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差异表达蛋白质的分离鉴定及其应用
蛋白质组(proteome)的概念由Wilkins和Williams于1994年首先提出.它源于蛋白质(protein)与基因组(genome)两个词的组合,指一个基因组(genOME)或一个细胞、组织表达的所有蛋白质(PROTein).蛋白质组学(proteomics)是以蛋白质组为研究对象,阐释所有蛋白质在不同时空的表达谱和功能谱,全景式地揭示生命活动的本质,特别是人体健康与疾病的机制.
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蛋白质组学研究技术进展
随着人类基因组全序列测定的完成,人类基因的注释与功能确认已成为生命科学面临的重要任务之一.蛋白质是生命活动的功能执行体,人类基因组中绝大部分基因及功能有待于蛋白质水平上的揭示与阐述.蛋白质组学(proteomics)研究全部基因所表达的所有蛋白质在不同时间与空间的表达谱和功能谱,可以全景式地揭示生命活动的本质.蛋白质组还是研究疾病发病机制和防治药物的直接靶体库.因此,蛋白质组研究已成为21世纪生命科学的重点之一.
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慢性应激抑郁大鼠脑电功率谱的改变
目的 探讨应用功率谱方法分析慢性不可预见性应激抑郁模型大鼠大脑脑电信号特征.方法 25只 Sprague-Dewley雄性大鼠随机分为抑郁模型组15只,正常对照组10只.采用慢性轻度不可预见性应激方法及单笼饲养21 d建立抑郁模型,应激前以及应激21 d末对各组大鼠进行敞箱实验及液体消耗实验,21d后通过慢性埋植电极,采集不可预见性应激抑郁大鼠皮层脑电.结果 慢性应激抑郁大鼠在ch1 Theta(4~8Hz)相对谱[5.23±2.08]、ch2 Theta(4~8Hz)相对谱[6.22±1.54]、ch13 Theta(4~8Hz)相对谱[7.70±2.71],ch9 Delta(0~4Hz)绝对谱[192.14±0.45],ch2第四阶距[203.44 ±17.84]、ch7 Delta(0~4Hz)峰值[129.20±9.05]较正常组有显著减少(P<0.05),但是在ch2 Delta(0~4Hz)[5.23±2.08]、ch13 Beta(13~30)相对谱[26.81 4±2.47]较正常组显著增加(P<0.05).大部分EEG改变主要发生在左半球.结论 功能谱数据的变化,揭示了抑郁大鼠脑电信息活动特征性及其差异,表明了抑郁大鼠脑电信号复杂度的变化规律及验证了大脑两半球功能不对称性与情绪之间的关系.