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帕金森病模型大鼠十二指肠黏膜紧密连接蛋白表达下调
目的 研究紧密连接蛋白在6-羟多巴(6-OHDA)制备的帕金森病(PD)大鼠模型十二指肠黏膜的表达变化.方法 用6-OHDA损毁双侧中枢黑质多巴胺能神经元建立大鼠模型.用免疫荧光组织化学和蛋白免疫印迹检测紧密连接蛋白claudin-1、occludin和ZO-1肠黏膜的定位和表达.结果 紧密连接蛋白claudin-1、occludin和ZO-1在PD大鼠模型十二指肠黏膜上均有表达,但仅ZO-1(P<0.001)和occludin(P<0.01)表达明显下调,而claudin-1无显著变化.结论 PD大鼠模型十二指肠黏膜紧密连接蛋白ZO-1、occludin的表达显著下调,可能与帕金森病十二指肠溃疡的发生发展相关.
关键词： PD大鼠模型 十二指肠 claudin-14 occludin ZO-1 -
联合培养胚鼠的黑质及纹状体LGE细胞脑内移植治疗帕金森病大鼠的实验研究
目的观察并检测胚鼠纹状体外侧节突(LGE)对多巴胺能(DA)细胞存活性的促进和营养导向作用.方法将帕金森病(PD)模型随机分成四组:Co-culture组(n=12);Cograft组(n=12);Solo VM组(n=12);Con trol组(n=8).将胚鼠LGE细胞和腹侧中脑组织(VM)制成细胞悬液,植入Control组外的其他各组动物的尾壳核.2周后进行PD鼠行为学检测,连续观察24周,继之将各组大鼠处死,进行免疫组化染色.结果Co culture 组和Co-graft组大鼠移植后旋转行为较Solo-VM组大鼠明显减少.CO-culture组和CO-graft组之间大鼠的旋转行为比较,无统计学差异.免疫组化观察证实LGE和VM离体培养移植和新鲜移植均能提高DA细胞的存活性,增加宿主纹状体内DA纤维重新支配的密度,并形成明显的DA细胞团.结论LGE细胞对VM移植物有明显的营养导向作用,并可增强DA细胞的存活,促进移值后DA细胞功能持久维持,并增加DA细胞再支配的密度.
