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LAK免疫支持治疗对慢性肾功能衰竭大鼠残余肾功能的影响
目的研究LAK(Lymphokine-activated killer cells)免疫支持治疗对大鼠慢性肾功能衰竭(Chr-onic renal failure,CRF)肾功能的影响,以评估该治疗在CRF临床治疗中的应用前景.方法对SD大鼠采用两步法行5/6肾脏切除术建立CRF动物模型,并制备LAK,在此基础上分别对CRF大鼠进行LAK治疗与生理盐水对照处理;对大鼠肾切术前后及LAK治疗后3周、6周血尿毒氮(BUN)、肌酐(Cr)进行测定,并应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆白细胞介素-1β(IL-1β)水平来反映CRF肾脏慢性纤维化.结果 5/6肾脏切除术后,大鼠BUN,Cr及血浆IL-1β水平较显著升高(P<0.01);LAK治疗后3周、6周,BUN、Cr及血浆IL-1β水平较同期生理盐水对照处理组大鼠显著降低(P<0.01);结论 LAK可能通过改善机体免疫状态,减少血液循环中某些细胞因子(如IL-1)异常升高,终延缓肾小球及肾间质慢性纤维化的病理进程及并行的残余肾功能进行性破坏;LAK作为一种过继性细胞免疫支持治疗,可能在今后的CRF患者支持治疗中有着相当的临床应用前景.
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CD3AK细胞治疗恶性脑胶质瘤体外实验
目的提高人脑胶质瘤过继免疫治疗的效果,探索治疗脑胶质瘤的新途径.方法用CD3和rIL-2共同诱导人外周血单个核细胞,诱导、扩增新型抗胶质瘤效应细胞CD3AK细胞,并与LAK细胞在某些生物学方面进行了比较.结果两组效应细胞增殖曲线均于第6天达高峰,峰值可见,CD3AK细胞＞LAK细胞(P＜0.05);CD3AK细胞扩增倍数明显高于LAK细胞(P＜0.05);两组效应细胞于培养的第6、8、10天所测得的杀伤胶质瘤细胞BT325活性可见,CD3AK细胞＞LAK细胞(P＜0.05或P＜0.01).结论 CD3和rIL-2具有协同增强作用,使CD3A细胞成为较LAK细胞增殖能力、杀伤活性更强的免疫效应细胞,且rIL-2用量减少,有胶质瘤的过继免疫治疗打下了理论基础.
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肿瘤患者自体CD3AK与LAK细胞生物学特性研究
目的:CD3AK细胞是由抗CD3单克隆抗体和IL-2共同激活诱导的肿瘤杀伤细胞.对30例肿瘤患者自体CD3AK细胞及LAK细胞进行了比较性研究.方法:采用MTT法检测CD3AK细胞及LAK细胞的杀瘤活性,应用流式细胞术进行免疫标志物分析.结果与结论:肿瘤患者PBMNC诱导后产生的CD3AK细胞较LAK细胞有更强的增殖能力,但对Raji、K562细胞的生长抑制作用无明显区别;40%～60% CD3AK细胞表达CTL样表型(CD3+CD8+),约40%CD3AK细胞表达NK表型(CD56+).同时亦观察到不同患者的免疫功能存在明显的个体差异.
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小檗碱对LAK细胞杀HepG2活性的影响
目的:研究小檗碱对IL-2诱导LAK细胞增殖及杀HepG2活性的影响.方法:分离人外周血单核细胞,用IL-2诱导生成LAK细胞,采用自身配对设计分成两组:小檗碱组和对照组.培养第8天计数两组LAK细胞数,并按LAK∶HepG2比为40∶1、20∶1、10∶1,将两组LAK分别与HepG2共同培养,用MTT法分别作用在12 h和20 h时检测LAK的杀伤活性.结果:培养第8天小檗碱组LAK细胞数较对照组多(P<0.01);LAK∶HepG2比例为40∶1,作用时间12 h和20 h时,小檗碱组LAK杀伤活性均高于相应的对照组(P<0.05);LAK∶HepG2比例为20∶1作用时间12 h时,小檗碱组LAK杀伤活性高于相应的对照组(P<0.05);LAK∶HepG2比例为40∶1对照组12 h LAK的杀伤活性高于20 h的杀伤活性(P<0.05).结论:小檗碱能促进IL-2激活LAK细胞增殖且能增强LAK细胞的杀伤活性.
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脐血LAK与CIK细胞杀伤活性研究
目的寻求一种可用于过继免疫疗法的高效免疫活性细胞.方法用多种细胞因子诱生CIK细胞,用MTT法测定LAK和CIK细胞杀伤活性.结果在峰值期CIK细胞杀伤活性均显著高于LAK细胞(P＜0.05).结论 CIK细胞与LAK细胞属不同的细胞毒性细胞,脐血CIK细胞的高杀伤活性提示其可能成为过继免疫疗法的生力军.
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淋巴因子活化的杀伤细胞治疗慢性乙肝150例追踪观察
1990年至1991年作者采用淋巴因子活化的杀伤细胞(Lymphokine activated killer cells,LAK)治疗慢性乙肝270例,疗效满意,现把观察结果报道如下.
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LAK免疫支持治疗对慢性肾功能衰竭大鼠残余肾功能影响的研究
目的:研究LAK(Lymphokine activated killer cel ls)免疫支持治疗对慢性肾功能衰竭(Chronic renal failure,CRF)机体肾功能的影响, 以评估该治疗在CRF临床治疗中的应用前景.方法:对SD大鼠采用两步法行5/6肾脏切除术建立CRF动物模型,并制备LAK,在此基础上分别对CRF大鼠进行LAK治疗与生理盐水对照处理;对大鼠肾切术前后及LAK治疗后3周、6周血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)进行测定,并应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆白细胞介素 1β(IL 1β)水平.结果:5/6肾脏切除术后,大鼠BUN、Cr及血浆IL 1β水平均显著升高(P＜0.01);LAK治疗后3周、6周,BUN、Cr及血浆IL 1β水平较同期生理盐水对照处理组大鼠显著降低(P＜0.01).结论:LAK作为一种过继性细胞免疫支持治疗,可能在今后的CRF患者支持治疗中有着相当的临床应用前景.
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双歧杆菌LTA上调ICAM-1表达及其在LAK抗肿瘤中的作用
目的 探讨双歧杆菌脂磷壁酸(lipoteichoic acid,LTA)作用于LoVo细胞后是否能增强LAK对该细胞的识别阳杀伤，以及ICAM-1在其中的作用。方法 采用MTT方法观察了LAK对LoVo细胞的识别和杀伤作用，并用流式细胞仪和ELISA的方法检测了LoVo细胞表面ICAM-1的表达。结果 50 μg/ml LTA作用3 d,LAK对LoVo细胞的粘附率由9.62%增加到24.42%,LoVo细胞对LAK的杀伤敏感性增加了2倍。并且使表达ICAM-1的细胞数由2.42%增加到27.9%,LoVo细胞上ICAM-1的表达量增加10倍。结论 LTA增强了LoVo细胞对LAK的杀伤敏感性，其机制可能在于LTA通过上调LoVo细胞上ICAM-1的表达，增强了效靶细胞之间的识别和结合。LTA与LAK相结合可能增强对大肠癌的治疗效果。
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NK细胞的生物学特性及临床应用研究进展
目前NK细胞的临床治疗主要通过利用细胞因子体内扩增、激活NK细胞和体外产生LAK、CIK细胞杀伤自体肿瘤细胞,但并未取得实质性进展.随着自然杀伤细胞抑制性受体(KIR)及其他NK细胞受体(NKR)的发现,对NK细胞受体在识别和裂解肿瘤细胞的重要作用的不断了解,为肿瘤的免疫治疗提供了新的治疗策略.由KIR独特型不相容引发的NK细胞异源反应性在异基因造血干细胞移植中促进移植物植入,预防GVHD发生以及增强GVL作用,已经成为国内外学者研究的热点.就目前关于NK细胞的生物学特性及临床应用研究进展予以综述.
