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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的:观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(舒力迭)治疗儿童中重度哮喘的疗效、安全性、依从性.方法:将4～14岁中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组吸入舒力迭,每2周随访1次.哮喘控制水平每3个月评估1次,完全控制则降级治疗.直至小剂量维持治疗.治疗期间监测大呼气流速(PEF)或1 s末用力呼气量(FEV1).疗程结束对两组进行疗效评价.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义.结论:舒力迭治疗中重度哮喘疗效好,无不良反应,患儿依从性好.
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慢性阻塞性肺疾病患者吸入舒利迭治疗4周临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我国呼吸系统疾病中的常见病、多发病,患病率和病死率均高,严重影响患者的劳动力和生活质量.根据2006年<慢性阻塞性肺疾病全球倡议(COPD)>,Ⅲ～Ⅳ级COPD患者有应用糖皮质激素加长效β2受体激动剂的指征.本人以临床症状评分及肺功能为疗效判断的指标,应用舒利迭(250/50 μg)吸入治疗COPDⅢ～Ⅳ级患者,取得较好疗效,现报道如下.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘临床疗效分析
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例非急性发作期轻、中度哮喘患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,对照组使用布地奈德气雾剂治疗.结果 治疗12周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组在治疗12周后肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC,%)和用力呼气峰流速(PEF)均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1/FVC(%)和PEF也均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘具有使用方便、见效快、临床疗效好、不良反应小等优点,值得临床推广.
关键词： 沙丁胺醇/类似物和衍生物 粉剂 哮喘/治疗 支气管 随机对照试验 -
舒利迭治疗儿童哮喘疗效观察
目的 探讨舒利迭治疗儿童哮喘的临床效果.方法 选择70例哮喘儿童,随机分为观察组与对照组,各35例;观察组患儿吸入舒利迭治疗,对照组患儿吸入辅舒酮治疗,比较两组患儿疗效和肺功能改善情况.结果 观察组患儿治疗总有效率为94.29%,对照组患儿治疗总有效率为82.86%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患儿肺功能峰值呼气流速(PEF)均有改善,且两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭治疗支气管哮喘既有抗炎又有持续扩张支气管的作用,可以认为是治疗哮喘的理想药物.
关键词： 哮喘 儿童 沙丁胺醇/类似物和衍生物 治疗结果 舒利迭 -
舒利迭/信必可联合噻托溴铵治疗中重度COPD稳定期临床疗效观察
目的：探讨布地奈德、福莫特罗粉吸入剂（信必可）、沙美特罗替卡松吸入剂（舒利迭）联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的疗效。方法将2014年1~12月该院收治的60例中重度COPD患者按入院先后顺序，采用随机单盲法分为A、B、C三组，各20例。A组：信必可联合噻托溴铵组；B组：舒利迭联合噻托溴铵组；C组：噻托溴铵组。治疗周期为6个月，测定三组治疗前George呼吸疾病问卷（SGRQ）评分、6分钟行走距离（6-MWD）、肺功能指标、急性发作次数变化。结果三组治疗后生活质量、6-MWD、肺功能均有所改善，且联合用药优于单一用药，A组患者急性发作次数较B组减少，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论联合用药是中重度稳定期COPD患者优选择方案，信必可联合噻托溴铵组相对于舒利迭联合噻托溴铵组可明显减少急性发作次数。
