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黄芪甙IV与米利酮及哇巴因对心衰豚鼠的强心效应比较
黄芪具有补中益气的功效,近年来,用离体豚鼠乳头肌实验对黄芪各分离部份作活性测定,证实其具有正性肌力作用[1] ,而其强心有效成分为黄芪甙IV(XGA),但有关XGA对在体心衰模型的强心效应及与已知强心药的比较目前未见报道 ,本文旨在豚鼠心衰模型上观察XGA的强心作用,并与已知强心药米利酮、哇巴因作比较.
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米利酮治疗充血性心力衰竭临床观察
目的观察米利酮治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法对48例经过强心、利尿、扩血管治疗,病情无改善且伴有快速心室率的CHF患者加用米利酮治疗.结果显效31例,有效13例,总有效44例,总有效率达91.69%,心室率由119.45±14.32次/min减至77.67±8.80次/min,治疗前后心脏二维超声心动图、心功能测定有显著改善,且副作用少.结论凡常规治疗后效果不佳并伴有快速心室率的CHF患者,短期内米利酮可作为抗CHF的联合治疗药物.
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1-(4-吡啶基)-2-丙酮的新合成方法
报道了以4-甲基吡啶为原料,经酰化和相转移催化水解反应制备强心药物米利酮关键中间体1-(4-吡啶基)-2-丙酮的新合成方法,总收率达73.1%.
关键词: 1-(4-吡啶基)-2-丙酮 米利酮 合成 -
米利酮对风湿性心脏病患者围术期心肌酶谱和丙二醛的影响
目的:观察米利酮对风湿性心脏病(风心病)患者瓣膜置换术围术期心肌酶谱和膜脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的影响.方法:20例心功能Ⅱ~Ⅳ级瓣膜置换术患者,随机分为A和B组(每组10例).入室后,A组10 min内予以负荷剂量米利酮30 μg/kg,继以0.5 μg/(kg.min) 静脉输注;B组以相同速度推注生理盐水.分别于麻醉诱导前 (T1)、诱导后30 min(T2)、主动脉阻断后30 min(T3)、主动脉开放后10 min(T4)、主动脉开放后30 min(T5)、体外循环后30 min(T6)、体外循环后8 h(T7)、术后24 h(T8 )和术后72 h(T9)从肺动脉采取混合静脉血,用全自动生化仪测定肌酸激酶(CK)、肌酸激酶-同功酶(CK-MB);用硫代巴比妥酸法测定MDA.结果:两组T4~T9的CK,CK-MB值显著升高;A组T3~T9的CK值显著低于同时间点的B组(P<0.05),但两组间各时间点的CK-MB均无显著差异.B组T6~T8 各时间点的MDA值明显升高,A组仅在T7升高;但两组相比均无显著差异.结论:米利酮可明显降低血中的CK水平,但对CK-MB及MDA无显著影响.
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035 静脉注射氨吡酮及米利酮治疗重症左心衰的短期效果对比
本文作者对比了用磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂氨吡酮(A组)与米利酮(B组)治疗心功能Ⅲ或Ⅳ级(NYHA)的重症心衰或慢性心衰急性加重者的短期效果.