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丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘临床分析
目的:评价丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘.方法:58例咳嗽变异性哮喘的患者随机分为对照组和观察组.对照组28例,给予沙丁胺醇联合酮替芬;观察组30例,给予丙卡特罗联合氯雷他定.结果:丙卡特罗组在症状改善上比沙丁胺醇组更明显,两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效.
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卡介菌多糖核酸联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹76例分析
笔者从2005-08起采用开瑞坦(氯雷他定,上海先灵葆雅制药有限公司生产)、卡介菌多糖核酸(卡介苗素,浙江万马药业生产)联合治疗慢性荨麻疹76例,取得较好的临床效果,现报告如下.
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三药联用治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例疗效观察
目的：观察孟鲁司特钠、氯雷他定及丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为单一用药组、二联用药组、三联用药组，每组40例。单一用药组给予氯雷他定口服，二联用药组给予氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服，三联用药组给予口服孟鲁司特、氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服，疗程14 d。用药后记录3组患儿咳嗽改善情况及有无不良反应。结果三联用药组总有效率为97．5％（39/40），高于单一用药组57．5％（23/40）、二联用药组80％（32/40），差异有统计学意义（ P＜0．017）；单一用药组与二联用药组总有效率比较差异无统计学意义（ P＞0．017）。二联用药组、三联用药组在临床症状缓解时间方面优于单一用药组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论孟鲁司特钠、氯雷他定及盐酸丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切。
关键词： 哮喘 孟鲁司特钠/治疗应用 氯雷他定/治疗应用 盐酸丙卡特罗/治疗应用 儿童 -
氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析
目的 探讨氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效和经济学效果. 方法 采用前瞻性研究方法,选取2012年3月-2013年3月经我院门诊诊治的慢性荨麻疹患者90例,按数字随机法随机分为3组,每组各30例,氯雷他定组给予氯雷他定治疗,多塞平组给予多塞平治疗,联合组给予氯雷他定联合多塞平治疗,比较3组临床疗效、复发率、不良反应及成本-效果比. 结果 治疗4周后,联合组临床有效率为90.00％,高于氯雷他定组和多塞平组的73.33％和66.67％,差异有统计学意义(P＜0.05);但3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗结束后1周内,氯雷他定组、多塞平组和联合组的复发率分别为30.00％、26.67％和13.33％,氯雷他定组和联合组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).以多塞平组为参照,氯雷他定组和联合组的增量成本-效果比分别为46.98和6.71. 结论 氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效更好,复发率更低,是较佳的治疗方案.
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甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中黏蛋白5AC的影响
目的：观察甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白5 AC （MUC5AC）的影响。方法：将72只Wistar大鼠分为正常对照组（12只）和造模组（60只），卵清蛋白致敏Wistar大鼠建立变态性鼻炎动物模型。造模成功后，大鼠随机分为模型对照组、氯雷他定组和甲基丁香酚小、中、大剂量组（10 mg／kg、20 mg／kg、40 mg／kg ），各组给药干预，分别在干预1周、2周、4周和6周后取材，采用免疫组织化学检测和实时定量PCR检测MUC5 AC mRNA及其蛋白的表达。结果：MUC5 AC蛋白阳性表达细胞百分率及MUC5 AC mRNA表达量小剂量组在整个干预过程中与模型对照组差异无统计学意义（均P＞0.05）；大、中剂量组分别在干预2周和4周后明显减少，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；氯雷他定组在干预1周后明显减少，差异有统计学意义（ P＜0.05）。与氯雷他定组MUC5 AC蛋白阳性表达细胞百分率比较：中剂量组在干预6周后依然较高（P＜0.05），大剂量组在干预6周后差异无统计学意义（ P＞0.05）。与氯雷他定组MUC5 AC mRNA表达量比较，大、中剂量组在干预4周后差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论：甲基丁香酚可以显著抑制变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白MUC5 AC的表达，进而对变应性鼻炎有一定的抑制作用，可为临床应用研究提供依据。
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枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效对比
[目的]比较枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.[方法]选择慢性荨麻疹患者100例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用枸地氯雷他定胶囊治疗,每日一次,每次8.8 mg;对照组采用依匹斯汀胶囊治疗,每日一次,每次10 mg,两组患者连续用药28 d后,比较两组患者疗效和不良反应.[结果]观察组总有效率为92.00%(46/50),与对照组90.00%(45/50)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者耐受性比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]枸地氯雷他定、依匹斯汀是一种安全有效的口服药剂,在慢性荨麻疹治疗中疗效显著,患者治疗期间耐受性较好,临床上可根据患者用药习惯,适当选用.
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地氯雷他定、西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察
【目的】探讨地氯雷他定、西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。【方法】对67例慢性荨麻疹患儿采用地氯雷他定、西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗，观察其疗效。【结果】治疗后2周随访，显效41例（61．2％），良效24例（35．8％），微效2例（3％）；67例患儿在用药4周内症状均消退，其中52例患儿未发现风团或红斑，也未发现皮肤瘙痒症状。但有15例患儿停药后1周内出现皮疹复发，再继续用药1～2周，症状可消失。复发率为22％（15／67）。有3例患儿有轻度嗜睡症状，但均可耐受，不影响正常生活和学习，均未予特殊处理，症状自行消失。【结论】地氯雷他定、西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗儿童慢性荨麻疹，疗效满意，且不良反应出现较少。
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地氯雷他定治疗新生大鼠低温肺出血疗效研究
目的 探讨第3代抗组胺药物——地氯雷他定对新生大鼠低温肺出血的治疗作用.方法 2012年2月将60只SD级新生大鼠按照完全随机法分为常温对照组(C组,20只)和低温建模组(40只);将40只低温建模组大鼠按照完全随机法分为低温对照组(L组)和地氯雷他定组(D组),每组20只.给药后于1、2、3、4 h时间点处死各组大鼠(每个时间点5只),采集标本后观察各组大鼠肺组织苏木精-伊红染色病理学改变,检测肺组织湿重/干重(W/D)比值、组胺含量,以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 低温建模组大鼠肺组织病理学改变情况、肺组织W/D比值与C组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);D组大鼠肺组织病理学改变情况、肺组织W/D比值与L组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).L、D组大鼠各时间点肺组织组胺水平及血清TNF-α、IL-6水平均明显高于C组,D组各时间点大鼠肺组织组胺水平及血清TNF-α、IL-6水平均明显低于L组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 地氯雷他定对新生大鼠肺部出血性损伤具有保护作用,对新生大鼠低温肺出血具有一定的治疗作用.
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氯雷他定、色甘酸钠联合治疗变应性鼻炎68例
变应性鼻炎(AR)是指特异性个体接触变应原,导致以IgE介导为主的炎性介质释放的鼻粘膜炎性疾病.我院2009～2011年应用二代抗组织胺类药物氯雷他定口服和色甘酸钠滴眼液局部用药治疗AR 68例,疗效满意,现报道如下.
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氯雷他定配伍普特彼治疗面部慢性湿疹46例
目的:探讨氯雷他定配伍普特彼治疗颜面湿疹的临床疗效及安全性.方法:将92例面部湿疹患者随机分为观察组和对照组,观察组46例给予口服氯雷他定10mg,1次/d,0.1%他克莫司软膏,外用,1次/d;对照组46例给予口服氯雷他定10mg,1次/d.两组患者均连续使用两周.对比两组治疗前、治疗后1周、2周的临床疗效,以及停药后2周的复发情况.结果:观察组治疗后1周、2周的显效率分别为84.78%,91.30%,明显高于对照组(P0.05);停药后2周,观察组复发率为4.39%,明显低于对照组(P0.05);两组患者均未出现明显不良反应(P0.05).结论:氯雷他定联合普特彼治疗颜面湿疹具有良好的临床疗效,可有效控制湿疹的复发,安全性较好
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氯雷他定与雷尼替丁合用治疗慢性荨麻疹26例
我科使用氯雷他定(商品名百为坦,三门峡赛诺维制药有限公司生产)与雷尼替丁合用治疗慢性荨麻疹26例,现将结果报告如下.
