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SPARC在db/db小鼠肾脏组织中高表达
目的 检测db/db鼠肾脏组织中的富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)的表达情况.方法 RT-PCR、Western blot及免疫荧光方法检测db/db鼠肾脏组织中的SPARC mRNA及蛋白的表达.结果 SPARC在db/db鼠肾脏组织中呈现高表达.结论 db/db鼠肾脏组织中的SPARC呈现高表达(P＜0.05),可能与糖尿病肾病的发生与发展有关.
关键词： 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白 db/db鼠 肾脏 糖尿病 -
重组人p53腺病毒对糖尿病小鼠糖代谢的影响
目的 观察重组人p53腺病毒(rAd-p53)对两种T2DM模型鼠血糖的影响,探讨rAd-p53对糖代谢的影响及机制. 方法 制备HFD/STZ鼠,将HFD/STZ鼠和db/db鼠各随机分为阴性对照(rAd)组、阳性对照(胰岛素)组和rAd-p53给药组,每组8只.分别依次予rAd(4×1010/ml)、中效胰岛素(1U/kg)、rAd-p53(4×1010/ml).每72 h给药1次,连续给药3次,6周后检测各组FPG、腹腔糖耐量(IPGTT)和C-P水平. 结果 rAd-p53改善HFD/STZ鼠的FPG、IPGTT,并增加C-P水平(P＜0.05);但以同等剂量rAd-p53和胰岛素处置db/db鼠时,对其血糖和C-P改善不明显(P＞0.05),使用3倍剂量胰岛素才能改善其血糖水平(P＜0.05). 结论 rAd-p53可改善HFD/STZ鼠FPG、IPGTT和C-P水平,可能与其改善胰岛p细胞分泌缺陷、增加胰岛素释放有关.
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db/db鼠糖尿病视网膜病变成模率的观察
目的 观察db/db鼠糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的成模情况.方法 每月取尾尖毛细血管血测小鼠空腹血糖值及体质量一次,共7次.7个月后,取10只db/db鼠和6只db/m鼠(正常对照组)做闪光视网膜电图(Flash electroretinogram,F-ERG)检测.结果 db/db鼠的体质量明显上升;但血糖值上升趋势不明显,实验组97％小鼠的血糖值未达到DR小鼠模型的血糖值(11.1 mmol/L).F-ERG统计结果表明,实验组a波和b波的潜伏时比对照组延长,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组b波的振幅与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组Ops总波及O2的振幅与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 本实验中db/db鼠的空腹血糖值虽大部分未达标,但其视网膜已出现DR的早期改变.造模标准不能仅依靠空腹血糖值,还应结合视网膜的病变情况.db/db鼠的成模标准有待进一步研究及完善.
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Ⅱ型糖尿病鼠骨髓基质细胞体外成骨能力的研究
目的 研究糖尿病鼠骨髓基质细胞(BMSCs)的体外成骨能力.方法 8周龄雄性db/db鼠及8周龄雄性SD大鼠,体外培养四肢骨BMSCs.MTT法检测24h、48h和72h时糖尿病鼠及正常鼠BMSCs增殖,PNPP法检测成骨诱导3d、5d和7d时糖尿病鼠及正常鼠BMSCs碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素红S钙染法观察成骨诱导14d时糖尿病鼠及正常鼠BMSCs矿化结节量.结果 24h、48h和72h时,糖尿病鼠BMSCs增殖明显差高于正常(P＜0.05);成骨诱导3d、5d和7d时,糖尿病鼠BMSCs的ALP水平显著低于正常(P＜0.05);成骨诱导14d,糖尿病鼠BMSCs矿化结节染色较浅,矿化结节计数明显低于正常(P＜0.05).结论 Ⅱ型糖尿病鼠BMSCs体外增殖能力升高,成骨向分化与矿化能力降低.
关键词： 糖尿病(DM) db/db鼠 骨髓基质细胞(BMSCs) 分化 矿化 -
交泰丸对db/db小鼠肾脏的保护作用及脂肪组织PPARγ基因表达调节作用的实验研究
目的:观察交泰丸对2型糖尿病(T2DM)db/db小鼠肾脏的保护作用以及对脂肪组织中PPARγ基因表达的影响.方法:db/db小鼠分为模型组、交泰丸组和罗格列酮组,另取db/m小鼠为正常对照组;每组8只.给药处理4周,观察小鼠的饮食摄入量、尿量、体质量、空腹血糖(FBG)、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)以及尿液指标变化,取肾脏进行HE染色观察其病理改变,RT-PCR检测脂肪组织PPARγmRNA表达.结果:交泰丸能够显著改善db/db小鼠饮食摄入量、尿量、FBG、血清三酰甘油(TG)以及尿液指标(P＜0.05);上调脂肪组织中PPARγ的基因表达水平(P＜0.05);减轻db/db小鼠的肾组织损伤.结论:交泰丸可有效地改善db/db小鼠的糖尿病症状,而且可以在不增加体质量的同时上调PPARγ的基因表达,修复db/db小鼠的肾损伤.
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db/db2型糖尿病模型小鼠肠道多形拟杆菌实时荧光定量PCR标准品制备方法的比较研究
目的 比较研究db/db 2型糖尿病模型小鼠肠道多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron)实时荧光定量PCR 2种标准品制备方法.方法 收集2型糖尿病小鼠db/db模型组和db/m对照组肠道内容物,同时以多形拟杆菌ATCC29148为标准菌株,提取微生物DNA,用16SrRNA V6区多形拟杆菌引物,采用实时荧光定量PCR标准品制备中标准菌株法和正常组高阳性法2种标准品制备方式进行定量检测,比较2种方法的差异性.结果 标准菌株法与正常组高阳性法测定db/m对照组和db/db模型组小鼠肠道多形拟杆菌的数量分别为(5.23×106±2.30×106)、(1.52×107±3.23×106)和(5.23×106±2.25×106)、(1.45×107±3.39×106),与db/m对照组相比,db/db模型组多形拟杆菌数量多,差异有统计学意义(P<0.05);标准菌株法与正常组高阳性法对检测多形拟杆菌的差异无统计学意义(P>0.05).结论 实时荧光定量PCR的标准品制备中标准菌株法与正常组高阳性法均可检测出较多的多形拟杆菌,并且2种检测方式都可以对肠道菌群进行检测.
