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加味芍药汤对湿热内蕴型慢性溃疡性结肠炎患者血浆TXB2与6-Keto-PGF1α的影响
目的探讨加味芍药汤对湿热内蕴型慢性溃疡性结肠炎患者血小板功能的影响.方法将57例湿热内蕴型慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例),治疗组口服中药加味芍药汤,对照组口服柳氮磺氨吡啶.治疗1个疗程后观察疗效,并检测患者治疗前后血浆血栓素B2(TXB2)与6-酮-前列腺素1α(6-Keto-PGF1α)的水平.结果治疗组痊愈17例,显效8例,有效3例,无效2例;对照组痊愈8例,显效10例,有效6例,无效3例.两组疗效无显著性差异(P＜0.05),但痊愈率有显著性差异(P＞0.05).治疗前两组间TXB2、6-Keto-PGF1α、TXB2/6-Keto-PGF1α均无统计学差异(P＞0.05);治疗后TXB2与TXB2/6-Keto-PGF1α有显著性差异(P＜0.05),6-Keto-PGF1α无显著性差异(P＞0.05).结论调节TXB2与6-Keto-PGF1α的平衡状态,抑制血小板的活化状态可能是加味芍药汤的作用途径之一.
关键词： 加味芍药汤 湿热内蕴 慢性溃疡型结肠炎 血栓素B2 6-酮-前列腺素F1α -
加味芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者血清炎症因子的影响
目的:探讨加味芍药汤联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎治疗疗效及对患者血清炎症因子IL-1、IL-8、TNF-α表达的影响.方法:78例溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法随机分为对照组与治疗组.对照组给予美沙拉嗪治疗;治疗组在对照组基础上加服加味芍药汤.两组患者一般资料之间进行对比分析数据差异无统计学意义(P＜0.05).结果:治疗组治疗后总有效率(92.31％)显著高于对照组(79.49％),且有显著性差异(P＜0.05);治疗组治疗后血清炎症因子IL-1(1.283±0.382) ng/mL、IL-8(0.946±0.318) ng/mL、TNF-α(32.015±1.902) pg/L表达均高于对照组治疗后血清炎症因子IL-1 (0.316±0.174) ng/mL、IL-8(0.294±0.068) ng/mL、TNF-α表达(11.372±1.937) pg/L,且有显著性差异(P＜0.05);两组不良反应率无统计学意义(P＜0.05).结论:加味芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,无明显不良反应,存在血清炎症因子异常.
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联用加味芍药汤与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果分析
目的:探讨联用加味芍药汤与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果.方法:选取2015年1月至2017年3月期间绵阳市安州区人民医院收治的90例溃疡性结肠炎患者作为研究对象.根据用药方案的不同,将这些患者平均分为美沙拉嗪组(n=45)和美沙拉嗪-芍药汤组(n=45).为美沙拉嗪组患者使用美沙拉嗪肠溶片进行治疗,为美沙拉嗪-芍药汤组患者在使用美沙拉嗪肠溶片的基础上,加用加味芍药汤进行治疗.然后,比较两组患者的治疗效果、在接受治疗后其血清炎性因子的水平、不良反应的总发生率以及病情的复发率.结果:接受治疗后,与美沙拉嗪组患者相比,美沙拉嗪-芍药汤组患者治疗的总有效率明显更高,其CRP(C-反应蛋白)的水平、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)的水平、IL-1(白细胞介素-1)的水平、IL-8(白细胞介素-8)的水平和病情的复发率均明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应的总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:联合使用加味芍药汤与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效确切.该用药方案值得在临床上推广和应用.
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加味芍药汤治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证32例疗效观察
目的:探讨加味芍药汤治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证的临床疗效,并评价其安全性.方法:将64例溃疡性结肠炎湿热内蕴证患者随机分为对照组和治疗组各32例.对照组予口服美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上予加味芍药汤治疗,均以4周为1个疗程,治疗1个疗程.比较治疗前后2组患者临床综合疗效、中医证候疗效、结肠镜疗效及安全性指标的变化情况.结果:临床综合疗效总有效率、中医证候疗效总有效率、结肠镜疗效总有效率治疗组分别为93.75％、90.63％、87.50％,对照组分别为78.13％、75.00％、71.88％,组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗期间均未出现严重不良反应.结论:加味芍药汤治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证有较好的临床疗效,具有减轻患者症状、保护肠道黏膜的作用,且安全性好.
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观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎患者肠黏膜修复作用
目的:观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜的修复作用.方法:将活动期UC患者70例随机分为2组各35例.观察组予以美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗,对照组予以单纯美沙拉嗪肠溶片治疗,2组疗程均为8周.记录2组治疗前和治疗8周后血清D-乳酸和PCT指标的变化,评估并比较肠镜下肠黏膜评分变化情况.结果:2组治疗前血清D-乳酸、PCT比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后,2组血清D-乳酸、PCT指标较前明显下降(P＜ 0.05,P＜0.01),观察组下降值较对照组更明显(P＜0.05).2组治疗前肠镜下肠黏膜评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后,2组肠镜下肠黏膜评分较前明显下降(P＜ 0.05,P＜ 0.01),且观察组下降值较对照组更明显(P＜0.05).结论:美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗UC患者可更明显改善肠镜下肠黏膜病变,保护肠黏膜屏障功能和促进肠黏膜的修复.
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加味芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者镜下黏膜病变的影响
目的 探讨加味芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对镜下黏膜病变的影响.方法 选取2012年1月至2013年1月来我院就诊的90例溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组与对照组各45例,两组患者均给予美沙拉嗪,观察组在此基础上加服加味芍药汤,两组患者疗程均为2个月,比较两组的治疗效果及对镜下黏膜病变的影响.结果 治疗组总有效率为93.33％,显著高于对照组的77.78％(P＜0.05);观察组镜下黏膜改善情况优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 加味芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎优于单一用药,并可显著改善患者镜下黏膜病变,且无明显不良反应.
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加味芍药汤合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(湿热蕴结证)临床观察
目的 观察加味芍药汤治疗溃疡性结肠炎(湿热蕴结证)患者的临床疗效及安全性并探讨其机制.方法 96例患者按照随机数字表法随机分为对照组与治疗组,各48例.对照组予美沙拉嗪肠溶片,治疗组给予加味芍药汤加美沙拉嗪肠溶片,4周为1个疗程,1个疗程后对患者的临床总疗效、中医证候积分、肠镜下表现、Sutherland疾病活动指数积分等指标进行评价,并观察不良反应发生情况.结果 1个疗程后,治疗组临床疗效总有效率89.58％、中医证候疗效总有效率93.75％、肠镜下有效率83.33％均分别高于对照组的81.25％、83.33％和72.92％(均P< 0.05).两组治疗后Sutherland疾病活动指数积分较治疗前均明显降低,且治疗组降低程度明显优于对照组(P<0.01).两组不良反应事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组均无安全性指标异常的情况.结论 加味芍药汤治疗轻、中度溃疡性结肠炎(湿热蕴结证)具有较好的治疗效果,同时具有较好的安全性,可以作为该病治疗的一种临床选择.
