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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的:观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(舒力迭)治疗儿童中重度哮喘的疗效、安全性、依从性.方法:将4~14岁中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组吸入舒力迭,每2周随访1次.哮喘控制水平每3个月评估1次,完全控制则降级治疗.直至小剂量维持治疗.治疗期间监测大呼气流速(PEF)或1 s末用力呼气量(FEV1).疗程结束对两组进行疗效评价.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义.结论:舒力迭治疗中重度哮喘疗效好,无不良反应,患儿依从性好.
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辅舒酮及万托林气雾剂治疗儿童哮喘46例疗效观察
我院近2 a来应用辅舒酮及万托林气雾剂治疗儿童哮喘,疗效显著,现报告如下.1 对象和方法1.1 对象我院住院及专科门诊哮喘患儿46例,男33例,女13例,年龄4.5~12(平均7.4)岁.病程2个月~8 a.哮喘分级:轻度19例,中度18例,重度9例.全部符合全国儿童哮喘防治协作组制定标准[1].46例既往反复静脉或口服用药(抗生素、糖皮质激素、氨茶碱等)仍反复咳喘发作,经本院诊断后改用吸入疗法.
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慢性阻塞性肺疾病患者吸入舒利迭治疗4周临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我国呼吸系统疾病中的常见病、多发病,患病率和病死率均高,严重影响患者的劳动力和生活质量.根据2006年<慢性阻塞性肺疾病全球倡议(COPD)>,Ⅲ~Ⅳ级COPD患者有应用糖皮质激素加长效β2受体激动剂的指征.本人以临床症状评分及肺功能为疗效判断的指标,应用舒利迭(250/50 μg)吸入治疗COPDⅢ~Ⅳ级患者,取得较好疗效,现报道如下.
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舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
目的:观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗支气管哮喘的疗效.方法:将确诊支气管哮喘患者38例,分为吸入糖皮质激素和长效β受体激动剂的复方制剂舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗组20例;吸入糖皮质激素(丙酸氟替卡松)对照组18例.治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析.结果:舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组.结论:舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状.
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辅舒酮治疗儿童哮喘38例疗效观察
我院近4 a来收治儿童哮喘38例,使用辅舒酮疗效观察,现报告如下.1 对象和方法1.1 对象 38例均符合中华医学会儿童哮喘的诊断标准,其中男24例,女14例,平均年龄5岁.3岁以前发病者占发病的50%.病程短的1 a,长的5 a.其中轻度12例,中度16例,重度10例.