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新型促骨形成剂Abaloparatide的研究进展
Abaloparatide ( TymlosTM) 是一种新合成的甲状旁腺素相关肽 ( human parathyroid hormone-re-lated protein, PTHrP) 类似物, 2017年4月被美国食品和药物管理局批准用于绝经后女性骨质疏松症的治疗.它可选择性作用于甲状旁腺素受体1的RG构象, 使其促进骨形成的能力超过骨吸收.研究表明, 每日皮下注射Abaloparatide 80 μg不仅能显著提高腰椎骨密度 ( bone mineral density, BMD) , 还可以提高髋部和股骨颈 BMD, 显著降低椎体和非椎体骨折风险, 具有相对低的高钙血症的发生率.本文将从Abaloparatide的药代动力学、作用机制、其在OP中的作用及治疗剂量和不良反应等方面作一综述.
关键词: Abaloparatide 骨质疏松 甲状旁腺素相关肽 -
甲状旁腺素相关肽治疗绝经后骨质疏松症的研究进展
甲状旁腺素相关肽(parathyroid hormone-related peptide,PTHrP)是人体内存在的一种分泌蛋白,它因与甲状旁素(parathyroid hormone,PTH)在分子结构和信号传导方面有很高的同源性,作为潜在的骨形成促进剂运用于治疗骨质疏松症.PTHrp通过各种信号传导通路调控骨代谢,发挥影响成骨细胞和破骨细胞的作用.并已在动物试验中被证实能有效地促进骨骼合成,改善骨微结构,提高骨量以及增加骨强度.相关药物Abaloparatide的临床研究证实其可显著增加骨密度,改善骨代谢,降低骨折风险,对绝经后骨质疏松有一定的治疗效果.
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新型骨质疏松症治疗药abaloparatide的作用机制与临床评价
Abaloparatide是Radius Health公司开发的一种治疗骨质疏松症的甲状旁腺激素类似物,其能诱导成骨细胞增殖和分化,促进骨形成,增加骨量,改善骨质疏松症状.2017年4月28日获FDA批准上市用于绝经后骨质疏松症的治疗.本文对其作用机制、药动学、临床评价、安全性等进行综述,旨在为临床用药提供参考.
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治疗绝经后骨质疏松症的新药:abaloparatide
abaloparatide是一种甲状旁腺激素相关蛋白的类似物,2017年4月获美国食品和药物管理局批准用于治疗有高骨折风险的绝经后骨质疏松症.abaloparatide能与甲状旁腺受体1结合,从而起到调节代谢、促进骨骼形成的作用.临床试验证实abaloparatide能够有效降低绝经后骨质疏松症女性患者的新发椎骨和非椎骨骨折的风险,其常见的不良反应为恶心、头痛、眩晕.
关键词: Abaloparatide 骨质疏松 绝经后 甲状旁腺激素相关蛋白质 -
治疗绝经后骨质疏松症新药——阿巴洛肽(abaloparatide)
阿巴洛肽(abaloparatide)初由法国Ipsen制药公司研制,授权给美国Radius Health生物制药公司开发,负责在美国上市和销售.阿巴洛肽是人工合成34个氨基酸的多肽,为甲状旁腺激素相关蛋白的类似物,通过选择性激活甲状旁腺素1型受体的信号通路,调节代谢,促进骨骼形成,用于治疗有骨质疏松症风险的绝经后女性.2017年4月28日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Tymlos?.该文对阿巴洛肽的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍.