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活血安心方减轻急性心肌梗死大鼠心肌缺血损伤的实验研究
目的 观察活血安心方对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌缺血损伤的防治作用及其机理.方法 对Wistar大鼠行冠状动脉左前降支结扎制作AMI模型,以长效异乐定为阳性对照药,活血安心方依据现代药学制剂方法提取各有效组分进行配伍,给药时间为造模当天至造模后21d,观察心功能、心脏形态改变及toll样受体4-核因子κB-肿瘤坏死因子α(TLR4-NFκB-TNFα)通路mRNA和蛋白水平的变化.结果 与假手术组比较,模型组心脏射血分数(EF)和左心室缩短分数(FS)显著下降(P＜0.01),左心室舒张末期内径(LVIDd)和左心室收缩末期内径(LVIDs)显著增大(P＜0.01),TLR4-NFκB-TNFα通路mRNA和蛋白表达水平显著增加(P＜0.01),左心室前壁梗死明显并伴有严重的炎细胞浸润和胶原纤维沉积;111111与模型组比较,阳性药组及活血安心方高、低剂量组EF和FS显著升高,LVIDd和LVIDs显著减小(P＜0.05,P＜0.01),左心室前壁梗死面积明显缩小,炎细胞浸润和胶原纤维沉积也明显减轻.活血安心方高、低剂量组还显著降低TLR4-NFκB-TNFα通路mRNA和蛋白表达水平(P＜0.05,P＜0.01),而阳性药组对该通路无抑制作用.结论 活血安心方能显著改善AMI大鼠心肌缺血损伤导致的心脏形态结构和功能异常,该作用与其抑制TLR4-NFκB-TNFα通路激活有关.
关键词： 活血安心方 TLR4-NFκB-TNFα通路 急性心肌梗死 缺血损伤 -
活血安心方减轻急性心肌梗死大鼠心肌过氧化损伤的实验研究
目的 探讨活血安心方防治急性心肌梗死大鼠心肌过氧化损伤的作用机制.方法 采用冠状动脉左前降支结扎复制急性心肌梗死大鼠模型,以复方丹参滴丸为阳性对照药.复方丹参滴丸组和活血安心方组自造模之日起,分别连续给药7天.采用彩色多普勒超声心动图法检测心功能.紫外分光光度计法检测血清和心肌组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮(eNOS)、超氧化物歧化酶(tSOD)活力和丙二醛(MDA)的含量.结果 与假手术组比较,模型组射血分数(EF)、左室缩短率(FS)显著下降(P<0.01);与模型组比较,活血安心方EF、FS显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);各组血清iNOS、eNOS及tSOD活力的比较,差异均无统计学意义(P>0.05).与假手术组比较,模型组心肌组织中iNOS活力、MDA含量显著升高(P<0.01),eNOS、tSOD活力均显著下降(P<0.01);与模型组比较,活血安心方组心肌组织iNOS活力、血清和心肌组织MDA含量均显著下降(P<0.05),eNOS、tSOD活力均显著升高(P<0.05);与复方丹参滴丸组比较,活血安心方组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 活血安心方对急性心肌梗死大鼠的心功能有显著提高和改善作用;该作用与活血安心方调节iNOS/eNOS表达失衡,减轻心肌组织过氧化损伤有关.
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丹参酚酸B调节 miR-210保护HUVEC过氧化损伤机制研究
目的:研究丹参酚酸调节miR-210对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)过氧损伤的保护作用机制.方法:采用H-DMEM完全培养基培养HUVEC细胞株,3次传代后分为对照组(正常培养)、 模型组(过氧化损伤)、中药组(丹参酚酸B干预)和沉默组(miR-210基因沉默+中药干预组).采用过氧化氢诱导细胞过氧化损伤模型,Lipofectamine?RNAiMAX脂质体法转染miR-210-3P inhibitor诱导miR-210基因沉默,丹参酚酸B给药浓度是10-5 mol/L.qRT-PCR法检测细胞miR-210、 血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,荧光标记免疫组化法检测CD31分子的表达,ELISA法检测细胞液中内皮型一氧化氮合酶(eNOs)和内皮素-1(ET-1)的含量.结果:与对照组比较,模型组miR-210、VEGF和CD31分子的表达水平显著降低,细胞液中eNOs含量降低、ET-1的含量明显升高(P<0.01或P<0.001).与模型组比较,中药组miR-210、VEGF和CD31分子的表达水平均显著升高,细胞液中eNOs含量升高、ET-1的含量明显降低(P<0.001).与中药组比较,沉默组miR-210、VEGF和CD31分子的表达水平均显著降低,但细胞液中eNOs和ET-1的含量差异无显著性(P>0.001).结论:丹参酚酸B能维持过氧化损伤HUVEC的血管新生功能和内皮收缩稳态,其促进血管新生作用被miR-210基因沉默阻断,维持收缩功能不被miR-210基因沉默所阻断,说明丹参酚酸B具有多靶点保护作用,miR-210是其作用靶点之一.
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活血安心方联合常规西药治疗急性心肌梗死临床观察
目的:观察活血安心方联合常规西医治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法:92例急性心肌梗死患者,随机分为对照组和观察组,对照组45例采用常规西医治疗;观察组在对照组治疗基础上加用活血安心方治疗.治疗2周.结果:总有效率观察组93.6％,对照组75.5％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组左室舒张末容积比较,差异无统计学意义(P＞0.05),左室收缩末容积、心排血量以及左室射血分数2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).并发症总发生率观察组10.6％,对照组15.5％,2组在心源性休克、心律失常、胸痛等并发症发生率及并发症总发生率方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:活血安心方联合常规西医治疗急性心肌梗死,能有效提高总有效率,降低左室收缩末容积,改善心排血量以及左室射血分数.
