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类缘纹伊蚊(Aedes galloisioides)蛹(双翅目:蚊科)的记述
本文记述了1987年采自昆明的类缘纹伊蚊(Aedes galloisioides)蛹的形态,并与其近缘种缘纹伊蚊(Ae.galloisi)和东洋区白纹伊蚊亚组(Ae.albopictus subgroup)种类进行了比较.
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大头金蝇蛹发育形态学用于死亡时间判断的基础研究
为了明确对于凶杀案件中死亡时间判断有重要意义的蝇蛹的形态随时间的变化规律,在16、 20、24、28、32℃饲养了大头金蝇并定期取样、解剖,显微镜下观察其体表形态变化.结果表明:大头金蝇蛹期可划分为7个阶段.不同恒温下达到以上阶段的所需时间不同,高温下短而低温下长.
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低温对家蝇卵及蛹的影响
目的探讨低温对家蝇卵孵化率以及蛹羽化率的影响.方法室内连续饲养的家蝇第4代卵,置于2℃分别处理1、2、3、4和5 d后,取出置于室内(26℃)孵化,记录处理不同时间后的孵化率.第4代1日龄蛹和3日龄蛹,分别置于2℃和6℃处理1、2、3、4和5 d后,取出置于室内羽化,记录不同日龄以及不同时间的低温处理后的羽化率.结果家蝇卵经不同时间2℃低温处理后的孵化率依次为(91.52±7.70)%、(85.93±18.99)%、(48.52±19.48)%、0、0;家蝇1日龄蛹经不同时间2℃低温处理后的羽化率依次为(75.00±13.54)%、(51.25±13.15)%、(30.00±15.81)%、(6.25±6.29)%、(6.25±4.79)%;1日龄蛹经不同时间6℃低温处理后的羽化率依次为(88.75±4.79)%、(66.25±10.31)%、(40.00±12.91)%、(37.50±18.48)%、(12.50±6.45)%;3日龄蛹经不同时间2℃低温处理后的羽化率依次为(90.0±7.07)%、(78.75±11.09)%、(57.50±9.57)%、(61.25±11.09)%、(32.50±22.55)%;3日龄蛹经不同时间6℃低温处理后的羽化率依次为(92.50±5.00)%、(90.00±10.80)%、(88.75±2.50)%、(90.00±5.77)%、(66.25±10.31)%.结论家蝇卵经2℃低温处理4 d后即不能孵化幼虫,卵对低温的耐受力比蛹弱.温度越低,蛹羽化率越低,低温处理时间越长,蛹羽化率越低;蛹日龄越大,耐受低温能力越强.
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家蝇室内连续饲养6代蛹期特征观察
为观察家蝇室内连续饲养的各代蛹期特征,将家蝇引入室内,采用人工配制的幼虫饲料在室内进行连续饲养,分别随机挑取室内第1～6代1日龄蛹,及时称量鲜蛹重及干蛹重,测量蛹长,并记录各代羽化率.结果发现,第1代羽化率为70%,其余几代羽化率均高于90%.第5代蛹长显著性小于第2、3代蛹长,第6代蛹长显著性小于第1～3代蛹长.第5代鲜蛹重显著性小于第2、3代鲜蛹重,第6代鲜蛹重显著性小于第1～5代鲜蛹重.第4～6代干蛹重均显著性小于第2、3代干蛹重.提示室内饲养的家蝇各代羽化率稳定在较高水平,而蛹期形态从第4代开始有减小趋势.
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棕尾别麻蝇蛹3个发育时期的转录组差异分析
目的 探讨棕尾别麻蝇(Boettcherisca peregrine)蛹3个时期转录组的差异表达,为进一步探究棕尾别麻蝇蛹各个时期转录组变化提供实验数据.方法 提取棕尾别麻蝇蛹3个时期第1 (MY1)、5(MY2)和10天(MY3)的蝇蛹总RNA,反转录成cDNA,并进行测序,使用软件edgeR对基因差异表达进行分析,对差异基因进行GO分类统计和富集分析;对已被注释的基因单基因簇(Unigene)进行KEGG代谢通路分析;使用MISA对Unigene进行简单重复序列(SSR)检测.结果 蝇蛹3个时期cDNA经基因差异表达分析,得到各时期样品基因组表达水平,共捕获38727条Unigenes,将不同时期的蝇蛹转录组进行两两比较,其差异表达基因数介于1263～2430,差异基因总数为5283.聚类图型得到MY1、MY2和MY3组的两个样品表达模式相似,聚为一支.棕尾别麻蝇蛹转录组共有8856个Unigenes被注释,被注释到的代谢通路有336个.SSR查找发现,从8645个Unigenes中共查找到12146个SSR位点,占Unigene总数的22.3％.其中,单核苷酸重复所占比例高,达到69.2％,其次是三核苷酸重复(21.0％).SSR不同重复基元类型中,出现频率高的为A/T,其次是AAC/GTT、AG/GT.结论 棕尾别麻蝇蛹在不同时期基因表达有显著差异.
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洗涤灵杀灭白纹伊蚊蛹的效果观察
目的 研究日用洗涤灵对白纹伊蚊蛹杀灭效果.方法 试验设洗涤灵0.05、0.1、0.2、0.5、1.0ml/L 5个浓度组和一个脱氯自来水对照组.每个浓度加试验液200 ml,放30只蛹.观察试验当天(T+0 d)、24 h(T+1d)、48 h(T+2 d)、72 h(T+3 d)蛹死亡数、活蛹数、成功羽化数和羽化后成蚊淹死数.每组均做2次平行试验.比较不同浓度组蛹死亡率、蛹平均死亡时间、羽化率、平均羽化时间、成蚊淹死率差异,用Bliss法计算洗涤灵致蛹死亡的LD50.结果 洗涤灵高浓度组蛹死亡率明显高于低浓度组和对照组(X2=252.8,P=0);洗涤灵致蛹死亡的LD50为0.1 ml/L.洗涤灵高浓度组蛹半均死亡时间低于低浓度组和对照组(X2=92.3,P=0);洗涤灵高浓度组羽化率明显低于低浓度组和对照组(X2=255.4,P=0);不同浓度的洗涤灵对蛹的平均羽化时间没有影响(X2=0.478,P=0.784);洗涤灵浓度达到0.1 ml/L时,成蚊淹死率已达100%.0.05 ml/L浓度组成蚊淹死率明显高于对照组(X2=49.3,P=0).结论 洗涤灵较低浓度能对白纹伊蚊蛹起到很好的防治效果,其机理可能与洗涤灵降低水的表面张力后干扰蛹呼吸和阻止羽化后成蚊飞离水面有关.
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蚕蛹油对D-半乳糖模型小鼠学习记忆及氧化应激的影响
目的:观察蚕蛹油对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力及机体抗氧化能力的影响,为蚕蛹油的临床应用积累资料.方法:连续给小鼠腹腔注射D-半乳糖30天,同时用蚕蛹油灌胃给药,给药结束后用Morris水迷宫进行4天的定位航行试验,测定逃避潜伏期;第5天进行空间搜索试验,测定其穿越平台次数;并比较了各组小鼠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与模型组比较,蚕蛹油6 ml/kg·d组逃避潜伏期明显短于模型组(P＜0.05);蚕蛹油6 ml/kg·d组与12 ml/kg·d组穿越平台次数明显多于模型组(P＜0.05);蚕蛹油12 ml/kg·d组能显著提高D-半乳糖所致衰老小鼠脑组织SOD、GSH-PX活性,降低脂质过氧化产物MDA的含量.结论:蚕蛹油能改善D-半乳糖致衰老小鼠的学习记忆能力,有抑制其脑组织脂质过氧化的作用.
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人工饲养家蝇蛆和蛹提取几丁质的研究
目的:提取蝇蛆表皮和蛹壳的几丁质.方法:在实验室内人工饲养家蝇48天,传代饲养3代,用人工竹筛分离收集蝇蛆和蛹,并用清洗、脱钙、脱脂、漂白、脱乙酰基、干燥的方法初步提取了几丁质.结果:获得蝇蛆表皮几丁质0.8g和蛹壳几丁质2g.结论:用人工饲养家蝇所得到的家蝇蛆表皮和蛹壳的几丁质含量分别为60%～70%.
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H2O2对家蝇蛹内部几种酶活性的影响
目的 研究外源H2O2对家蝇蛹内与抗性相关的几种酶活性的影响.方法 通过H2O2诱导,测定家蝇蛹内过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(AsA-POD)以及多酚氧化酶(PPO)的活性变化.结果 H2O2处理后蛹内CAT和AsA-POD的活性变化规律与处理前差别不大; POD活性在H2O2处理后12 h内出现活性高峰,约为对照组的2.5倍,此后稍高于对照组,后基本与对照组持平;PPO活性在处理后12 h内与对照组相当,此后活性骤然升高,处理后24 h达到对照组的2.13倍,然后变化速度减慢,但一直维持在对照组的1.3倍左右,48 h后活性开始下降.结论 H2O2对CAT和AsA-POD的活性影响较小,对POD和PPO的活性有一定的影响.
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低温对家蝇室内种群不同日龄蛹羽化率的影响
目的探讨低温对家蝇蛹羽化率的影响.方法室内连续饲养的家蝇第 4代 1日龄蛹和 3日龄蛹,分别置于 2℃和 6℃处理 1、 2、 3、 4、 5 d后,取出置于室内羽化,记录不同日龄以及不同时间的低温处理后的羽化率.结果家蝇 1日龄蛹经不同时间 2℃低温处理后的羽化率 (% )依次为: 75.0± 13.54、 51.25± 13.15、 30.0± 15.81、 6.25± 6.29、 6.25± 4.79; 1日龄蛹经不同时间 6℃低温处理后的羽化率依次为: 88.75± 4.79、 66.25± 10.31、 40.0± 12.91、 37.50± 18.48、 12.50± 6.45. 3日龄蛹经不同时间 2℃低温处理后的羽化率依次为: 90.0± 7.07、 78.75± 11.09、 57.50± 9.57、 61.25± 11.09、 32.50± 22.55; 3日龄蛹经不同时间 6℃低温处理后的羽化率依次为: 92.50± 5.0、 90.0± 10.80、 88.75± 2.50、 90.0± 5.77、 66.25± 10.31.结论温度越低,蛹羽化率越低,低温处理时间越长,蛹羽化率越低; 蛹日龄越大,耐受低温能力越强.
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蚕、蛹过敏性疾病及其变应原研究进展
蚕分桑蚕(家蚕)和山蚕(野蚕)两大类,两种蚕及其所产生的蚕丝都能引起过敏反应.除蚕丝外,桑蚕在整个生活周期产生的物质,如蚕尿、蚕蛹、蚕蛾鳞屑等也可诱发过敏反应.蚕丝是动物蛋白,主要由丝素(Fibroin)和丝胶(Sericin)组成.前者约占70%,亦有抗原性,但后者是蚕丝的主要变应原成分,引起由IgE作用机制介导的过敏反应.蛹(蚕茧)是幼虫(蚕)和成虫(蚕蛾)的中间阶段,我国养蚕地区有食用蚕蛹的习惯,蚕蛹食入过敏可能为我国特有的情况.蛹变应原主要为82 kDa,79 kDa及30 kDa的蛋白质,其中分子量30 kDa是蚕蛹的主要变应原.
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不同饲料对丝光绿蝇蛹重的影响
目的观察比较丝光绿蝇不同饲养方法和不同世代蛹重及其随采蛹发育天数的变化关系,并建立丝光绿蝇蛹期发育的数学模型.方法用两种幼虫饲料分别对丝光绿蝇进行室内连续饲养,分别对两组其中的第4和第5代蝇蛹进行连续测重,采用SPSS8.0统计软件对数据进行统计分析和曲线拟合.结果丝光绿蝇采用幼虫饲料Ⅰ饲养的室内第4代、第5代蛹初重分别显著性大于幼虫饲料Ⅱ饲养的室内第4代、第5代蛹初重,而不同代的差异无统计学显著性意义.各组蛹重均随蛹发育天数增加而下降,头两天蛹重急剧下降,后几天蛹重减少趋于平缓,不同发育天数的平均蛹重与三次曲线模型的拟合效果佳.结论丝光绿蝇采用幼虫饲料Ⅰ室内饲养效果可能好于幼虫饲料Ⅱ,而幼虫饲料对丝光绿蝇室内饲养后期的各代间蛹重无显著性影响,三次曲线回归方程:y=0.028421-0.002496t+0.000751t2-0.000079t3可能反映了平均蛹重(Y)与发育天数(t)的函数关系.
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致倦库蚊发育各期卵、幼虫及蛹匀浆中的游离氨基酸
目的：探讨致倦库蚊不同发育期虫体匀浆游离氨基酸的动态。方法：应用高效液相色谱仪对致倦库蚊的虫卵和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期幼虫及雌、雄蛹等虫体匀浆中的游离氨基酸进行检测。结果：1.虫卵随发育时间的不同，其氨基酸的种类发生明显变化，色氨酸在发育8 h后才出现，谷氨酸逐渐减少，而蛋氨酸、赖氨酸等逐渐增多，但总量变化不显著。2.幼虫随着虫龄的增加，虫体氨基酸含量明显增多，Ⅳ期幼虫的氨基酸含量明显高于其他各期幼虫。蛋氨酸含量高，鸟氨酸、天门冬氨酸等次之。天门冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸和苏氨酸、精氨酸等在Ⅳ期幼虫体内的氨基酸含量达到高峰。3.蛹体内的氨基酸总量与蚊蛹性别关系不明显，但在雌、雄蛹间天门冬氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、组胺酸等氨基酸的含量却有显著性差异。结论：不同发育期致倦库蚊匀浆内游离氨基酸的种类及含量均有差异。
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应用DNA条形码技术快速鉴定入境船舶上截获的昆虫蛹
[目的]利用DNA条形码技术快速准确鉴定从入境船舶上截获的未知双翅目昆虫蛹。[方法]将截获的5只蛹，1只蛹直接冷冻，4只孵化出成蝇；对蛹、蛹壳及孵化出的成蝇进行拍照留档。分别从蛹、蛹壳和孵化成蝇中提取基因组DNA；采用动物DNA条形码通用引物(LCO1490和HCO2198)扩增目的片段，并进行纯化、克隆测序和序列分析，与NCBI及BOLD中的序列进行比对，构建NJ树；对孵化成蝇进行形态鉴定。[结果]所检测的蛹、蛹壳以及孵化成蝇的DNA条形码序列与NCBI和BOLD中大头金蝇(Chrysomyia megacephala)的序列相似度达100%；孵化成蝇与大头金蝇的形态特征相符。[结论]根据测定结果，判定截获的未知双翅目昆虫蛹为大头金蝇的蛹；证明DNA条形码技术是一种鉴定未知昆虫蛹的有效手段。对于口岸截获的外来未知昆虫蛹、成虫残肢甚至蛹壳均可直接采用DNA条形码技术进行种类鉴定，大大缩短鉴定周期。
