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纯镁微弧氧化载杜仲提取物复合膜层生物相容性研究
目的 通过对纯镁超声微弧氧化表面进行NaOH-硅烷偶联载杜仲提取物绿原酸的复合处理后,期望提高复合涂层的抗菌性和细胞生物相容性.方法 纯镁超声微弧氧化-硅烷复合处理为对照A组,纯镁超声微弧氧化-硅烷-0.00 125 g/mL、0.0 025 g/mL和0.00 375 g/mL绿原酸复合处理分别为实验B、C、D组.通过SEM观察表面形貌,CCK-8检测细胞增殖和黏附能力,通过激光共聚焦检测细胞黏附形态,ALP检测细胞碱性磷酸酶活性.结果 纯镁超声微弧氧化-NaOH-硅烷偶联不同含量的杜仲提取物绿原酸,细胞黏附增殖能力及ALP碱性磷酸酶活性均为C组＞D组＞B组＞A组,细胞活性C组＞D组＞B组＞A组.表明载杜仲含量不同,影响其生物活性.结论 超声微弧氧化经NaOH-硅烷偶联0.0025 g/mL杜仲提取物绿原酸的试件,生物相容性佳.
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纯镁超声微弧氧化-植酸-丝素复合处理种植体的体内降解特性
目的 为了实现纯镁种植体在体内的降解特性可调控,并赋予材料表面活性,将纯镁超声微弧氧化膜层进行植酸封孔后再进行丝素沉积,研究其可降解和骨生长关系.方法 纯镁MAO种植体为对照A组、纯镁MAO-植酸复合膜层种植体为实验B组、纯镁MAO-植酸-丝素蛋白复合膜层种植体为实验C组.将三种种植体植入兔下颌骨内,通过血尿镁离子测定检查、CBCT、SEM扫描电镜来观察不同种植体的降解特性和骨愈合情况.结果 血尿镁离子测定检查都在正常的范围,CBCT显示骨愈合情况C组＞B组＞A组,SEM电镜显示降解速率A组＞B组＞C组.3组的实验结果都具有统计学意义.结论 三组材料相比较,纯镁MAO-植酸-丝素蛋白复合处理的种植体减缓降解速率,有利于骨固定促进骨愈合佳.
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纯镁超声微弧氧化-植酸-葛根素涂层的细胞相容性
目的 为了弥补微弧氧化缺陷以及提高其生物活性,在镁超声微弧氧化(UMAO)表面制备一层植酸掺杂葛根素粒子的植酸复合涂层.方法 UMAO,植酸(phytic acid,PA)作为对照组,PA-10 μg/mL葛根素为实验组,通过带能谱SEM观察表面涂层的形貌以及进行元素分析,以小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)为实验细胞,并通过CCK-8试剂盒检测试件表面细胞增殖和黏附能力,并采用激光共聚焦显微镜观察成骨细胞在涂层表面的铺展情况.结果 在黏附和增殖实验中,PA涂层的吸光度大于MAO涂层,PA-10 μg/mL涂层吸光度值均大于对照组,且实验结果具有统计学意义.相对于MAO涂层,PA涂层,细胞在PA-10 μg/mL涂层上充分铺展,细胞核数量多.结论 纯镁超声微弧氧化植酸-10 μg/mL葛根素复合膜层的生物活性提高了,具有佳的生物相容性.
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纯镁超声微弧氧化-植酸-丹参素钠复合涂层的细胞生物相容性
目的 为了提高纯镁的耐腐蚀性和细胞的生物相容性,对纯镁超声微弧氧化处理后,以植酸为偶联剂载丹参素钠.方法 选择小鼠成骨细胞MC3T3-E1,实验A组纯镁超声微弧氧化,B组纯镁超声微弧氧化-植酸,C组纯镁微超声弧氧化-植酸-10 μg/ml丹参素钠,通过SEM扫描电镜观察试件表面形貌、检测表面元素,CCK-8检测试件表面细胞增殖和黏附能力,通过激光共聚焦显微镜检测试件表面细胞表达的骨架伸展形态.结果 3组材料表面细胞的黏附、增殖能力顺序为C组＞B组＞A组,各组试件表面细胞的生长和伸展情况C组佳,B组次之,A组低,纯镁超声微弧氧化-植酸-丹参素钠复合涂层对成骨细胞MC3T3-E1黏附、增殖有不同程度的促进作用,并提高了细胞生物活性,对A、B、C三组实验结果进行统计学分析均具有统计学意义.结论 纯镁超声微弧氧化涂层通过植酸偶联载10 μg/ml丹参素钠涂层的细胞相容性佳.
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抗菌肽生物涂层对成骨细胞活性和牙龈卟啉单胞菌抗菌性影响
目的 通过微弧氧化—硅烷偶联不同浓度抗菌肽KSL对钛片表面进行成骨细胞相容性检测和牙龈卟啉单胞菌抗茵性检测,评价其生物相容性及抗菌性.方法 超声微弧氧化-碱处理-硅烷膜层为对照组(A组),载抗菌肽KSL 0.25 mg/ml(B组)、KSL 0.50 mg/ml(C组)、KSL 0.75mg/ml(D组)为实验组.扫描电镜观察试件表面形貌特征,CCK-8检测不同时间段细胞黏附及增殖情况,ALP检测不同时间段碱性磷酸酶活性,激光共聚焦显微镜观察试件表面的活死菌比例数.结果CCK-8和ALP的检测结果显示四组材料表面的增殖、黏附和碱性磷酸酶活性顺序为D组＞C组＞B组＞A组,四组的比较差异均具有统计学意义,激光共聚焦显微镜显示在有效杀菌浓度下抗菌肽KSL浓度越高抗菌效果越好.结论抗菌肽KSL涂层具有良好的生物相容性与抗菌性.
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纯镁超声微弧氧化-植酸-丝素复合处理涂层的细胞生物相容性
目的 通过对纯镁超声微弧氧化表面进行植酸及丝素的复合处理,调控纯镁超声微弧氧化的耐腐蚀性和提高细胞生物相容性.方法 实验分为三组,A组纯镁超声微弧氧化,B组纯镁超声微弧氧化-植酸,C组纯镁超声微弧氧化-植酸-丝素.通过SEM扫描电镜观察表面形貌,CCK-8(Cell Counting Kit-8)检测细胞增殖和粘附能力,通过激光共聚焦显微镜检测细胞粘附形态,ALP(碱性磷酸酶)检测细胞碱性磷酸酶活性.结果 B组纯镁MAO-植酸处理后,与A组纯镁MAO表面形态比较,减少了膜层微孔和裂纹,由于丝素蛋白与植酸的羟基发生了氢键及配位键作用,使C组纯镁MAO植酸-丝素较A、B两组更易于成膜,增加生物活性.结论 经过超声微弧氧化-植酸-丝素复合处理后的试件,其生物相容性明显提升,优于其他两组.
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AgNO3对超声微弧氧化纯镁生物涂层组织及性能影响
目的 纯镁表面采用超声微弧氧化技术,在电解液中添加AgNO3,探讨其对生物涂层组织及性能影响,为后续抗菌性和生物相容性试验提供实验基础.材料与方法 电参数相同条件下,采用硅酸盐系镀液为对照组,在其基础上添加不同含量AgNO3为实验组,观察涂层表面和断面形貌、涂层相结构及成分分析,测定涂层结合力、摩擦系数和电化学腐蚀性能.结果 添加AgNO3后,电解液导电能力增强,涂层表面微孔孔径增大,微弧数目减少,致密层更加致密,并有Ag新相产生.随着AgNO3含量增加,涂层结合力变大,摩擦系数变小,耐蚀性提高.结论 添加AgNO3后,涂层形成Ag新相,表面微孔孔径增大,致密层更加致密,提高了涂层结合力、耐磨性和耐蚀性.
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纯Mg超声微弧氧化表面载丝素蛋白涂层体内生物活性
目的 控制医用Mg在体内的降解速率,实现降解产物的吸收和提高种植体表面的活性.方法 纯Mg表面超声微弧氧化、碱处理、浸渍复合处理,研究表面丝素浸泡时间对多元膜层体内植入结合力和骨生长的影响.实验分为超声微弧氧化(UMAO)A组、超声微弧氧化-碱处理-硅烷-丝素浸0.5h的B组和浸1.5h的C组,扫描电镜观察涂层形貌,全数字化口腔CT(CBCT)检测植入后骨结合状态,苏木精伊红(HE)染色观察骨组织生长情况.结果 Mg超声微弧氧化经NaOH处理,硅烷偶联丝素蛋白多级组装,填充了涂层的孔隙,达到了封孔,起到了控制Mg体内降解速率的作用,随着浸渍丝素时间增加,骨结合和骨生长情况均为C组＞B组＞A组,体内降解的腐蚀产物得到吸收.结论 纯Mg表面通过超声微孤氧化-碱处理-硅烷偶联-丝素/1.5 h组装多元膜层具有促进骨结合和骨生长的能力.
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钛合金种植体加载环形多肽生物涂层对早期骨结合影响研究
目的 探讨超声微弧氧化技术与多巴胺化学偶联技术复合,在钛合金种植体表面构建环形多肽涂层对早期骨结合的影响.方法 钛合金种植体螺钉表面制备超声微弧氧化涂层(A组)、超声微弧氧化涂层表面多巴胺化学偶联(B组)及在B组基础上加载环形多肽涂层(C组),植入家兔下颌骨内,通过锥形束CT(CBCT)、扫描电镜、能谱分析仪、扭力实验来观察3组不同涂层种植体的早期成骨情况.结果 CBCT显示,植入8周时C组种植体周围骨密度明显高于A、B两组.扫描电镜及能谱分析仪观察表明,C组种植体表面膜层变厚,新生骨明显增加,且C组种植体表面增加了利于骨生长的Ca、P元素.扭力实验表明,种植体植入8周时C组的扭力值明显高于A、B两组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在钛合金种植体表面加载环形多肽的复合膜层对早期成骨有明显的促进作用.
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褪黑素对纯钛超声微弧氧化膜层体内植入骨结合的影响
目的:将具有骨诱导活性的褪黑素引入纯钛超声微弧氧化膜层中,通过动物实验观察能否提高早期骨整合能力.方法:纯钛表面制备超声微弧氧化膜层(A组),再以硅烷为偶联剂(B组),进一步组装褪黑素(C组),植入新西兰大白兔的双侧下颌骨中2、4和6周,利用CBCT、扭力实验、甲苯胺蓝染色观察各组的种植体-骨界面早期成骨情况.结果:纯钛超声微弧氧化膜层经硅烷偶联褪黑素制备的复合膜层表面保留微弧氧化的微孔形貌,增加了利于骨生成和生长的硅、碳和氮元素.添加褪黑素膜层骨结合能力好,植入4周时的骨结合力达到峰值,其余2组植入6周时的骨结合力才达到峰值.添加褪黑素种植体骨界面新骨形成更早、骨量更多.结论:以硅烷为偶联剂在纯钛表面超声微弧氧化膜层表面组装褪黑素,获得的复合膜层种植体,能加速早期的骨组织的形成,具有更好的生物活性.
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纯镁超声微弧氧化-硅烷-黄芪甲苷复合处理层的细胞相容性
目的 为了调节纯镁的降解性与提高生物活性,对其表层采取超声微弧氧化(UMAO)、硅烷化、载黄芪甲苷复合处理方法,分析各种处理方法对成骨细胞生物相容性的影响大小.方法 以纯镁微弧氧化UMAO为对照组(A组),纯镁微弧氧化UMAO-硅烷(B组),纯镁微弧氧化UMAO-硅烷-100μg/ml黄芪甲苷(C组)为实验组,通过Cell Counting Kit(CCK-8)试剂盒、扫描电镜、激光共聚焦显微镜等方式检测不同处理膜层细胞相容性.结果 CCK-8粘附与增殖实验测定的吸光率C组超过B组,B组超过A组,膜层表层细胞粘附及增殖随着时间的推移呈现出不断增加的趋势,其中纯镁微弧氧化UMAO-硅烷-100μg/ml黄芪甲苷复合膜层具有优的成骨细胞活性,并具有统计学意义(P>0.05).结论 纯镁微弧氧化UMAO-硅烷-100μg/ml黄芪甲苷复合处理后膜层的细胞相容性好,纯镁微弧氧化UMAO-硅烷处理次之,纯镁UMAO组低.
