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福莫特罗/布地奈德干粉剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效分析
目的 探讨福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗儿童支气管哮喘的临床效果.方法 选择扶沟县人民医院2008-10-2010-10支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组.对照组给予布地奈德和沙丁胺醇吸人,观察组给予福莫特罗布地奈德干粉吸人治疗,观察两组症状的改善情况.结果 观察组治疗后呼气峰流速显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗能够显著提高支气管哮喘患儿肺功能,效果显著,值得借鉴.
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的:观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(舒力迭)治疗儿童中重度哮喘的疗效、安全性、依从性.方法:将4~14岁中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组吸入舒力迭,每2周随访1次.哮喘控制水平每3个月评估1次,完全控制则降级治疗.直至小剂量维持治疗.治疗期间监测大呼气流速(PEF)或1 s末用力呼气量(FEV1).疗程结束对两组进行疗效评价.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义.结论:舒力迭治疗中重度哮喘疗效好,无不良反应,患儿依从性好.
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大剂量甲基强的松龙冲击联合氨茶碱维持量治疗小儿重症哮喘疗效观察
目的:观察大剂量甲基强的松龙联合氨茶碱维持量治疗小儿重症哮喘的疗效.方法:将64例小儿重症哮喘随机分成两组,治疗组予甲强龙、氨茶碱.对照组予地塞米松、氨茶碱.结果:治疗组治疗3 d后,咳喘、哮鸣音消失时间均较对照组短.结论:大剂量甲强龙联合氨茶碱维持量治疗小儿重症哮喘取得较好疗效.
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培美他尼治疗小儿喘息性疾病50例疗效观察
我院于2003-02~2005-02使用桂林南药股份有限公司生产的培美他尼治疗小儿喘息性疾病,效果满意,现总结如下.1 对象和方法1.1 对象按全国儿科学哮喘协作组制定的儿童哮喘诊断标准[1]及毛细支气管炎诊断标准[2],选择80例小儿喘病患儿,随机分为培美他尼治疗组和常规氨茶碱对照组.
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辅舒酮及万托林气雾剂治疗儿童哮喘46例疗效观察
我院近2 a来应用辅舒酮及万托林气雾剂治疗儿童哮喘,疗效显著,现报告如下.1 对象和方法1.1 对象我院住院及专科门诊哮喘患儿46例,男33例,女13例,年龄4.5~12(平均7.4)岁.病程2个月~8 a.哮喘分级:轻度19例,中度18例,重度9例.全部符合全国儿童哮喘防治协作组制定标准[1].46例既往反复静脉或口服用药(抗生素、糖皮质激素、氨茶碱等)仍反复咳喘发作,经本院诊断后改用吸入疗法.
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不同药物治疗支气管哮喘的临床疗效对比分析
目的 探讨舒利迭以及氨茶碱对支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选取2008-04-2011-06我院进行治疗的96例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分为A组(氨茶碱组)48例和B组(舒利迭组)48例,后将两组患者的治疗有效率和患者的满意度进行统计及比较.结果 B组患者的治疗效果和患者的满意度明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭在支气管哮喘患者的治疗中效果明显,值得在支气管哮喘患者的治疗中广泛应用.
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可比特雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察
喘息性疾病是婴幼儿时期常见的急、慢性呼吸道疾病,是儿科常见急症,并且难治.我科2003-10~2005-10对临床确诊的婴幼儿哮喘患儿应用可比特(沙丁胺醇与溴化异丙托品的混合制剂),采用微型雾化器以氧驱动雾化吸入治疗120例,效果满意.现报告如下.
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许昌市基层医院哮喘发作期平喘用药的改进
1 对象和方法1.1 对象 1997~2001年我市多家基层医院哮喘治疗协作组,按拟订的改进方案治疗哮喘发作期患者178例次(观察组);其中男106例次,女72例次;年龄7~86岁;支气管哮喘58 例次,慢性喘息性支气管炎120例;病程3~41 a.同期非协作组医师按常规用药治疗哮喘发作期患者199例次(对照组);男131例次,女68例次,年龄9~81岁;支气管哮喘62例次, 慢性喘息型支气管炎137例次;病程2~45 a.两组均参照全国标准[1]分为轻、中、重和心血管合并症组(合症组),四个分组;后者指中度以上哮喘发作伴高血压、冠心病、扩张型心肌病、心功能不全及快型心律失常等一或多种者.
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肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察
目的:试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作.方法:对照组用常规治疗;治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入.结果:治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组.结论:肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用.
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甲强龙80 mg治疗支气管哮喘疗效观察
皮质类固醇(简称激素)治疗支气管哮喘(简称哮喘)疗效早已被肯定.目前吸入型激素已成为治疗哮喘的一线药物,但对于重症哮喘,尤其是急性发作期的治疗,由于吸入型激素起效慢,为尽快控制病情,防止心肺功能进一步恶化,常常静脉应用激素,但对于具体用量及时间很少有统一意见.现就静脉用80 mg甲泼尼龙(甲强龙)1周,治疗中重度哮喘急性发作,观察其疗效、肺功能及副作用的发生.
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布地奈德、特布他林佐治儿童哮喘疗效观察
1998-01/2003-12我院应用布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,取得了良好的临床效果,现报道如下.
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丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘临床分析
目的:评价丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘.方法:58例咳嗽变异性哮喘的患者随机分为对照组和观察组.对照组28例,给予沙丁胺醇联合酮替芬;观察组30例,给予丙卡特罗联合氯雷他定.结果:丙卡特罗组在症状改善上比沙丁胺醇组更明显,两组比较有统计学差异(P<0.05).结论:丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效.
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空气压缩泵吸入布地奈德、硫酸特布他林治疗儿童哮喘临床分析
目的:探讨空气压缩泵雾化吸入布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液对儿童哮喘的治疗作用.方法:布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液联合应用.经空气压缩泵为动力雾化吸入的80例儿童哮喘住院病历的临床资料进行分析.结果:治疗组显效率明显高于对照组,未见明显不良反应.结论:采用布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液空气压缩泵吸入治疗,操作方法简便,易于掌握,疗效确切,适用于各年龄组患儿.
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喷射雾化药物治疗急性支气管哮喘疗效分析
全球哮喘防治创议(GINA)治疗急性支气管哮喘有全身用药和局部用药,喷射雾化达到局部用药,缓解和控制急性支气管哮喘发作.我院2005-01/2007-12采用喷射雾化药物治疗急性支气管哮喘患者疗效较好,总结如下.
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雾化吸入沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效观察
2005-03~2006-03在我科采用压缩雾化吸入机吸入短效支气管扩张剂沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作,取得良好的效果,现报告如下.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察
目的 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2007-03-2009-09来四川省肿瘤医院治疗的支气管哮喘急性发作患者240例,随机分为对照组和治疗组,每组120例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盂鲁司特钠和布地奈德,两组疗程为10 d.疗程结束后,评价两组患者的总体疗效及肺功能的改善状况.结果 对照组总有效率为85.83%,治疗组总有效总有效率为95.00%,两组患者总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的FEV1/FVC、PEF均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组患者的FEV1/FVC、PEF升高更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盂鲁司特钠联合布地奈德是治疗支气管哮喘的有效方法,值得临床应用.
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银杏叶片加小剂量茶碱治疗轻中度哮喘临床疗效观察
本文对银杏叶片加小剂量茶碱治疗轻中度哮喘患者的临床疗效进行分析,报告如下.1 对象和方法1.1 对象 轻中度哮喘患者72例,均符合《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准[1].采用随机双盲法将患者分为治疗组和对照组.治疗组36例,年龄(30±11)岁;对照组36例,年龄(33±12)岁.
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可必特、普米克令舒联合雾化治疗支气管哮喘急性重度发作临床观察
支气管哮喘是严重影响人们生活质量的常见病.根据全球性哮喘防治建议(GINA),重度至危重度患者可持续雾化吸入β2受体激动剂.我院自应用以来取得较好疗效,现报道如下.
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舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
目的:观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗支气管哮喘的疗效.方法:将确诊支气管哮喘患者38例,分为吸入糖皮质激素和长效β受体激动剂的复方制剂舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗组20例;吸入糖皮质激素(丙酸氟替卡松)对照组18例.治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析.结果:舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组.结论:舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状.
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氨茶碱联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
我科2005-10/2007-04应用氨茶碱联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘84例,并与传统治疗组相比较,取得满意疗效,现报道如下.
关键词: 哮喘/药物疗法 氨茶碱/治疗应用 叠氮红霉素/治疗应用