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流体切应力下血管内皮单核细胞趋化蛋白-1的表达
目的研究流体切应力对人血管内皮细胞的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨血流动力在动脉粥样硬化(AS)发生早期中的作用.方法利用平行板流动腔对血管内皮细胞施加不同切应力,分别采用夹心酶联免疫吸附测定(EL,ISA)及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MCP-1蛋白及mRNA水平.结果以0.72 Pa切应力进行不同时间作用,0.5 h后MCP-1 mRNA即达到静态时(0.160±0.037)的4倍(0.684±0.033),5 h时略有升高,达0.707±0.089,12 h后下降到低于对照组的水平(0.036±0.006,P＜0.001).灌流液中MCP-1蛋白时间依赖性增加,但5 h后增长趋缓;而在不同切应力(0.30、0.72、2.40 Pa)相同时间(5 h)下,0.72 Pa的作用显著,MCP-1蛋白比静态对照增加了2倍多,mRNA水平则升高达4倍.结论 MCP-1的表达对切应力的变化反应强烈,持续稳定的切应力则下调MCP-1的表达,此研究结果表明血流紊乱可促进AS病变的发生发展.
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单核细胞趋化蛋白1基因多态性与2型糖尿病的相关性研究
目的 探讨中国西北地区汉族人群中2型糖尿病(T2DM)与单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)-2518(A/G)基因多态性的关系.方法 测量41例正常对照者和57例2型糖尿病患者相关临床生化指标,并采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,观察MCP-1 -2518(A/G)基因多态性,研究其与2型糖尿病的关系.结果 2型糖尿病组与正常对照组的MCP-1等位基因和基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析显示,MCP-1 G等位基因为2型糖尿病的保护因素(OR=0.015,CI=0.005～0.437),且有统计学意义(P<0.05).结论 正常对照组与2型糖尿病组MCP-1 -2518(A/G)基因多态性差异无统计学意义,尚不能认为在中国西北汉族人群中MCP-1基因多态性与2型糖尿病之间有相关性,但G等位基因可能为2型糖尿病的保护因素,它的存在降低2型糖尿病的患病率.
关键词： 单核细胞化学吸引蛋白1 糖尿病 2型 限制性片断长度 多态性 -
系统性红斑狼疮患者血浆单核细胞化学吸引蛋白-1检测及其临床意义
目的 分析血浆单核细胞化学吸引蛋白-1(MCP-1)水平与系统性红斑狼疮(SLE)脏器受累及病情严重性的关系,探讨检测血浆MCP-1水平的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测95例SLE患者血浆MCP-1水平,并与21名健康体检者对照.结果 血浆MCP-1水平在SLE患者为(849±289)pg/ml,显著高于健康对照组的(426±266)pg/ml(P<0.01);在SLE患者,血浆MCP-1水平在有狼疮肾炎(LN)者明显高于无LN患者(P<0.01),并发狼疮脑病的患者也明显高于无中枢神经系统损害的患者(P
关键词： 红斑狼疮 系统性 趋化因子类 单核细胞化学吸引蛋白1 -
BXSB小鼠肾组织中MCP-1的异常表达及甲泼尼龙的干预作用
目的:探讨BXSB狼疮鼠肾组织单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的表达情况及甲泼尼龙(MPS)是否可通过抑制MCP-1的表达而缓解狼疮肾炎(LN).方法:将18周龄雄性BXSB自发性狼疮小鼠随机分成BXSB治疗组(n=6)和对照组(n=6);另随机抽取同龄雄性BALB/c小鼠6只为正常对照组.MPS组小鼠每日腹腔注射MPS25mg·kg-1;BXSB小鼠对照组及BALB/c小鼠按体质量每日同一时间腹腔注射等体积生理盐水,连续3周.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究BXSB小鼠肾脏MCP-1mRNA的表达,并观察小鼠24 h尿蛋白排泄量.结果:BXSB治疗组与对照组小鼠肾组织均检测到MCP-1 mRNA的表达,而BALB/c正常对照组小鼠未见表达;BXSB治疗组小鼠肾组织MCP-1mRNA表达量显著低于对照组(P＜0.01);BXSB治疗组24 h尿蛋白排泄量显著低于对照组(P＜0.01).结论:MCP-1可能参与介导LN的发生、发展;MPS可能通过抑制肾组织MCP-1的表达而减轻蛋白尿,从而缓解LN.
关键词： 狼疮肾炎 单核细胞化学吸引蛋白1 甲泼尼龙 小鼠 -
单核细胞趋化蛋白-1在终末期肾病血液透析患者中的检测及意义
目的 探讨终末期肾病血液透析患者血浆单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的水平及其意义.方法 对本院维持性血液透析患者66例及健康志愿者22例,用ELISA法测定血浆MCP-1水平,用全自动生化仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、血肌酐(Scr)与血白蛋白(ALB)值.比较其结果并分析其意义.结果 血液透析组血浆MCP-1水平(115.9pg/ml±10.3pg/ml)明显高于对照组(60.3pg/ml±8.4pg/ml),其差异有统计学意义(P＜0.05).血液透析合并冠心病组血浆MCP-1水平明显高于非合并冠心病组[(136.2±11.7)pg/ml vs(91.6±9.4)pg/ml,P＜0.05].结论 终末期肾病血液透析患者血浆MCP-1水平显著高于正常人,合并冠心病患者血浆MCP-1水平更高,提示MCP-1水平升高与肾功能衰竭有一定关系,且是合并冠心病的重要危险因素.
关键词： 肾疾病 血液透析 单核细胞化学吸引蛋白1 -
晚期糖基化产物受体信号传导在羧甲赖氨酸诱导足细胞表达单核细胞趋化因子中的作用
目的了解足细胞上晚期糖基化产物受体(RAGE)激活后的细胞内信号的传导途径.方法激光共聚焦显微镜观察细胞内反应性氧自由基(ROS)的产生.Western印迹方法检测足细胞内丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)家族磷酸化,RT-PCR方法检测单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的mRNA表达.结果足细胞细胞核内存在基础性的ROS,AGE和羧甲赖氨酸(carboxymethyllysine,CML)分别诱导细胞浆内ROS增加2.2和2.6倍.N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)抑制基础性和诱导性ROS形成,RAGE中和抗体则完全抑制诱导性的ROS产生.NAC也可直接抑制CML以及外源性H2O2诱导的MCP-1的表达.使用CML刺激足细胞10 min后,磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK)增加3.8倍.而CML刺激足细胞120 min仍没有发现磷酸化的p38MAPK和应激活化蛋白激酶(SAPK)/氨基末端激酶(JNK)表达或上调.使用NAC,7氨4三氟甲基香豆素(AFC)可以完全防止ERK磷酸化并抑制MCP-1的mRNA表达.PD98059阻断了ERK磷酸化却并不能完全抑制MCP-1的mRNA的表达.结论足细胞上RAGE激活后,通过ROS-p21Ras-ERK信号途径诱导足细胞表达MCP-1.
关键词： 单核细胞化学吸引蛋白1 糖基化终产物 高级 活性氧 有丝分裂素激活蛋白激酶类 足细胞
