游离脂肪酸对离体正常大鼠胰岛胰升糖素分泌的影响

胰岛素缺乏及胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要发病机制.一些研究提示,脂代谢异常与胰岛素抵抗密切相关.本研究探讨了中长链脂肪酸对正常大鼠离体胰岛胰升糖素分泌的影响,报道如下.

216大荨麻叶提取物对离体胰岛分泌胰岛素的诱导作用及对正常和链脲佐菌素致糖尿病大鼠的作用

垂体腺苷酸环化酶激活肽38对大鼠离体胰岛功能的影响

胶原酶和DNA酶联合消化法分离SD大鼠胰岛,采用Millipore Multiscreen系统观察不同浓度垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP-38)对胰岛功能的影响.结果显示PACAP-38可显著刺激离体胰岛胰岛素的释放,抑制胰高血糖素的分泌,且其作用具有自身浓度和葡萄糖浓度依赖性.

川芎嗪对新生大鼠离体胰岛分泌胰岛素的影响

目的:了解川芎嗪对胰岛分泌功能的影响.方法:取出生3～5 d的SD大鼠,无菌摘出胰腺,用V型胶原酶消化、分离纯化胰岛并用1640完全培养液稀释,按每孔20±3个胰岛分组接种于96孔细胞培养板,观察不同剂量及不同作用时间下对胰岛素基础分泌及高糖刺激分泌的影响.结果:在体外培养情况下,川芎嗪对新生大鼠离体胰岛B细胞胰岛素的基础分泌有明显促进作用,但对葡萄糖刺激的胰岛素分泌无显著影响.结论:激胰岛素分泌并且不改变胰岛细胞的正常分泌功能.

可乐定置换物对正常小鼠离体胰岛功能的影响

目的探讨可乐定置换物(CDS)对胰岛功能的影响.方法胶原酶和DNA酶联合消化法分离NMRI小鼠胰岛,RPMI1640组织培养液过夜培养,采用Millipore Multiscreen系统观察CDS对胰岛功能的影响.放免法测定孵育液中胰岛素及胰高糖素的浓度.结果 (1)离体胰岛胰高糖素的分泌明显受葡萄糖浓度的抑制,CDS显著抑制胰高糖素的分泌,且抑制强度明显依赖于CDS的浓度.(2)离体胰岛胰岛素的分泌依赖于孵育液中的葡萄糖浓度,CDS明显刺激胰岛素的释放.Ca2+通道阻滞剂硝苯吡啶(25μmol*L-1)及K+通道开放剂二氮嗪(100μmol*L-1)可显著抑制胰岛素释放,但其作用可被CDS废除.结论作为咪唑啉受体的内源性配体,CDS可刺激离体胰岛胰岛素的释放,抑制胰高糖素的分泌.

咪唑啉类化合物对离体正常大鼠胰岛功能的影响

目的探讨咪唑啉类化合物对离体大鼠胰岛功能的影响.方法胶原酶和DNA酶联合消化法分离SD大鼠胰岛,采用Millipore Multiscreen系统观察不同葡萄糖(Glu)浓度及咪唑啉类化合物酚妥拉明、Efaroxan和RX871024对胰岛功能的影响.放免法测定孵育液中胰岛素(Ins)、胰高糖素(GCG)及生长抑素(SS)的浓度.结果 (1)离体胰岛Ins及SS的分泌依赖于孵育液中的Glu浓度,咪唑啉类化合物明显刺激Ins的释放,其中Efaroxan和RX871024对Ins分泌的刺激强度明显依赖于Glu浓度.硝苯吡啶和二氮嗪可显著抑制Ins释放,但其作用可被咪唑啉类化合物消除.(2)离体胰岛GCG的分泌明显受Glu的抑制,咪唑啉类化合物显著抑制GCG的分泌,酚妥拉明对GCG分泌的抑制作用呈明显的浓度依赖型,硝苯吡啶和二氮嗪也显著抑制GCG的释放.结论咪唑啉类化合物可刺激离体胰岛Ins的释放,抑制GCG的分泌,可能具有降糖作用.

可乐定置换物对正常大鼠离体胰岛功能的影响

目的探讨可乐定置换物(CDS)对离体正常大鼠胰岛功能的影响.方法胶原酶和DNA酶联合消化法分离SD大鼠胰岛,RPMI1640组织培养液过夜培养,采用Millipore Multiscreen系统观察CDS对胰岛功能的影响.放免法测定孵育液中胰岛素及胰高糖素的浓度.结果离体胰岛胰高糖素的分泌明显受葡萄糖浓度的抑制,CDS显著抑制胰高糖素的分泌,且抑制强度明显依赖于CDS的浓度.离体胰岛胰岛素的分泌依赖于孵育液中的葡萄糖浓度,CDS明显刺激胰岛素的释放.Ca2+通道阻滞剂硝苯吡啶(25μmol/L)及K+通道开放剂二氮嗪(100μmol/L)可显著抑制胰岛素释放,但其作用可被CDS消除.结论作为咪唑啉受体的内源性配体,CDS可刺激离体胰岛胰岛素的释放,抑制胰高糖素的分泌.

酚妥拉明对离体正常大鼠胰岛功能的影响

目的探讨酚妥拉明对离体正常大鼠胰岛功能的影响.方法胶原酶和DNA酶联合消化法分离SD大鼠胰岛,RPMI1640组织培养液过夜培养,采用Millipore Multiscreen系统观察不同浓度葡萄糖及酚妥拉明对胰岛功能的影响.放免法测定孵育液中胰岛素及胰高糖素的浓度.结果⑴离体胰岛胰岛素的分泌依赖于孵育液中的葡萄糖浓度,酚妥拉明明显刺激其释放.Ca2+通道阻滞剂硝苯吡啶(25μmol/L)及K+通道开放剂二氮嗪(100μmol/L)可显著抑制胰岛素的释放,但其作用可被酚妥拉明消除.⑵离体胰岛胰高糖素的分泌明显受葡萄糖浓度的抑制,酚妥拉明显著抑制其分泌,其抑制作用呈明显的浓度依赖型,硝苯吡啶和二氮嗪也显著抑制胰高糖素的释放.结论酚妥拉明可刺激离体胰岛胰岛素的释放,抑制胰高糖素的分泌,可能具有降糖作用.