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血管内皮生长因子与子宫内膜异位症关系的临床观察
子宫内膜异位症(endometriosis,EM)是育龄妇女的常见病,发病率高达10%～15%,然而由于缺乏有效的非侵入性诊断指标,其基础与临床研究一直进展缓慢[1].近来有研究证实异位内膜的种植、生长和侵袭依赖新生血管形成,部分内源性血管生成因子(VEGF)参与调控了血管生成过程[2].因此,我们进行了临床观察,目的在于探讨VEGF与EM的关系以及其作为临床诊断指标的可行性.
关键词： 子宫内膜异位症/诊断 血管内皮生长因子A/分析 -
沙利度胺对中晚期肝癌TACE配合中药治疗后VEGF和MVD的影响
肝动脉栓塞化疗(TACE)是治疗中晚期肝癌的有效方法,但术后易复发[1].为了减少肿瘤复发我们对部分患者加服沙利度胺(反应停)治疗,并观察了治疗前后微管密度(MVD)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)变化情况,现报告如下.
关键词： 肝肿瘤/药物疗法 沙利度胺/治疗应用 化学栓塞 治疗性 血管内皮生长因子A/分析 -
TACE对原发性肝癌VEGF和MVD的影响
经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)是治疗中晚期原发性肝癌的有效方法之一,但有研究表明TACE治疗后较手术切除发生转移及复发率明显增加[1],考虑可能与血管内皮细胞生长因子(VEGF)及微管密度(MVD)过度表达有关,为此我们就TACE对原发性肝癌VEGF和MVD影响作了观察,现报告如下.
关键词： 肝肿瘤/药物疗法 肝肿瘤/血液供给 化学栓塞 治疗性 血管内皮生长因子A/分析 -
急性髓系白血病患者血管内皮生长因子及其受体的表达
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体KDR、FIt-1在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的表达水平及与临床的关系.方法:采用ELISA法检测AML患者骨髓单个核细胞(BMMNC)培养上清液及血清VEGF的表达水平,免疫组化技术检测骨髓活检标本VEGF及受体KDR、FIt-1的表达.结果:(1)治疗前AML患者骨髓细胞VEGF的分泌量及血清VEGF表达水平大于对照组(P＜0.01);治疗后完全缓解的患者血清VEGF含量低于治疗前(P＜0.01).(2)AML患者BMMNC的VEGF、KDR、FIt-1的表达阳性率分别为75.0% 、62.5%和20.8%,对照组MMNC不表达VEGF及其受体.结论:VEGF及其受体在AM L发病中起主要作用,VEGF的表达水平对AML的预后有一定的临床意义.
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VEGF、p53在甲状腺肿瘤中的表达意义
目的:探讨 VEGF、p53在甲状腺肿瘤中的表达意义.方法:用免疫组化SP法,检测甲状腺良性病变40例、甲状腺癌100例中VEGF、p53的表达.结果:在正常甲状腺组织、甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、甲状腺乳头状癌、滤泡癌、未分化癌中,VEGF表达阳性率分别为0%、20.0%、26.7%、57.8%、61.9%、69.2%,p53表达阳性率分别为0%、15.4%、15.4%、36.4%、42.9%、46.2%,均与组织学类型密切相关(P<0.001,P<0.001).VEGF与p53表达率在甲状腺腺瘤与滤泡癌中,差异有显著性(P<0.05).两者表达率呈正相关(R=0.679,P<0.01).结论:VEGF、p53是鉴别甲状腺良恶性肿瘤及判断其生物学行为的重要参考指标,p53可上调VEGF的表达.
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光损伤后人视网膜色素上皮细胞血管内皮生长因子A及其受体的表达
目的 观察光损伤后人视网膜色素上皮(RPE)细胞血管内皮生长因子A(VEGF-A)及其受体可溶性fm样酪氨酸激酶受体(sFlt-1)和包含激酶植入区域受体(KDR)的表达.方法 体外培养人RPE细胞,取第8～12代生长良好的传代细胞用于实验.将同代细胞随机分为对照组和光损伤组.以18 W冷白色荧光灯作为光源,自制光照器.采用双层高压消毒锡纸包裹对照组细胞,与光损伤组细胞一同置于自制光照器下,控制光照强度在(2200±300) Lux,持续光照12 h建立光损伤模型.于光损伤后0、6、12、24 h终止培养,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测VEGF-A、sFlt-1及KDR的mRNA及蛋白表达.结果 光损伤组VEGF-A mRNA及蛋白表达在光损伤后6h时明显增加,12h时达到高峰,明显高于对照组(t=2.74,2.93;P＜0.05),随后降低.sFlt-1的mRNA及蛋白表达在光损伤后12h达到高峰,明显高于对照组(t=4.32,P＜0.01)；24 h时明显低于对照组(t=2.41,P＜0.05).KDR的mRNA及蛋白表达在光损伤后6、12 h时较对照组无明显变化(t=1.84,P＞0.05),24 h时高于对照组(t=2.89,P＜0.05).结论 光损伤后6、12h时,RPE细胞VEGF-A及sFlt-1的表达明显增高,KDR的表达相对稳定.光损伤后24 h时,RPE细胞VEGF-A及sFlt-1的表达降低,KDR的表达增高.
