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电针对AD大鼠学习记忆及神经干细胞表达的影响
目的:探讨电针对老年痴呆大鼠学习记忆功能和神经干细胞的巢蛋白(Nestin)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响.方法:成年Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型对照组、模型组、西药组、电针组,每组12只.链脲霉素(STZ)注射法造大鼠AD模型.电针治疗三个疗程.Morris水迷宫测试大鼠学习记忆能力,免疫组化检测Nestin和bFGF表达.结果:定位航行试验显示,平均逃避潜伏期比较,AD模型组明显长于正常组、模型对照组,治疗后西药组、电针组有提高(P＜0.05,.电针组大鼠海马的Nestin和bFGF)阳性细胞数目多,与模型组相比,差异具有显著性(P＜0.05).结论:电针能够显著增强痴呆大鼠学习记忆功能,修复AD大鼠的神经缺损,实现神经的保护效应.
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16 Hz次声作用对大鼠海马神经干细胞增殖能力的影响
目的 研究16 Hz次声作用对大鼠海马神经干细胞增殖能力的影响.方法 将72只SD大鼠随机分为16 Hz ,130 dB次声作用组(n=24)、16 Hz ,90 dB次声作用组(n=24)以及对照组(n=24).次声作用组大鼠暴露于16 Hz,130 dB和90 dB的次声压力仓系统,2 h/d, 分别作用1 d、7 d、14 d、21 d.取脑进行巢蛋白(nestin)免疫组化染色,观察大鼠海马nestin标记的神经干细胞的变化情况.结果 130 dB组从作用1 d开始,大鼠海马中nestin阳性细胞数量开始增加;随着作用次数增加而增多,于14 d达到高峰,21 d下降,但仍然高于对照组.90 dB组大鼠各时间点nestin表达均比130 dB组弱(P＜0.05).结论 16 Hz次声作用所致的脑损伤能刺激大鼠海马神经干细胞增殖,从而参与受损神经的修复过程.
关键词： 次声 海马 神经干细胞 巢蛋白(Nestin) 增殖 -
醒脑通络片对脑缺血损伤大鼠内源性神经干细胞的影响
目的 观察醒脑通络片(黄芪、川芎、桃仁、红花、鸡血藤等)对脑缺血损伤大鼠内源性神经干细胞的影响.方法 将120只SD大鼠随机分为假手术组和模型组(生理盐水灌胃),醒脑通络片小、中、大剂量组5组,每组各24只,采用线栓法致大鼠脑缺血再灌注损伤模型.脑缺血再灌注后3、7、14、28 d时,神经功能评分后处死动物,用免疫组化法观察缺血侧海马溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)、巢蛋白(Nestin)的表达.结果 假手术组海马区仅有少量Br-dU、Nestin阳性细胞表达,模型组及醒脑通络片各组再灌注3d后BrdU、Nestin阳性细胞表达开始增多,7～14d达高峰,28 d明显下降.和模型组比较,醒脑通络片各组BrdU、Nestin阳性细胞明显增多(P＜0.05或0.01).醒脑通络片各组在再灌注14和28 d神经功能均显示恢复,和模型组比较有显著性意义(P＜0.05或0.01).结论 醒脑通络片可以促进内源性神经干细胞增殖、分化,可能为其治疗缺血性脑血管病的机制之一.
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成年大鼠基底前脑存在一个Nestin免疫阳性神经元簇
目的观察Nestin免疫活性在成年大鼠基底前脑中的表达和分布，并探讨其与胆碱能神经元之间的关系。方法采用免疫组化方法对成年大鼠基底前脑的切片进行nestin免疫组化染色及其与ChAT，NADPH-d双标染色。结果在成年大鼠基底前脑的隔斜角带复合体有一个连续的nestin免疫阳性细胞带，胞体较大，梭形或多极形，有2～4个突起。双标染色显示，Nestin 阳性神经元与ChAT，NADPH-d阳性神经元间杂分布，大多数不呈交叉反应，只有少数，约10％呈双标染色。结论成年大鼠基底前脑存在一个有别于胆碱能神经元的nestin免疫阳性神经元簇，其化学属性和生物学意义有待进一步研究。
关键词： 巢蛋白(Nestin) ChAT NADPH-d 基底前脑 大鼠 -
大鼠中脑神经前体细胞的分离鉴定和培养
目的确认从E14.5 SD大鼠中脑胚胎分离的细胞符合神经前体细胞特性,并在体外建立合适培养体系使神经前体细胞能够长期生长及传代.方法分离E14.5 SD大鼠胚胎中脑腹侧组织细胞,在体外含有碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的无血清培养液内种植并传代,行nestin免疫学检查,并在分化前后行神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)免疫学检查,同时做BrdU增殖实验.结果体外种植中脑神经细胞可以生长、分裂并长期传代,nestin染色及BrdU增殖实验为阳性,NSE和GFAP在分化前阴性,而分化后为阳性.结论E14.5 SD大鼠胚胎中脑分离的细胞符合神经前体细胞特性,并可在本实验所采用的培养液内长期生长、分裂和传代.
关键词： 神经前体细胞 巢蛋白(Nestin) 培养 -
成年大鼠液压冲击脑损伤诱导室下区Nestin和GFAP的表达
目的应用免疫组织化学和免疫荧光双标技术结合激光共聚焦显微镜,观察脑损伤后不同时期室下区巢蛋白(Nestin)和胶质酸性纤维蛋白(GFAP)的表达及其细胞类型.方法用动液压冲击法建立动物模型,用LeicaQ500IW图像处理系统及免疫组化和免疫荧光双标法分析和显示不同时期(1、3、5d, 1、2、3、4、6、8周)Nestin和GFAP的表达变化.结果损伤24h后,室下区有大量Nestin和GFAP的表达,且激光共聚焦显微镜观察到有Nestin阳性突起与GFAP共存现象, 7d左右达到高峰,然后随着时间的推移其表达逐渐下降.正常组和假手术组,室下区也可见到Nestin和GFAP的表达,但与脑损伤组相比较低(P<0.05).结论脑损伤可诱导室下区Nestin和GFAP的表达, Nestin阳性突起与GFAP共存细胞可能具有干细胞特性,与神经元的修复有关.
