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祛浊通痹方抗炎镇痛作用及对脂多糖诱导Raw264.7细胞的抗炎活性
目的:研究祛浊通痹方(QZTB)抗炎镇痛及对脂多糖(LPS)诱导Raw264.7细胞的抗炎活性.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法评价QZTB抗炎作用以及热板法和醋酸致扭体法评价其镇痛作用.ELISA法测定LPS诱导Raw264.7细胞培养上清的前列腺素E2(PGE2)含量.结果:QZTB中、高剂量组能有效缓解小鼠二甲苯所致的耳廓肿胀(P＜0.05,P＜0.01),而QZTB低、中、高剂量组均明显提高小鼠痛阈值,并显著减少醋酸致小鼠扭体次数(P＜0.01).QZTB对LPS诱导Raw264.7细胞中PGE2的产生具有明显抑制作用(P＜0.05,P＜0.01).结论:QZTB具有较好的抗炎镇痛作用及对体外LPS诱导Raw264.7炎性细胞具有抗炎活性,为进一步研究QZTB治疗痛风作用机制提供一定的理论依据.
关键词： 祛浊通痹方 抗炎 镇痛 前列腺素E2 RAW264.7细胞 -
祛浊通痹方对高尿酸模型大鼠血尿酸及黄嘌呤氧化酶的影响
目的:观察祛浊通痹方对高尿酸模型大鼠血尿酸及黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)的影响,阐释祛浊通痹方治疗痛风改善尿酸代谢的作用机制.方法:通过喂养高钙饲料和腺嘌呤混悬液,制作大鼠痛风高尿酸血症模型,然后分为别嘌醇组(造模后灌胃别嘌醇)、中药组(造模后灌胃祛浊通痹方)、模型组(造模后不用药),另取正常大鼠为空白组(不造模不用药),分别于用药前及14d后取血检测各组血尿酸、黄嘌呤氧化酶水平.结果:痛风高尿酸血症模型大鼠血尿酸水平显著高于空白组(P<0.01);与治疗前比较,别嘌醇组、中药组血尿酸及XOD均明显下降(P<0.01).治疗后各组间比较,模型组血尿酸及XOD高于别嘌醇组及中药组(P<0.01);别嘌醇组的XOD低于中药组(P<0.01).结论:喂养高钙饲料和腺嘌呤混悬液能成功制作大鼠痛风高尿酸血症模型,祛浊通痹方能显著降低尿酸和抑制XOD的活性.
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基于RPLC技术测定祛浊通痹方中落新妇苷含量
目的 建立祛浊通痹方中落新妇苷含量的测定方法.方法采用快速液相色谱法(RPLC).色谱柱为Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.2)为流动相,柱温为25 ℃,流速为0.2 mL/min,检测波长为290 nm.结果 落新妇苷在0.105～0.525 μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r2＝0.999 3,n＝5),平均回收率为101.29%,RSD＝2.76%.结论 本方法分析时间短且重复性和稳定性好,可用于祛浊通痹方的质量控制.
