首页 > 文献资料
-
人肝癌P57~(kip2)基因失表达的遗传不稳定性
目的 探讨肝细胞癌(HCC)P57~(kip2) mRNA表达与遗传不稳定性之间的相互关系,以探索P57~(kip2)基因失表达的机制.方法 用原位分子杂交技术检测肝癌组织中尸57~(kip2)mRNA表达,用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳一银染法检测LOH和MSI.结果 在正常肝组织未见P57~(kip2) mRNA表达,癌周肝硬化组与肝癌组阳性表达率均为26.7%(8/30).3个位点均未发生LOH;在2个微卫星位点发生MSI,MSI总阳性率为16.7%.D11Si760位点发生MSI与P57~(kip2) mRNA表达有关联性(P＜0.05).结论 P57~(kip2) mRNA表达异常提示其可能在HCC发生过程中起重要作用.MSI可能是肝癌发生过程中P57~(kip2) mRNA表达异常的原因之一.
关键词： 肝癌 P57~(kip2) 遗传不稳定性 杂合性缺失 微卫星不稳定性 -
p57~(kip2)与cyclin D1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义
目的 研究p57~(kip2)与细胞周期素D1在上皮性卵巢癌中的表达与临床病理特征的关系,探讨其在上皮性卵巢癌发生发展过程中的作用.方法 采用免疫组织化学SP法检测p57~(kip2)与cyclin D1在41例上皮性卵巢癌,12例交界性肿瘤,24例良性肿瘤与12例正常卵巢组织中的表达.结果 p57~(kip2)和cy-clin D1在正常卵巢、良性、交界性、恶性肿瘤组织中的阳性率分别为91.7%(11/12)、79.2%(19/24)、58.3%(7/12)、46.3%(19/41)和8.3%(1/12)、29.2%(7/24)、50%(6/12)、75.6%(31/41),其中正常组与恶性组之间,良性与恶性组之间差异有统计学意义(P<0.05).在卵巢癌中p57~(kip2)和cyclin D1的表达与肿瘤分化程度,临床分期和有无淋巴结转移有关,且两者的表达呈负相关(r=-0.311,P<0.05).结论 p57~(kip2)和cyclin D1可能共同参与了上皮性卵巢肿瘤的发生与发展,p57~(kip2)的低表达甚至缺失和cyclin D1高表达对预测卵巢肿瘤的恶性程度及预后有指导意义.
关键词： P57~(kip2) Cyclin D1 卵巢肿瘤
