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VEGF-C和MMP-2在直肠癌中的表达及意义
目的:研究血管内皮生成因子-C(VEGF-C)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在直肠癌中的表达,探讨其与直肠癌浸润、转移的关系,以及两者的表达特征和内在联系.方法:应用免疫组织化学Elivision plus法检测96例直肠癌组织、癌旁组织及正常直肠组织中VEGF-C和MMP-2的表达情况.结果:VEGF-C和MMP-2在正常直肠组织表达率分别为2.1%和1.0%,在癌旁组织中表达为18. 7 %和21.8%,在直肠癌组织中表达为81.3%和79.2 %.两者在直肠癌组织中表达率明显增高(P＜0.05),且表达率的高低与淋巴结转移、分化程度、浸润程度密切相关(P＜0.05) .结论:VEGF-C和MMP-2在直肠癌中高表达且两者呈正相关,并与直肠癌侵袭和转移性有关,可作为预测直肠癌转移潜能的指标之一.
关键词： 直肠癌 癌旁组织 转移 血管内皮生成因子-C 基质金属蛋白酶-2 -
EMMPRIN、VEGF-C及淋巴管密度与乳腺癌浸润和转移的关系
目的 探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)和血管内皮生成因子-C (vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)蛋白表达及D2-40标记的淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD)与乳腺癌其浸润和转移的关系.方法 免疫组化法检测乳腺增生组21例、导管内癌组10例、浸润性导管癌68例病灶内EMMPRIN、VEGF-C和LVD情况.计数资料比较采用x2检验进行分析,相关性分析采用Spearman等级相关分析,计量资料三组间比较采用方差分析,两两比较采用LSD法,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 三组EMMPRIN、VEGF-C的阳性率比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);与乳腺增生组比较,导管内癌、浸润性导管癌组EMMPRIN、VEGF-C的阳性率显著升高,差异均有统计学意义(均P＜0.05);乳腺增生组的LVD为(8.38±3.18),导管内癌、浸润性导管癌组分别为(9.80±2.78)、(10.82±5.51),三组LVD比较,差异有统计学意义(P＜0.05).EMMPRIN和VEGF-C的阳性表达与有无淋巴结转移和淋巴结转移个数有关,差异均有统计学意义(均P＜0.05).不同组织学分级EMMPRIN和VEGF-C的阳性率比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).乳腺癌组织中EMMPRIN与VEGF-C的表达呈正相关(rs=0.390,P＜0.05).结论 VEGF-C在乳腺癌淋巴管生成长过程中起着重要的作用,EMMPRIN和VEGF-C在乳腺癌的浸润和转移过程中起着协同作用.
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胃癌组织中环氧合酶-2、血管内皮生长因子-C与微淋巴管密度检测
目的:探讨胃癌组织中环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C的表达及其与微淋巴管形成、淋巴结转移之间的关系.方法:采用免疫组织化学 SP法对53例胃癌组织行COX-2 、VEGF-C检测;Ⅷ因子抗体及Ⅳ型胶原抗体双重免疫组化染色检测微淋巴管密度(MLVD).以15例手术切缘经病理证实的正常胃黏膜作对照.结果:胃癌组织中COX-2蛋白阳性率为62.3%(33/53,且COX-2蛋白表达水平与分化程度、淋巴结转移和病理分期有关(P＜0.05);VEGF-C蛋白阳性率为34.0%(18/53,VEGF-C蛋白表达水平与胃癌的组织学分化程度无关(P＞0.05),与淋巴结转移和病理分期有关(P＜0.05).胃癌组织中,VEGF-C表达与COX-2表达正相关(rs=0.312,P＜0.05);MLVD与COX-2、VEGF-C的表达及病理分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论:胃癌组织中COX-2、VEGF-C蛋白表达与胃癌淋巴结转移有关,COX-2、VEGF-C在促使胃癌微淋巴管形成过程中起作用.
关键词： 胃肿瘤 淋巴结转移 环氧合酶-2 血管内皮生成因子-C -
淋巴管生成与结直肠癌病期进展的关系
背景与目的:淋巴道转移是影响结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者预后的重要因素,血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGFC)与血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)结合,促进淋巴管生成与淋巴道转移.本文探讨结直肠癌组织中VEGF-C、VEGFR-3与淋巴管密度(lymphangial density,LAD)的相关性及其与临床病理因素的关系.方法:构建含结直肠癌与正常结直肠组织各105例的微阵列,用免疫组织化学方法检测VEGF-C、VEGFR-3及Podoplanin.结果:与正常组织相比,结直肠癌VEGF-C与VEGFR-3表达均上调,LAD相应增加.VEGF-C与VEGFR-3表达无相关性.VEGF-C阳性组中的LAD高于阴性组.淋巴结转移、远处转移以及晚期结直肠癌VEGF-C呈高表达;VEGFR-3在淋巴结转移以及Dukes'C期病例中表达升高;LAD在淋巴结转移、Dukes'C期病例中明显升高.结论:VEGF-C、VEGFR-3与结直肠癌淋巴管生成、淋巴结转移以及病期进展有关.
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淋巴管生成与胃癌病期进展的关系
目的探讨胃癌(gastric carcinoma,GC)与血管内皮生成因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)、血管内皮生成因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)、淋巴管密度(lymphangiogenic density,LAD)的相关性以及与临床病理因素的关系.方法免疫组织化学检测100例胃癌以及20例胃良性病变组织VEGF-C、VEGFR-3表达以及Podoplanin染色淋巴管计数.结果与正常组织相比,胃癌VEGF-C与VEGFR-3表达均上调,相应LAD增加.VEGF-C与VEGFR-3表达无相关性.VEGGF-C阳性组LAD高于阴性组.伴有淋巴结转移、远处转移的晚期胃癌VEGF-C、 VEGFR-3呈高表达,LAD明显升高.结论 VEGF-C与VEGFR-3促进胃癌淋巴管生成、淋巴道转移,淋巴管密度与病期进展有关.
