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乌司他丁对婴幼儿体外循环炎性反应的影响
目的:探讨乌司他丁对婴幼儿体外循环围手术期炎性介质的影响.方法:先天性心脏病患者30例,随机分为乌司他丁组(U组)和对照组(C组),各15例.U组患者预充液中加入乌司他丁,对照组行常规体外循环(CPB),取不同时间点检测血清中细胞因子浓度.结果:在T2、T3、T4时点U组TNF-α、IL-2、IL-6增值较C组低,IL-10增值较C组高.结论:乌司他丁应用于婴幼儿先天性心脏病手术可减轻CPB炎性反应.
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洁悠神长效抗菌材料治疗新生儿脐炎92例分析
新生儿脐炎是由于断脐或出生后护理不当导致与脐带相连的组织感染性疾病,如处理不及时极容易引起新生儿败血症等严重后果,目前对新生儿脐炎的治疗有全身用药和局部用药,局部使用的药物种类和使用方法繁多,治疗效果也各不相同.
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骨痛灵软膏抗炎作用的药理学研究
目的:观察骨痛灵软膏的抗炎作用.方法:动物随机分为骨痛灵软膏小、中、大(20%、40%、80%)剂量组及对照组(每组10只).通过小鼠二甲苯性耳肿胀,大鼠蛋清性、脚叉菜胶性足跖肿,巴豆油气囊肿以及毛细血管通透性实验,对骨痛灵软膏的抗炎作用进行观察.结果:骨痛灵软膏中、大剂量对小鼠二甲苯性耳肿胀,大鼠蛋清和脚叉菜胶性足跖肿、巴豆油气囊肿及组胺所致毛细血管通透性的增加均有明显抑制作用.结论:骨痛灵软膏对多种炎症模型均具有明显的对抗作用.
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胡氏骨痛颗粒抗炎作用的药理学研究
目的:观察胡氏骨痛颗粒(HGG)的抗炎作用.方法:Wistar大鼠随机分为对照组(羧甲基纤维素钠)、阳性药组(阿斯匹林200 mg·kg-1)及HGG 15、30和60 g·kg-1剂量组,每组10只.通过小鼠二甲苯性耳肿胀,大鼠蛋清性、脚叉菜胶性足跖肿,巴豆油气囊肿和毛细血管通透性实验观察HGG的抗炎作用.结果:HGG30和60 g·kg-1对小鼠二甲苯性耳肿胀、大鼠蛋清和脚叉菜胶性足跖肿、巴豆油气囊肿及组胺所致毛细血管通透性的增加均有明显抑制作用,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论:HGG对多种炎症模型均具有明显的对抗作用.
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甘糖酯抑制白内障术后纤维蛋白性炎症的实验研究
目的:研究海洋类肝素药物甘糖酯（PGMS）是否对兔眼超乳术后纤维蛋白性炎症有防治作用，并初步探讨甘糖酯的有效用药浓度和用药安全性。方法:将27只雄性新西兰兔随机分为3个浓度组（0.4mg/ml、0.8mg/ml、1.6mg/ml）行双眼超声乳化晶状体摘除术，每组右眼用药，左眼作对照。术中灌注液在用药组分别使用含相应浓度甘糖酯的复方氯化钠溶液。术后不同时间观察角膜、前房情况，术后3个月将兔处死，摘除眼球制作后囊膜病理标本行扫描电镜观察。结果:术后3天，每个浓度的对照组及0.4mg/ml用药组前房纤维蛋白渗出达到高峰，均有6～7只术眼发生了较重的前房纤维蛋白渗出反应；而0.8mg/ml用药组只有2眼，1.6mg/ml用药组1眼可见少量纤维蛋白渗出，其他只有轻度房水闪辉。3天后各组前房炎症均有所减轻。术后1月已无炎症迹象。手术后各术眼不同程度的角膜混浊在两周内全部恢复透明；未观察到高眼压迹象；1.6mg/ml用药组有1眼出现轻度前房出血。扫描电镜：对照组后囊表面发现较多巨噬细胞等炎性细胞存在；用药组炎性细胞少，后囊表面较光滑。结论：在兔眼超声乳化晶状体摘除术中应用含一定浓度（0.8mg/ml）甘糖酯的灌注液对术后纤维蛋白性炎症有防治作用，抑制作用可能随药物浓度增加而加强，且无明显的毒副作用。
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环腺苷酸磷酸二酯酶4抑制剂靶向治疗炎症性疾病研究新进展
环腺苷酸(cAMP)特异性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂是治疗炎症性疾病药物研究热点之一.PDE4抑制剂可通过增加cAMP浓度,进而抑制多种炎症细胞的炎症反应.许多针对炎症的PDE4靶向抑制剂目前正处于各期临床试验,如GSK256066治疗哮喘,罗氟司特和GSK256066治疗慢性阻塞性肺病,替托司特治疗炎性肠病,apremilast治疗皮肤病及关节炎等.本文就PDE4抑制剂靶向治疗炎症性疾病的研究新进展作一综述.
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甘草酸二铵肠溶胶囊对棕榈酸诱导的肝细胞炎症相关基因表达的影响
目的:探讨甘草酸二铵肠溶胶囊(商品名天晴甘平)对棕榈酸引起肝细胞模型炎症的改善作用.方法:肝癌细胞株huh7细胞分为对照组、棕榈酸组、天晴甘平+棕榈酸组.对照组给予棕榈酸溶剂,棕榈酸组给予0.2 mmol/L饱和脂肪酸棕榈酸处理建立脂肪性炎症模型,天晴甘平+棕榈酸组在给予0.2 mmol/L棕榈酸的同时给予20 μmol/L或100 μmol/L天晴甘平.通过RT-PCR检测炎症相关指标环氧合酶2(C OX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及内质网应激相关基因葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达.另外,以1 mmol/L不饱和脂肪酸油酸和饱和脂肪酸棕榈酸2:1的混合物处理huh7细胞,建立脂肪变性模型,油红染色观察天晴甘平对脂肪变性细胞的影响.结果:与对照组比较,棕榈酸组COX-2、iNOS、GRP78的表达增加分别为[(6.07±1.73)与(1.00 ±0.22),P＜0.05]、[(3.18±0.91)与(1.00±0.26),P＜0.01]、[(3.21±1.00)与(1.00±0.12),均P＜0.05].与棕榈酸组比较,100μmol/L天晴甘平+棕榈酸组COX-2、iNOS和GRP78的表达下降(分别为2.40±0.76、1.60±0.49和1.17±0.42,均P＜0.05);20μmol/L天晴甘平+棕榈酸组COX-2和iNOS的表达降低(均P＜0.05).油红染色显示,天晴甘平组细胞浆中油酸棕榈酸混合脂肪酸诱导的脂滴增加,细胞的脂肪变程度加重.结论:天晴甘平能抑制棕榈酸诱导的炎症相关基因COX2及iNOS的增加,同时100 μmol/L天晴甘平抑制棕榈酸诱导的GRP78的表达并增加细胞脂肪变性.推测其抑制炎症的作用可能部分源于天晴甘平中不饱和脂肪酸对内质网应激的改善及增加细胞脂肪变性的作用.
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5-氨基水杨酸片剂的抗炎镇痛作用
目的研究5-氨基水杨酸(5-ASA)的主要药效学.方法镇痛试验采用小鼠热板法及扭体法;抗炎试验采用小鼠耳片法、蛋清诱导大鼠足肿胀模型. 结果 5-ASA片剂3种剂量(75、150及300 mg.kg-1,ig×3 d)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度及蛋清诱导的大鼠踝关节肿胀度均有明显抑制作用;以上剂量还可明显抑制小鼠扭体反应,大剂量还可延长小鼠热板的舔足反应潜伏期.结论 5-ASA片剂有明显的抗炎镇痛作用.
关键词： 氨基水杨酸类/药理学 炎症/药物疗法 疼痛/药物疗法 镇痛 -
厄贝沙坦抑制维持性透析尿毒症患者微炎症状态的作用研究
目的 探究厄贝沙坦对维持性透析尿毒症患者微炎症状态的作用.方法 选取本院2011年1月至2012年1月诊治的50例尿毒症患者,按治疗方法不同分为两组:对照组25例患者给予酒石酸美托洛尔缓释片治疗,实验组25例患者给予厄贝沙坦治疗.同时选取25例同期体检健康志愿者作为正常组.检测两组患者治疗前和治疗后6个月血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平.结果 两组患者治疗后的血压、Scr、ESR均显著低于治疗前(P＜0.05);实验组患者治疗后的白蛋白(ALB)、血红蛋白(HB)水平明显高于治疗前(P＜0.05),且明显高于对照组治疗后(P＜0.05).两组患者治疗前血清CRP、IL-6及TNF-α含量均明显高于正常组(P＜0.05);连续治疗6个月后,实验组血清CRP、IL-6及TNF-α含量明显低于治疗前(P＜0.05),且明显低于对照组治疗后水平(P＜0.05).结论 维持性血液透析尿毒症患者机体存在微炎症状态加重,采用厄贝沙坦治疗能显著下调血清CRP、IL-6及TNF-α等炎症因子的表达,改善患者微炎症状态和营养状态.
关键词： 联苯化合物/药理学 四唑类/药理学 尿毒症/治疗/病理学 炎症/药物疗法 肾透析 -
芜菁多糖对哮喘大鼠炎症反应的影响
目的 探讨芜菁多糖对哮喘大鼠炎症反应的影响.方法 将40只Wistar大鼠编辑并按随机数字表法分为正常对照组、模型组、芜菁小剂量组和芜菁大剂量组；模型组和芜菁大、小剂量组制作哮喘大鼠模型；芜菁大、小剂量组分别按5 mg/kg和2.5 mg/kg的剂量给予芜菁多糖灌胃；正常对照组和模型组给予蒸馏水灌胃,共持续2周.检测各组哮喘大鼠血清炎症因子水平和支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞数目.结果 芜菁小剂量和大剂量组哮喘大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、IL-2及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于模型对照组[(90.33±5.90) pg/ml、(92.01±3.26) pg/ml vs(136.43±7.81) pg/ml,(19.08±1.27) pg/ml、(18.33±2.09) pg/ml vs (25.14±2.31)pg/ml,(115.36±7.27) pg/ml、(110.72±10.05) pg/ml vs(193.16±12.33) pg/ml,(70.58±14.85)μg/ml、(71.69±12.11)μg/ml vs(93.21±17.25)μg/ml],差异具有统计学意义(t =3.144～17.188,P＜0.01)；芜菁小剂量和大剂量组哮喘大鼠BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞比例及淋巴细胞比例明显低于模型对照组[(1.58±0.67)×109/L、(1.55 ±0.89)×109/L vs (3.05 ±1.21)×109/L,(20.31±4.27)％、(21.06±3.53)％ vs (26.35±5.91)％,(16.77±5.47)％、(15.89±6.03)％vs (23.56±4.81)％],差异具有统计学意义(t=2.430 ～3.158,P＜0.05,P＜0.01).结论 芜菁多糖可以有效抑制哮喘大鼠体内各类炎症因子的分泌,减轻炎症反应大发生.
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全身炎症反应综合征25例临床分析
我科于1999年6月至2001年5月共收治全身炎症反应综合征25例,因其始发因素不一,就诊时间不同,且该病发展快,故临床预后不一,现分析报告如下.
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氟比洛芬酯对炎症痛大鼠血儿茶酚胺及β-内啡肽水平的影响
目的:探讨氟比洛芬酯用于超前镇痛的作用机制,为其更好的用于围术期疼痛治疗提供理论依据.方法:选择Wistar大鼠24只随机分为4组(6只/组):I组(生理盐水对照组)大鼠右后脚趾部皮下注射5%福尔马林溶液0.1 ml致痛,之前10 min腹腔注射生理盐水溶液2m1.II组(即刻镇痛组)致痛即刻腹腔注射氟比洛芬酯50mg/kg溶液2ml.Ⅲ、Ⅳ组(超前镇痛低、高剂量组)致痛之前10min腹腔注射25、50mg/kg氟比洛芬酯2m1.分别于致痛后1h、12h取血检测E、NE及β-EP水平.结果:与I组比较,致痛后1、12h血浆E、NE水平II、Ⅲ、Ⅳ组均降低(P<0.05),且Ⅳ组低于Ⅲ组 ( P＜ 0.05);血浆β-EP水平II、Ⅲ、Ⅳ组均升高(P<0.05),且Ⅳ组高于Ⅲ组 ( P＜ 0.05).结论:氟比洛芬酯抗伤害性感受作用包含了中枢类阿片活性机制.
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不同环氧合酶-2抑制剂治疗大鼠脑外伤早期炎症实验观察
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利(Nimesulide)和吲哚美辛(Indomethacin)在减轻脑外伤早期炎症反应中的治疗作用.方法:采用液压冲击法建立实验动物脑创伤模型,每间隔12h腹腔注射尼美舒利和吲哚美辛,分别于伤后24、48、72和96h应用RT-PCR和Western -Blot法检测环氧合酶-2 mRNA和蛋白水平,ELISA法检测前列腺素E2(PGE2)水平,实验动物给予以神经功能评分.结果:选择性COX-2抑制剂尼美舒利在降低脑外伤早期环氧化酶-2 mRNA及蛋白质合成方面强于非选择性COX-2抑制剂吲哚美辛,但二者在降低PGE2水平以及改善神经功能方面无显著性差异(P>0.05).结论:COX-2抑制剂尼美舒利和吲哚美辛在脑外伤早期治疗中的抗炎作用相当,但吲哚美辛的抗炎机制可能涉及到更多的炎症通路.
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超前镇痛对大鼠炎症痛血小板CD62p水平的影响
目的:探讨氟比洛芬酯用于超前镇痛是否影响血小板的活化状态,为其安全用于围术期疼痛治疗提供理论依据.方法:选择Wistar大鼠24只随机分为4组,每组6只.Ⅰ组(生理盐水对照组)大鼠右后脚趾部皮下注射5％福尔马林溶液0.1 ml之前10 min腹腔注射生理盐水溶液2ml.Ⅱ组(即刻镇痛组)大鼠右后脚趾部皮下注射5％福尔马林溶液0.1 ml即刻腹腔注射氟比洛芬酯50mg/kg溶液2ml.Ⅲ、Ⅳ组(超前镇痛低、高剂量组)致痛之前10min腹腔注射25、50mg/kg氟比洛芬酯2ml.致痛后立刻进行疼痛评分；并且分别于致痛前24h、后12h取静脉血检测血小板CD62p水平.结果:预注氟比洛芬酯后有效抑制了相痛反应(P＜0.05),对Ⅰ相无影响(P＞0.05).与Ⅰ组比较,致病后12h血小板CD62p水平、Ⅲ、Ⅳ组均降低(P＜0.05),且Ⅳ组低于Ⅲ组(P＜0.05).结论:氟比洛芬酯可预防血栓栓塞性疾病.
