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镁基金属对粪肠球菌的体外抑制作用
目的 评价纯镁和镁铜合金对粪肠球菌的体外抗菌效果.方法 选取因正畸新鲜拔除的人的单根管下颌前磨牙40颗,随机分为4组,每组10颗牙.所有牙齿清理根管后灭菌,建立粪肠球菌感染根管模型.每组分别用以无菌生理盐水为赋形剂调制的氢氧化钙糊剂(A组)、镁粉糊剂(B组)、镁铜合金粉糊剂(C组)、生理盐水(D组)进行根管封药7天.封药前后分别取样,接种在普通营养琼脂平板上培养,计数菌落.结果 封药前4组根管内细菌量的差异无统计学意义(P＞0.05).D组封药前后根管内细菌量无统计学差异(P＞0.05).A、B、C3组封药后根管内细菌量均明显减少,与封药前细菌量比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).A、B、C3组间两两比较,封药后根管内细菌减少量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 纯镁和镁铜合金对粪肠球菌均有一定的抗菌效果.但各组根管内仍有粪肠球菌残留,关于镁和镁铜合金在口腔临床医学中的应用价值还需要进一步研究.
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微核试验评价含磷酸氢钙涂层纯镁材料的致突变性
目的 通过微核实验检测纯镁微弧氧化(MAO)、二水磷酸氧钙(DCPD)涂层对小鼠的致突变性以评价其牛物相容性.方法 30只小鼠,随机分为5组,阴性对照和实验组按50ml/kg分别腹腔注射生理盐水、三种材料浸提液,阳性对照组腹腔注射环磷酰胺(CP)(40mg/kg),二次注射后6h处死小鼠,取其股骨制备骨髓涂片,观察P/N值,计算微核率.结果 各实验组微核率均小于5%0,实验组与阴性对照组无显著差异,与阳性对照组有显著差异.结论 涂层后的纯镁对小鼠无潜在的致突变性.
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仿生法制备纯镁/羟基磷灰石复合涂层的研究
通过酸碱两步法活化纯镁基体表面,用CaCl2和K2HPO4溶液对其进行预钙化处理,将处理过的纯镁试样浸泡于模拟体液中,仿生沉积得到羟基磷灰石涂层.利用X射线衍射和扫描电子显微镜对形成的涂层进行表征.试验结果表明,4周后可在镁基体表面得到了均匀致密、结晶良好的羽毛状羟基磷灰石涂层.
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纯镁种植体超声微弧氧化—NaOH—硅烷—丝素改性的动物实验研究
目的:研究超声微弧氧化硅烷偶联丝素蛋白复合处理涂层对纯镁植人体骨整合与降解情况的影响.方法:将经过超声微弧氧化后的纯镁植入体NaOH处理,然后在其表面分别进行0.5h及1.5h的硅烷偶联丝素蛋白的复合处理,分别为组A、组B、组C,将其植入兔子下颌骨.结果:扫描电镜观察可见组C表面为致密,血镁浓度显示经复合改性后血镁浓度变化较小,扭出实验显示各周组C＞组B＞组A,并具有统计学差异,HE染色和免疫组化及灰度值分析显示各周组C骨整合能力强.结论:纯镁植入体经超声微弧氧化碱液(NaOH)处理及硅烷偶联丝素蛋白的复合改性后具有更理想的降解速率及更强的促进骨整合能力.
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纯镁微弧氧化-HF-硅溶胶复合处理涂层细胞相容性研究
目的:对纯镁微弧氧化经HF-硅溶胶复合处理涂层进行成骨细胞生物相容性检测,评价纯镁表面微弧氧化经不同复合处理涂层后的细胞相容性.方法:实验分为3组,纯镁微弧氧化组为对照组(A组)、纯镁微弧氧化-硅溶胶复合处理组(B组)、纯镁微弧氧化-HF-硅溶胶复合处理组(C组).将MC3T3-E1系成骨细胞接种在3组材料表面,分别通过扫描电镜、激光共聚焦、CCK-8、ALP对成骨细胞的生长、黏附、增殖以及活性进行检测.结果:扫描电镜和激光共聚焦显示B组和C组表面细胞的生长和黏附均优于A组,C组优于B组.CCK-8和ALP的检测结果显示3组材料表面细胞的增殖、活性为C组＞B组＞A组,3组的比较差异均具有统计学意义.结论:3组材料均具有良好的生物相容性,而纯镁微弧氧化-HF-硅溶胶复合处理后的生物相容性佳.
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纯镁阳极氧化膜层不同后处理的细胞相容性
目的:通过对纯镁阳极氧化膜层表面进行不同后处理,期望提高复合膜层的耐腐蚀性及细胞相容性.方法:实验分为纯镁阳极氧化处理(A组)、纯镁阳极氧化-硅烷处理(B组)、纯镁阳极氧化-硅烷-植酸处理(C组)、纯镁阳极氧化-硅烷-植酸载铜处理(D组).采用扫描电镜法研究膜层形貌,激光共聚焦法观察细胞骨架及铺展情况,CCK-8法检测不同膜层表面的细胞粘附、增殖能力.结果:通过对纯镁阳极氧化膜层表面进行硅烷、植酸、载铜处理,有效地减少了其表面的孔隙,其中D组﹥C组﹥B组﹥A组;各膜层表面细胞铺展、粘附、增殖情况皆为C组﹥D组﹥B组﹥A组.结论:纯镁阳极氧化-硅烷-植酸载铜膜层封孔好,细胞活性较好,硅烷-植酸处理组膜层细胞生物活性佳.
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纯镁超声微弧氧化-硅烷-黄芪甲苷复合处理层的细胞相容性
目的 为了调节纯镁的降解性与提高生物活性,对其表层采取超声微弧氧化(UMAO)、硅烷化、载黄芪甲苷复合处理方法,分析各种处理方法对成骨细胞生物相容性的影响大小.方法 以纯镁微弧氧化UMAO为对照组(A组),纯镁微弧氧化UMAO-硅烷(B组),纯镁微弧氧化UMAO-硅烷-100μg/ml黄芪甲苷(C组)为实验组,通过Cell Counting Kit(CCK-8)试剂盒、扫描电镜、激光共聚焦显微镜等方式检测不同处理膜层细胞相容性.结果 CCK-8粘附与增殖实验测定的吸光率C组超过B组,B组超过A组,膜层表层细胞粘附及增殖随着时间的推移呈现出不断增加的趋势,其中纯镁微弧氧化UMAO-硅烷-100μg/ml黄芪甲苷复合膜层具有优的成骨细胞活性,并具有统计学意义(P>0.05).结论 纯镁微弧氧化UMAO-硅烷-100μg/ml黄芪甲苷复合处理后膜层的细胞相容性好,纯镁微弧氧化UMAO-硅烷处理次之,纯镁UMAO组低.
