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牡芍合剂镇痛作用的药效学研究
目的研究牡芍合剂的镇痛效果.方法小鼠扭体镇痛试验:各组动物给药60 min后,立即注射0.4%HAC 0.4mL/20 g,记录15 min内各组动物扭体次数;小鼠热板镇痛试验:分别测定各组动物给药后60、120、180 min在55℃热板上痛反应时间,以小鼠舔足、跳跃、抬足为指标,记录各组动物痛反应时间.结果牡芍合剂能抑制化学刺激引起小鼠的痛反应;能明显延长小鼠热刺激引起的痛反应时间.结论牡芍合剂组的镇痛效果明显优于定风正痛胶囊组.
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牡芍合剂对骨折术后疼痛模型大鼠丘脑中β-内啡肽及八肽胆囊收缩素的影响
目的 观察牡芍合剂对骨折术后疼痛模型大鼠丘脑中β-内啡肽(β-EP)及八肽胆囊收缩素(CCK-8)的影响,探讨牡芍合剂的镇痛机理.方法 选取体重250～300 g SPF级雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组(空白组)、模型组、牡芍合剂治疗组和曲马多对照组,采用Brennan术后痛模型,术后曲马多对照组、牡芍合剂治疗组立即给药,给药后1 h处死动物取脊髓,采用放射免疫法测定β-EP及CCK-8的含量.结果 与模型组相比,牡芍合剂能显著升高术后疼痛模型大鼠丘脑中β-EP含量,并降低CCK-8的含量.结论 牡芍合剂可以促进β-EP的分泌,抑制CCK-8的分泌,起到镇痛作用.
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牡芍合剂的制备及应用
目的:制备牡芍合剂用于治疗各种疼痛.方法:口服牡芍合剂,自身对照,观察其止痛效果,共观察30例.结果:30例病例,显效:13例;有效:11例;无效:6例.总有效率:80%.结论:牡芍合剂治疗疼痛,疗效显著,未发现不良反应.
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牡芍合剂急性毒性试验的研究
目的观察小鼠灌胃牡芍合剂后的急性毒性反应.方法选择健康小鼠20只,雌雄各半,将250ml牡芍合剂浓缩至50ml,于24小时内给小鼠灌胃4次,体积0.8ml/20g,连续观察7天.结果小鼠灌胃牡芍合剂后观察7天,未见动物死亡和出现明显毒性反应症状,外观活动正常.结论该药急性毒性较小,临床使用较为安全.
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牡芍合剂中主要药物的鉴别
牡芍合剂主要由白芍、牡蛎、龙骨、桂枝、甘草等中药组成.功能镇静安神,通络止痛.主要用于治疗各种疼痛,尤适用于创伤及手术后疼痛.经临床验证,有效率达80%,疗效显著.为确保药品质量及用药安全,我们对其中主要药物白芍、桂枝、甘草等进行了定性鉴别.结果如下.
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牡芍合剂治疗骨折术后疼痛30例临床观察
目的:观察牡芍合剂治疗骨折术后患者疼痛的疗效.方法:对30例观察病例,每次口服牡芍合剂50～100 ml,服药前后疼痛强度进行量化评分,观察此合剂的效果.结果:显效13例,有效11例,无效6例,总有效率为80 %.结论:牡芍合剂治疗骨折术后患者疼痛有较好效果.
