍为主要症状和体征的痴呆综合征[1].本病是危害老年人健康的常见病,严重影响了患者的生活质量,且对家庭和社会造成了沉重的负担.对此,我们应用天智颗粒联合奥拉西坦胶囊治疗肝阳上亢型血管性痴呆患者30例,效果良好.
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尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗2型糖尿病合并轻度血管性认知障碍临床研究
目的 分析尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗2型糖尿病合并轻度血管性认知障碍的临床效果.方法 选取我院2012-11—2016-03收治的70例2型糖尿病合并轻度血管性认知障碍患者,采用随机数字表法分为观察组(n=35)和对照组(n=35),2组均给予尼莫地平治疗,观察组在对照组基础上加用奥拉西坦胶囊治疗,比较2组治疗前和治疗5个月后蒙特利尔认知量表(MoCA)评分、Barthel日常生活活动能力量表(ADL)评分及不良反应发生率.结果 治疗5个月后观察组视空间功能、命名、注意力、语言、抽象能力、选项、定向力评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗5个月后ADL评分与对照组相比明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05).结论 2型糖尿病合并轻度血管性认知障碍以尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗,可改善患者认知状况和日常生活能力,安全可靠.
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奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆患者50例疗效分析
血管性痴呆（vascular dementia ，VD）是由于各种脑血管疾病所导致的认知功能障碍综合征，是痴呆的常见类型之一。随着我国人民生活方式的改变和人口老龄化的进展，脑血管疾病的发病率逐年提高，血管性痴呆的发病率也随之增高，给患者及其家庭和社会带来沉重负担，目前尚无特别有效的治疗。我科2012-01-2013-10采用奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆患者50例，取得较好效果，现报告如下。
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奥拉西坦胶囊治疗由精神疾病引起的认知障碍的效果观察
目的 探讨奥拉西坦胶囊用于治疗由精神疾病引起的认知障碍.方法 选取2015年5月至2016年5月佛山市顺德区伍仲佩纪念医院确诊治疗的精神疾病引起认知障碍患者80例,根据治疗方法不同分为奥拉联合组和常规组,每组40例.常规组患者给予利培酮口服治疗,奥拉联合组患者在此基础上给予奥拉西坦胶囊口服治疗,采用威斯康辛片卡分类测验(WCST)评估认知功能,统计分析所有患者的认知功能、不良反应情况.结果 治疗前,两组患者正确次数、完成分类数、持续错误数、随机错误数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗16周后,奥拉联合组患者正确次数、完成分类数明显高于常规组,持续错误数、随机错误数低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥拉西坦胶囊联合利培酮治疗可有效改善精神疾病引起认知障碍患者的认知功能,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广.
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尼莫地平与奥拉西坦胶囊对老年血管性痴呆的治疗效果
目的:探析尼莫地平与奥拉西坦胶囊对老年血管性痴呆的治疗效果.方法:研究时间:2015年6月至2017年2月,研究对象:116例我院收治的老年血管性痴呆患者,采用随机信封法分为对照组(n=58)和试验组(n=58),其中对照组给予单纯的奥拉西坦胶囊治疗,试验组则给予尼莫地平+奥拉西坦胶囊进行联合治疗,对比其临床效果.结果:试验组患者的临床疗效明显较对照组高(P<0.05);且治疗前,所有患者的ADL评分均无显著变化,P>0.05;治疗后,试验组患者的ADL评分明显较对照组高,P<0.05.结论:应用尼莫地平+奥拉西坦胶囊联合治疗老年血管性痴呆疾病更具有一定临床优势,提高了效果,改善了生活质量,具有临床推广价值.
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高压氧治疗血管性痴呆的疗效观察
目的:探讨高压氧在血管性痴呆治疗中的临床价值.方法:将60例血管性痴呆患者随机分为两组,每组30例,对照组患者口服奥拉西坦胶囊800mg,3次/d,治疗组患者在对照组基础上加做高压氧治疗.所有病例均积极行常规药物治疗,包括扩张脑血管、抗血小板聚集、改善脑循环、营养脑细胞等.结果:治疗后,治疗组可以明显提高MMSE、ADL积分,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:高压氧辅助治疗不但不会增加不良反应发生率,而且能够更加显著改善患者的智力状态,控制和减轻智能减退的程度,并且临床有效且安全性较高,值得推广应用.
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中西医结合治疗脑梗死恢复期30例疗效观察
目的 观察奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者神经功能缺损与认知功能障碍的临床疗效,探讨治疗机制.方法 急性脑梗死患者60例随机分为治疗组与对照组2组,对照组采用银杏达莫注射液治疗;治疗组采用奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗.观察治疗前后患者神经功能缺损评分、及神经认知功能并进行2组间比较.结果 2组治疗后神经功能缺损评分、及神经认知功能均有显著性差异(P<0.05).结论 奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效较好.
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奥拉西坦联合三七通舒治疗血管性痴呆的临床疗效观察
目的:观察奥拉西坦联合三七通舒治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:将60例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各30 例,对照组给予奥拉西坦胶囊0.8 g/ 次,3 次/d,口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用三七通舒胶囊0.2 g/ 次,3次/d,口服,疗程均为12 周.计算治疗前、后Flstein简易精神状态检查量表(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)、日常生活评定量表(ADL)、神经功能缺损量表(NIHSS)评分.结果:治疗前2 组各项指标评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗前后及治疗后2 组各项指标评分比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:奥拉西坦联合三七通舒能明显改善血管性痴呆患者的认知功能,提高日常生活能力,改善神经损伤.
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针刺配合奥拉西坦胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效观察
目的 观察针刺配合奥拉西坦胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效.方法 将76例轻中度血管性痴呆患者进行了临床随机对照前瞻性研究,其中38例为治疗组,采用针刺配合奥拉西坦胶囊治疗；38例为对照组,采用针刺配合尼莫地平片治疗.于治疗用药前、后第12周和第24周采用简易精神状态检查(MMSE)和Blessed - Roth痴呆量表(BDS)评定患者的认知功能、社会活动功能及日常生活能力.结果 治疗24周后,治疗组MMSE得分23.73±2.53高于对照组MMSE得分19.73±3.66；治疗组BDS得分7.12±5.07低于对照组BDS得分9.43±4.64.治疗组总有效率为86.84％,对照组总有效率为76.32％.结论 针刺配合奥拉西坦胶囊的中西医结合治疗方法,对轻中度VD患者智力状态和生活能力有明显的改善.
