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氟伏沙明合并喹硫平治疗难治性强迫症对照研究
目的 探讨氟伏沙明合并喹硫平治疗难治性强迫症的疗效和安全性.方法 将64例难治性强迫症患者随机分为两组各32例.研究组给予氟伏沙明合并喹硫平治疗,对照组给予单用氟伏沙明治疗,观察12周.采用Yale-Brown强迫症量袁(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果 疗后研究组显效率为59.4％,对照组显效率为34.4％,两组相比差异有统计学意义(x2=4.02,P＜0.05)；两组疗后Y-BOCS评分以研究组下降更明显(t=3.028,P＜0.01)；两组HAMA评分差异无统计学意义(t=1.509,P＞0.05).结论 氟伏沙明合并喹硫平治疗难治性强迫症可提高疗效,依从性好,安全性好,是值得临床推广的一种治疗策略.
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文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症疗效观察
目的 探讨文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症的疗效.方法 将64例强迫症患者随机分为两组,对照组单用文拉法辛治疗,研究组应用文拉法辛联合森田疗法治疗.疗程12周.于治疗前和治疗各时段采用Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效.结果 研究组有效率为83.9%,显著高于对照组的66.7%(P<0.05);研究组Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为38.7%,对照组为46.7%,但两组比较差异无统计学意义(-2=0.395,P>0.05).结论 文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症可提高有效率,且不增加副作用,优于单用文拉法辛.
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舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症对照研究
目的:探讨舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性.方法:将92例难治性强迫症患者按照随机数字表法分为两组,每组46例,均口服舍曲林治疗,观察组联合重复经颅磁刺激治疗,观察3个月.采用Yale-Brown强迫症量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果:治疗前两组Yale-Brown强迫症量表评分比较差异无显著性(P＞0.05),治疗第2个月起两组Yale-Brown强迫症量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),观察组治疗第2个月、第3个月评分均显著低于对照组(P＜0.01);治疗3个月后观察组显效率71.7％、总有效率84.8％,对照组分别为50.0％、65.2％,观察组显效率、总有效率均显著高于对照组(x2 =4.56、4.69,P＜0.05).两组不良反应较轻微,副反应量表评分及不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症具有协同增效作用,起效快,疗效显著,安全性高,优于单用舍曲林治疗.
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艾司西酞普兰与氯米帕明对强迫症患者临床疗效及生活质量的影响
目的 探讨艾司西酞普兰与氯米帕明对强迫症患者临床疗效和生活质量的影响.方法 将60例强迫症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服氯米帕明治疗.观察8周.于治疗前及治疗8周末采用Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,生活质量综合评定问卷评定生活质量,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,研究组显效率73.3%、有效率86.7%,对照组分别为70.0%、83.3%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).治疗后研究组生活质量综合评定问卷躯体功能、心理功能、社会功能维度评分均显著高于对照组(P＜0.05).结论 艾司西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症总体疗效相当,但艾司西酞普兰对提高患者的生活质量显著优于氯米帕明.
