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扶正口服液防治伽玛刀治疗原发性肝癌毒副反应临床观察
原发性肝癌是指原发于肝脏的恶性肿瘤，包括肝细胞癌(HCC)、肝内胆管细胞癌(ICC)和肝细胞癌-肝内胆管细胞癌混合型等不同病理类型，其具有起病隐匿、潜伏期长、高度恶性、进展快、侵袭性强、易转移、预后差等特点。传统治疗手段有手术、介入、局部射频消融、放疗、免疫和靶向治疗等，其中手术为首选治疗手段，但患者就诊时常已进展为中、晚期，失去了手术指征。伽玛刀虽具有定位精准、微创等优势，但其仍会对骨髓的造血功能、肝功能、胃肠道有所损伤，影响治疗计划的顺利进行。扶正口服液为湖南中医药大学第一附属医院院内制剂，具有改善造血功能、保护肝功能、减轻胃肠道反应、提高患者免疫力等作用，已用于临床多年。2010年5月-2012年12月，笔者对扶正口服液配合伽马刀治疗肝癌进行了临床观察，现将结果报道如下。
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关键词：
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扶正口服液对吗啡依赖大鼠血清NO、NOS的影响
目的:观察扶正口服液(以下简称FZY)对吗啡依赖大鼠戒断症状及血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)的影响.方法:剂量递增sc吗啡建立14 d大鼠吗啡依赖模型,观察FZY对纳洛酮催促大鼠戒断症状的影响,并用分光光度法测定大鼠血清中NO含量和NOS活性.结果:①FZY两个剂量(5.48、10.96 g生药/kg)可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状分值(P＜0.01),且10.96 g生药/kg能明显抑制戒断引起的体重下降(P＜0.01);②FZY两个剂量(5.48、10.96 g生药/kg)可显著降低血清NO含量和NOS活性,效应呈剂量相关性.结论:扶正口服液能缓解吗啡依赖大鼠戒断症状,其机制可能与抑制体内NOS活性,进而下调NO水平有关.
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扶正口服液对单纯疱疹病毒性角膜炎抗复发的临床观察
笔者采用扶正口服液(本院院内制剂)预防单纯疱疹病毒性角膜炎复发,疗效较好,报告如下.1一般资料均为本院眼科门诊患者,自2001年11月-2002年11月共诊治22例.年龄14～65岁,男15例,女7例.依据病史、临床特征及眼部检查确诊为单纯疱疹病毒性角膜炎,均有1～7次的复发史,就诊前1 a内复发率为59.1%(13例复发),本次复发与上次复发间隔时间平均为7.5个月.
关键词： 扶正口服液 单纯疱疹病毒性角膜炎 临床观察 -
扶正口服液长期毒性的实验研究
对实验大鼠连续给药30d，以观察扶正口服液的长期毒性反应，结果显示：三种不同剂量组大白鼠给药前后的体重、血常规、肝功能测定，重要器官的肉眼观察和病理检查均无显著性差异。动物实验结果表明：经口服连续用药30d均无毒性反应。
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猪脾转移因子口服液的工艺改进
转移因子(TF)是一种细胞免疫调节剂和增强剂.本院自制的"309扶正口服液"[制剂文号(1994)军制FM39001],即猪脾转移因子口服液,治疗面部扁平疣128例,4周为一疗程,总有效率89%[1];作为癌症化疗辅助剂观察150例,患者免疫指标有所增加,化疗后白细胞回升快,在其它各科也有报告.本文仅对近年来的工艺改进作一报道.
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扶正口服液的制备及在食管癌化疗中的疗效观察
采用化疗的同时服用扶正口服液为治疗组;化疗相同不服用扶正口服液为对照组.结果:该制剂改善患者生存质量率为57.5%,对照组为28%.经统计学处理表明治疗组与对照组比较生存质量有显著性差异(P＜0.05).该制剂可直接改善癌症患者在接受化疗期间的生存质量.＃
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中药防治儿童反复呼吸道感染120例
我所从1998年1月～2000年12月运用中药扶正口服液防治儿童反复呼吸道感染120例,临床观察取得较好疗效,兹介绍于下:
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扶正口服液的制备及在食管癌化疗中的作用
目的:制备扶正口服液,用于减轻癌症患者在化疗中的不良反应.方法:采用化疗的同时服用扶正口服液为治疗组;化疗相同不服用扶正口服液为对照组.结果:该制剂改善患者生存质量率为57.5%,对照组为28%,经统计学处理表明治疗组与对照组比较生存质量差异有显著性(P<0.05).结论:该制剂可直接改善癌症患者的生存质量.
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扶正口服液治疗脾肾亏虚型肺癌骨转移30例疗效观察
目的:观察扶正口服液治疗脾肾亏虚型肺癌骨转移的临床疗效.方法:将60例脾肾亏虚型肺癌骨转移患者随机分为2组各30例.治疗组予扶正口服液加唑来膦酸治疗,对照组单用唑来膦酸治疗.治疗周期为3个月,观察2组中医证候疗效、疼痛疗效及不良反应.结果:中医证候疗效总有效率治疗组为83.33％,对照组为53.33％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);疼痛疗效总有效率治疗组为86.67％,对照组为50.00％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:扶正口服液治疗脾肾亏虚型肺癌骨转移有较好的临床疗效.
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扶正口服液治疗癌症恶病质的临床观察
目的:观察扶正口服液治疗癌症恶病质的临床疗效.方法:将60例癌症恶病质患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予甲地孕酮治疗,治疗组在对照组基础上予扶正口服液口服,比较两组患者治疗前后体质量、进食量、KPS评分及蛋白的变化.结果:治疗组在进食量、体质量及KPS评分方面,疗效均优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后血红蛋白、血清白蛋白均高于治疗前,且高于对照组治疗后(P＜0.05).结论:扶正口服液可增加癌症恶病质的体质量、进食量,提高KPS评分,且可提高血红蛋白及血清白蛋白,对癌症恶病质的治疗具有积极作用.
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扶正口服液对对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤的保护作用
目的 研究扶正口服液(Fuzheng Oral Mesicinal Liquis,以下简称FZ)对由对乙酰氨基酚(Acetaminophen,AP)引起的小鼠肝损伤的保护作用.方法 以AP诱发小鼠肝损伤模型,采用灌胃法给予FZ,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、总蛋白、白蛋白及球蛋白的水平,并做肝脏病理切片.结果 与模型组相比,各剂量组FZ均能降低小鼠ALT、AST水平.大剂量组(40 g/kg)能促进白蛋白的分泌,降低球蛋白水平,白/球比值有一定升高.病理切片显示,AP模型组肝细胞呈带状坏死,肝细胞呈弥漫性变化,FZ大剂量组肝小叶结构完整、清晰,少量细胞点状坏死,肝脏组织病理损伤明显减轻.结论 FZ对AP致小鼠肝损伤具有一定的保护作用.
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扶正口服液的制备及质量控制
报道扶正口服液的制备工艺,并用薄层色谱法对该口服液中的人参、枸杞、丹参进行定性鉴别,方法简便;经测定总固体含量、pH值、相对密度,并作范围控制,结果可靠,重现性好,可以作为该制剂内在质量控制的依据.
