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四引物扩增受阻突变体系分析少精、无精症患者白细胞MLH3基因C2531T突变
目的 分析错配修复蛋白MLH3基因C2531T突变与少精、无精症的关系.方法 以MLH3 C2531T为例建立四引物扩增受阻突变体系(4P-ARMS-PCR)方法 ;分别用4P-ARMS-PCR和PCR-RFLP检测81例少精、无精症患者和80例正常对照者MLH3 C2531T;随机抽取20%标本测序进行验证.结果 MLH3 C2531T的CT+TT基因型在患者中有明显的流行,且MLH3 C2531T的T等位基因与疾病存在相关性(P<0.01);PCR.RFLP检测结果 与4P-ARMS-PCR检测结果 完全一致,测序结果 相同.结论 4P-ARMS-PCR可快速、简便、准确检测基因单核苷酸突变(SNP);错配修复蛋白MLH3 C2531T多态性与少精、无精症存在相关性.
关键词: 四引物扩增受阻突变体系 少精、无精症 MLH3基因 -
四引物扩增受阻突变体系快速检测Wilson病基因Arg778 Leu突变
目的 建立一种不需要限制性片段长度多态性或直接测序的新方法检测肝豆状核变性(WD)病人突变热点ATP7B基因的Arg778Leu突变基因型.方法 用四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(tetra-primer amplification refractory mutation system-PCR,tetra-primer ARMS-PCR)检测47例WD患者和30例正常对照的ATP7B基因Arg778Leu突变,并用测序进行验证.结果 47例WD患者中检出Arg778Leu纯合突变4例,杂合突变14例,总检出率38.3%(18/47);30例正常对照未发现突变;DNA测序结果与四引物ARMS-PCR结果完全一致.结论 ATP7B基因Arg778Leu突变是中国人WD突变热点;四引物ARMS-PCR法检测Arg778Leu突变有快速、简便、准确的优点,可以区分等位基因是否纯合,适于大样本的人群筛查.此法也可用于检测其他点突变.
关键词: 肝豆状核变性 四引物扩增受阻突变体系 基因诊断 -
多重嵌合引物对四引物扩增受阻突变体系PCR的改进及在卵巢癌相关位点中的应用
目的:建立一种简单快速的方法,可同时检测两个卵巢癌相关单核苷酸多态性位点rs608995和rs749292.方法:采用多重嵌合引物策略改进四引物扩增受阻突变体系聚合酶链式反应(PCR),通过设计rs608995和rs749292的特异性嵌合引物,经单管一次PCR,琼脂糖电泳分析产物长度.结果:对46份全血样本,电泳结果均与测序一致,可准确分型.结论:经多重嵌合引物策略改进的四引物扩增受阻突变体系PCR可简便、快速、准确的获得2个位点的分型结果.