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孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎30例疗效观察
目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 90例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为布地奈德组、联合用药组与对照组各30例.对照组给予阿奇霉素抗感染及退热,止咳化痰,吸氧等基础治疗.布地奈德组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入.联合用药组在布地奈德组基础上使用孟鲁司特钠口服,疗程10 d.观察患儿痉挛性咳嗽、顽固性咳嗽、喘息、肺部体征改善情况及有无不良反应.结果 布地奈德组、联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间明显短于对照组,住院时间减少,差异有统计学意义(P＜0.05).联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间短于布地奈德组,住院时间减少,差异有统计学意义(P＜0.01).联合用药组与对照组显效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能有效地缓解支原体感染引起的顽固性咳嗽和喘息等临床症状体征.
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小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将116例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各58例,对照组给予孟鲁司特钠片口服,5d为1个疗程.观察组在对照组基础上联合口服小儿咳喘灵颗粒,10 d为1个疗程.观察比较两组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量(FEV1)变化、复发率及治疗效果.结果 观察组患儿症状消失时间、治疗后FEV1复发率明显低于对照组,水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率96.6％(56/58),明显高于对照组77.6％(45/58),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,且能加速缓解症状.
关键词： 哮喘 咳嗽 小儿咳喘灵/治疗应用 孟鲁司特钠/治疗应用 儿童 -
孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病肺功能变化与临床疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效.方法 120例患儿随机分为观察组和对照组,对照组予常规抗炎、止喘、对症治疗,观察组加用孟鲁司特钠治疗,疗程3个月,比较两组患儿临床症状及肺功能改变.结果 观察组临床症状明显改善,总有效率为93.3％(56/60)明显高于对照组80.0％(48/60),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组在3个月和6个月喘息的再发率分别为6.7％、16.7％,明显低于对照组23.3％、35.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组肺功能明显改善,两组TPTEF/TE、VPEF/VE相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 孟鲁司特可缩短婴幼儿喘息性疾病的病程,改善肺功能,长期应用可减少喘息性疾病发作的次数.
关键词： 喘息/药物疗法 孟鲁司特钠/治疗应用 肺功能 婴儿 新生 -
孟鲁司特钠治疗病毒诱发儿童哮喘56例疗效观察
目的 观察孟鲁司特钠对病毒诱发儿童哮喘的临床疗效.方法 将106例病毒诱发的哮喘患儿随机分为观察组(56例)和对照组(50例).两组均予糖皮质激素吸入,观察组加用孟鲁司特钠咀嚼片口服,总疗程1个月,观察疗效.结果 观察组总有效率94.6%(53/56),对照组总有效率72%(36/50),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠治疗病毒诱发哮喘疗效显著,且能减少激素用量,临床应予推广.
关键词： 哮喘 病毒感染 孟鲁司特钠/治疗应用 儿童 -
三药联用治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例疗效观察
目的：观察孟鲁司特钠、氯雷他定及丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为单一用药组、二联用药组、三联用药组，每组40例。单一用药组给予氯雷他定口服，二联用药组给予氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服，三联用药组给予口服孟鲁司特、氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服，疗程14 d。用药后记录3组患儿咳嗽改善情况及有无不良反应。结果三联用药组总有效率为97．5％（39/40），高于单一用药组57．5％（23/40）、二联用药组80％（32/40），差异有统计学意义（ P＜0．017）；单一用药组与二联用药组总有效率比较差异无统计学意义（ P＞0．017）。二联用药组、三联用药组在临床症状缓解时间方面优于单一用药组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论孟鲁司特钠、氯雷他定及盐酸丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切。
关键词： 哮喘 孟鲁司特钠/治疗应用 氯雷他定/治疗应用 盐酸丙卡特罗/治疗应用 儿童 -
中药联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽120例疗效观察
目的 观察中药联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽的临床效果.方法 将小儿变应性咳嗽235例,随机分为2组,对照组115例,采用抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗;观察组120例,采用中药汤剂联合选择性白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗;治疗1个月,观察临床疗效.结果 治疗后患儿咳嗽症状得到有效控制,血液检测指标得到明显改善；观察组总有效率89.17％(107/120),高于对照组75.65％(87/115),差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组止咳起效时间(4.35±1.57)d,低于对照组(6.18±2.95)d,观察组治疗后日间及夜间咳嗽症状积分低于对照组,嗜酸性粒细胞值及血清总IgE值低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 中药联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽,临床疗效肯定,其抑制过敏反应的作用优于传统抗组胺药物联合祛痰止咳药物.
关键词： 咳嗽/中西医结合疗法 中药 孟鲁司特钠/治疗应用 儿童 -
固表祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例疗效观察
目的：观察固表祛风汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患儿，按就诊顺序分为两组。观察组42例采用固表祛风汤口服，对照组40例予孟鲁司特钠口服，疗程2周，2周后进行疗效分析。结果观察组治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间较对照组缩短，差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论固表祛风汤治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。
关键词： 哮喘 固表祛风汤/治疗应用 孟鲁司特钠/治疗应用 儿童 -
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,旨在为临床用药治疗提供有效依据.方法 2013年4月至2015年4月郑州市第七人民医院儿科收治咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,所有患儿均连续进行3个月治疗.观察和比较两组的临床治疗效果、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间.结果 治疗后,观察组患儿治疗的总有效率为95.0％(38/40),明显高于对照组77.5％(31/40),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的咳嗽缓解时间(5.14±1.29)d,明显低于对照组(9.81±1.56)d,咳嗽消失时间(6.52土1.58)d明显低于对照组(10.79士1.86)d,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠进行治疗具有良好的临床疗效,值得在临床上推广应用.
关键词： 哮喘 咳嗽 孟鲁司特钠/治疗应用 儿童 -
孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎60例疗效观察
目的 观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效.方法 将120例患儿按就诊单双号分为观察组和对照组各60例,两组均采用常规抗支原体的基础治疗,观察组同时予孟鲁司特钠治疗,总疗程4周,观察治疗效果.结果 观察组总有效率96.67%(58/60),对照组总有效率83.33%(50/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音、X线阳性表现等方面,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).在治疗过程中两组均有3例静脉滴注阿奇霉素时出现呕吐、腹痛等胃肠反应,给予输液前口服蒙脱石散后消失.结论 孟鲁司特钠可阻断肺炎支原体感染后气道的炎症反应,降低气道的高反应性,缓解支气管痉挛,从而加快控制发热及咳嗽症状,改善肺部体征.
关键词： 肺炎/药物疗法 肺炎 支原体 孟鲁司特钠/治疗应用 儿童 -
孟鲁司特钠治疗小儿急性上呼吸道感染后喘息的作用
目的 观察孟鲁司特钠对小儿急性上呼吸道感染后喘息的预防作用.方法 2013-09/2014-08广州中医药大学祈福医院儿科收治1～3岁既往有2次或以上喘息的急性上呼吸道感染患儿126例,随机分为两组,观察组66例,对照组60例.在予对症治疗基础上,观察组于急性上呼吸道感染发病24 h内予口服孟鲁司特钠4 mg,每日1次,连服10 d,对照组则于急性上呼吸道感染出现喘息后予口服孟鲁司特钠片4 mg,每日1次,连服10d.停药3个月后再次出现符合诊断标准的急性上呼吸道感染则根据交叉原则进行交叉对照.观察两组出现喘息的例数及重度喘息的例数.结果 观察组发生喘息的例数及重度喘息的例数于交叉前均较对照组明显减少,于交叉后则均较对照组明显增多.结论 孟鲁司特钠对1～3岁小儿急性上呼吸道感染后喘息有预防作用,早期应用可减少喘息发作的机会及减轻发作的程度.
关键词： 急性上呼吸道感染 喘息 孟鲁司特钠/治疗应用 儿童 -
加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘临床观察
目的 观察加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘的疗效.方法 将128例咳嗽变异哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组68例和对照组60例.对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组口服孟鲁司特钠片基础上服用加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率.结果 经治疗4周后,观察组咳嗽程度、总体临床疗效均优于对照组,其差异有统计学意义(P＜0.05);1年后随访表明,观察组复发率为14.3%,对照组为43.9%,对照组复发率显著高于观察组(P＜0.05).结论 加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠.
