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散发性乳腺癌COMT、p21和NuMA基因多态性研究
目的 探讨山东省内女性人群中,儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)、细胞周期循环激酶抑制基因p21WAF1 、核有丝分裂器蛋白(NuMA)单核苷酸多态性与散发性乳腺癌发生的关系.方法 采用等位基因特异性扩增法(ASA)对山东省122例正常对照者和140 例乳腺癌患者的COMT 基因Val158Met、p21WAF1 基因Ser31Arg、NuMA 基因Ala794Gly 单核苷酸多态性进行检测,比较两组中各种基因型分布频率的差异,并进行统计学分析.结果 27.1%(38/140)散发性乳腺癌患者和8.2%(10/122)正常对照者的COMT 基因发生纯合变异,两组间Met/Met 纯合基因型分布频率的差异有统计学意义(χ2 ＝15.638,P ＜0.001);随着乳腺癌临床分期(OR ＝5.00,P ＜0.001)、组织学分级(OR ＝5.40,P ＜0.001)的升高及淋巴结转移增多(OR ＝3.00,P ＝0.002),COMT 突变基因型所占比例明显增大.而p21WAF1 基因与NuMA 基因各基因型分布频率在病例组和对照组间的差异无统计学意义(χ2 ＝0.373,P ＝0.541;χ2 ＝0.020,P ＝0.886).结论 COMT 基因Val158Met 单核苷酸多态性可能与散发性乳腺癌的发生有关,可作为乳腺癌早期基因诊断的一个指标.
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NuMA和γ-tubulin在核移植克隆胚胎中的动态变化和作用
核有丝分裂器蛋白(NuMA)和γ-微管蛋白(γ-tubulin)在卵母细胞成熟、受精和核移植胚胎早期发育过程中起重要作用.供体细胞γ-tubulin和NuMA参与了核移植克隆胚有丝分裂纺锤体的组装,NuMA主要参与了纺锤体极的装配和维持,而供体中心体调节核移植胚初纺锤体的形成.核移植重构胚中心体结构异常经常伴随染色体异常排列、纺锤体结构异常,而中心体分布异常经常伴随异常卵裂.
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核有丝分裂器蛋白22在联苯胺接触人群医学监护中的应用
[目的]研究联苯胺接触人群中核有丝分裂器蛋白22(NMP22)的表达情况.[方法]用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定联苯胺接触人群尿液中的NMP22,以巴氏分级法对尿脱落细胞进行分级.[结果]联苯胺接触人群中巴氏分级Ⅰ级组NMP22的测定值显著低于6 U/ml的诊断标准(P＜0.05);巴氏分级＞I级组NMP22的测定值显著高于6 U/ml(P＜0.01).巴氏分级＞Ⅰ级组NMP22的测定值虽高于巴氏分级Ⅰ级组,但两组间NMP22测定值的差异不具有统计学意义(P=0.909).[结论]尿液中NMP22可作为联苯胺接触人群常规医学监护的生物指标,但尿中NMP22的测定尚不能替代尿脱落细胞巴氏染色检查法作为职业性膀胱癌高危人群医学监护的指标.
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膀胱癌患者尿液中核有丝分裂器蛋白测定的临床意义
目的探讨尿中核有丝分裂器蛋白(NMP22)的表达与膀胱肿瘤的关系.方法采用ELISA法测定32例膀胱癌、30例泌尿系良性疾病患者及15例正常人尿液中NMP22的含量.结果膀胱癌患者尿液中NMP22含量为(55.84±47.89)U/ml,明显高于泌尿系良性疾病患者(18.78±18.95)U/ml及正常人(6.97±3.82)U/ml(P＜0.01).尿液中NMP22水平与肿瘤分期、分级有关.结论检测尿液中NMP22含量可作为膀胱癌筛选和评估其生物学行为的1个指标.
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核有丝分裂器蛋白在膀胱癌诊断中应用的研究
目的：探讨核有丝分裂器蛋白（NMP22）在诊断膀胱癌中的临床应用价值。方法：选择可疑膀胱癌患者70例，应用美国Matritech NMP22试剂盒检测尿中NMP22的含量，同时行尿脱落细胞学检查并进行对比。结果：膀胱癌组与非膀胱癌组患者尿中NMP22值分别为（55.84±47.89）×103U/L、（15.58±17.73）×103U/L,差异有极显著性意义（P<0.01)，且膀胱癌组NMP22水平与肿瘤分期分级有关。当以14 ×103U/L作为诊断参考值时，NMP22诊断膀胱癌的敏感度为90.63%，特异度为76.32%。结论：NMP22诊断膀胱癌具有简单、无创伤、敏感度高、可定量分析等优点，可作为膀胱癌筛选和术后监测的一个指标。
