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深部脑磁刺激术对慢性束缚应激大鼠习得性无助样绝望行为的疗效
目的 探讨深部脑磁刺激术(DMS)对慢性束缚应激(CRS)大鼠模型习得性无助样绝望行为的治疗作用.方法 29只Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(n=8)和CRS组(n=21).CRS组予以束缚应激,对照组不做任何应激处理.3周后,通过强迫游泳实验(FST)观察大鼠习得性无助样绝望行为,将具有绝望行为的CRS组大鼠随机分为假治疗组(n=6)、DMS组(n=8)和西酞普兰组(n=7),并接受相应治疗.1周后,观察各组在FST中的不动时间.结果 CRS组在FST中不动时间明显高于对照组(F=11.260,P=0.002).治疗1周后,西酞普兰组FST中的不动时间无显著性差异(F=1.565,P=0.235);DMS组不动时间短于假治疗组(F=5.560,P=0.036),也短于治疗前(F=6.277,P=0.025).结论 CRS可导致大鼠产生习得性无助样绝望行为,为期1周DMS治疗可改善该行为.
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深部脑磁刺激对帕金森病模型大鼠运动症状治疗的安全性评价
目的 评估深部脑磁刺激(deep-brain magnetic stimulation,DMS)对单侧帕金森病(Parkinson`s disease,PD)模型大鼠运动障碍的治疗作用及DMS治疗的安全性.方法 立体定位注射六羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)于大鼠右侧纹状体制备单侧帕金森病模型,假手术对照组(Sham组)依据同样方法注射0.9%(质量分数)氯化钠注射液.利用阿扑吗啡筛选模型后,造模成功的动物采用均衡随机化分组的方式分为模型对照组(Model组)、δ节律DMS治疗组(DMS-δ组)、γ节律DMS治疗组(DMS-γ组),其中两种DMS治疗组行每天40 min、持续4周的DMS治疗.通过碰壁实验检测大鼠运动行为,通过大鼠体质量的测定、外周血淋巴细胞的分类及计数、主要组织器官的苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin staining,HE)染色评价DMS治疗的安全性.结果 ①检测大鼠运动行为显示,DMS-γ治疗组损伤侧的肢体利用率显著高于Model组,差异具有统计学意义(P<0.05),而DMS-δ组相较于Model组差异无统计学意义(P>0.05).②Sham组、Model组、DMS-δ组、DMS-γ组大鼠体质量差异均无统计学意义(P>0.05).③Sham组、Model组、DMS-δ组、DMS-γ组大鼠外周血总淋巴细胞与T细胞的数量和比例差异均无统计学意义(P>0.05).DMS-δ组大鼠的自然杀伤(natural killer,NK)细胞数量和比例相较于Model组有显著改善.④HE染色显示,DMS对大鼠主要器官包括心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、睾丸均未造成明显的组织病理变化.结论 DMS-γ治疗可改善PD大鼠双侧肢体不对称性运动障碍,且DMS对PD大鼠运动行为的治疗中无明显不良反应,表明DMS在对PD大鼠运动症状的治疗中具有很好的安全性.
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深部经颅磁刺激对难治性抑郁症患者的疗效及对血清脑源性神经营养因子的影响
目的：探讨深部经颅磁刺激（ DMS）对难治性抑郁症患者的疗效以及对血清脑源性神经营养因子（ BDNF）浓度的影响。方法：15例难治性抑郁症患者给予 DMS治疗，频率8~12 Hz（ alpha节律），每周5次，每次20 min，连续6周共30次。采用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD-17）及HAMD-17的睡眠和Apathy亚量表中情感淡漠和睡眠障碍的特定条目、汉密尔顿焦虑量表（ HAMA）分别在治疗前、治疗后2、4和6周对患者的症状进行评估；同时间检测血清BDNF浓度，分析比较疗效及与BDNF浓度的相关性。结果：治疗6周，治疗有效率53.5%；完全缓解率33.3%。HAMD总分（F=31.75，P＜0.001）、HAMA总分（F=10.62，P=0.001）、情感淡漠（F=24.10，P＜0.01）及睡眠障碍（F=8.79，P＜0.01）评分均较治疗前显著降低。血清BDNF浓度在治疗6周时明显增高（ F=5.72，P=0.002）。Spearman相关分析显示HAMD减分值与BDNF浓度增加呈正相关（r=0.56，P=0.028）。结论：DMS在有效改善难治性抑郁症患者症状的同时可提高血清BDNF的浓度，且BDNF浓度与疗效具有相关性。
