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百部复方消痤膏治疗寻常性痤疮
目的:观察百部复方消痤膏治疗寻常性痤疮的临床疗效及探讨其作用机制.方法:将130例寻常痤疮(Ⅰ级～Ⅱ级)患者随机分为治疗组、对照组.治疗组用百部复方消痤膏,每天早、晚各用温水洗脸后涂于皮损处；对照组用过氧化苯甲酰凝胶,每天早、晚各用温水洗脸后涂于皮损处.两组均治疗8周,比较两组患者临床疗效,观察两组患者治疗前及治疗后2,4,6,8周时粉刺、脓疱、总皮损减少率及不良反应,并观察体外抑菌杀螨效果.结果:治疗组有效率92.30％,对照组有效率67.26％,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).两组中的粉刺、脓疱、总皮损治疗后减少率均具有统计学意义(P＜0.05).其中,第4,6,8周粉刺减少率治疗组优于对照组(P＜0.01)；第2,4,6,8周脓疱减少率治疗组优于对照组(P＜0.01).百部复方消痤膏外用无不良反应.体外抑菌杀螨实验表明,百部复方消痤膏对痤疮致病菌群的抑制作用优于对照组,同时对蠕形螨虫也有较好的杀灭作用.结论:百部复方消痤膏治疗寻常痤疮疗效好,作用快速,无不良反应,其机制与抗炎、抑菌、杀螨有关.
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5%过氧苯甲酰凝胶联合清肺饮治疗寻常痤疮48例
目的 观察5%过氧苯甲酰凝胶联合清肺饮治疗寻常痤疮的疗效.方法 将95例炎性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组内服清肺饮,外用5%过氧苯甲酰凝胶,对照组仅内服清肺饮.每周复诊,观察各组患者症状积分的变化,连续观察4周,疗程结束后对积分进行统计学分析,判定疗效.结果 两组患者疗效分别为:治疗组痊愈率50%、愈显率83.33%、总有效率97.92%;对照组痊愈率23.40%、愈显率59.57%、总有效率80.85%.治疗组与对照组比较,在总有效率、临床症状等方面,均有显著性差异(P＜0.05).结论 5%过氧苯甲酰凝胶联合清肺饮治疗寻常痤疮,不仅缩短用药疗程,而且疗效显著,提高治愈率,具有临床推广价值.
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丹参酮联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度寻常痤疮疗效观察
目的：探讨丹参酮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法采用随机、单盲及平行对照的临床研究方法，98例患者分为3组，试验组给予丹参酮口服联合过氧苯甲酰凝胶外用治疗，对照Ⅰ组给予丹参酮口服治疗，对照Ⅱ组给予过氧苯甲酰凝胶外用治疗，于治疗8周后判定疗效。结果试验组有效率为88.24%，对照Ⅰ组有效率为59.38%，对照Ⅱ组有效率为65.63%，试验组和对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05），两对照组间有效率比较差异无统计学意义。结论丹参酮联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度痤疮有较好的疗效，不良反应少，安全性高。
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复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮临床疗效观察
目的 观察复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 将156例寻常痤疮患者分为两组,试验组外用复方多黏菌素B软膏每日2次,对照组外用5％过氧苯甲酰凝胶每日2次,疗程均为4周.结果 试验组患者经治疗4周后皮损数量明显较治疗前减少,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);皮损消退显效率两组无明显差异(P＞0.05)；不良反应发生率试验组低于对照组(P＜ 0.05).结论 复方多黏菌素B软膏治疗Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮有效,且不良反应少.
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过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效评价
目的 评价过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效和分析.方法 采用多中心、随机双盲、平行对照临床试验,并与复方维A凝胶进行对照,每晚外用药物1次,疗程8周,治疗前及治疗后每2周分别对丘疹、脓胞、和粉刺记数,进行疗效判断.结果 进入临床研究120例,进行疗效安全评价.对炎性损害(丘疹和脓疱)试验组在2周时有效率为18.6％,4周时为41.5％,6周时为64.4％,8周时为82.2％；对照组分别为21.2％、44.9％、69.5％和79.7％,两组比较差异均无统计学意义.对非炎性损害(白头和黑头粉刺)试验组分别为5.3％、19.5％、43.3％和59.3％；对照组分别5.5％、24.6％、50.9％和66.4％,两组比较差异均无统计学意义.用药后局部皮肤反应发生率试验组为64.1％,对照组为32.2％,其中试验组有1例患者发生中重度反应(0.9％),因此而停药,两组比较差异具有统计学意义.结论 过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮与复方维A凝胶乳膏相似,但局部皮肤不良反应低于后者.
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强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗面部痤疮的临床疗效观察
目的 强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗面部痤疮的临床疗效探究.方法 选择116例面部痤疮患者作为研究对象,按照患者入院顺序进行分组,对照组58例给予5%过氧苯甲酰凝胶进行治疗,观察组58例选择强脉冲光联合5%过氧苯甲酰凝胶联合治疗,对两组患者的治疗效果进行分析.结果 观察组患者的治疗有效率91.38%,显著高于对照组患者72.41%,两组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗后均有不同程度的不良反应,对照组患者局部皮肤出现发红以及刺激症状的患者包括4例,1例出现肠胃道不良反应,不良反应发生率为8.62%,观察组患者中有3例出现皮肤发红症状,出现肠胃道不良反应的患者包括3例,不良反应发生率为10.34%,在给予针对性治疗后,患者不良反应均消失,两组对比差异无统计学意义.结论 强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶对面部痤疮疾病的治疗有显著效果,患者面部皮肤均有明显改善,不良反应发生率较低,安全性较高.
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0.025%维A酸乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察
目的:观察0.025%维A酸乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效.方法:采用数字法将患者随机分为A、B、C三组采用不同的方法进行治疗,观察比较三组的疗效并进行分析.结果:A组与B组总有效率经比较,差异无统计学意义(χ2=0.36,P>0.05);A组与C组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=18.72,P<0.01);B组与C组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=23.81,P<0.01).结论:外用0.025%维A酸乳膏和过氧化苯甲酰凝胶联合治疗寻常型痤疮,疗效好,且不会增加不良反应的发生.
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果酸换肤治疗痤疮有效性及安全性初评
目的 研究果酸换肤治疗痤疮的有效性及安全性.方法 选取2014年1月~2015年5月在我院接受治疗的痤疮患者80例,将其随机分成两组,各40例,果酸换肤接受果酸换肤治疗,常规组接受阿达帕林凝胶治疗,比较两组患者的临床效果及安全性.结果 果酸换肤组的临床效果优于常规组,P<0.05,差异具有统计学意义;两组组患者的不良反应对比,P>0.05,差异不具有统计学意义.结论 果酸换肤治疗痤疮,具有很好的临床效果和较高的安全性,是治疗痤疮的好方法.
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阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶外用治疗中度寻常痤疮效果观察
目的 探讨阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶外用对中度寻常痤疮的治疗效果.方法 将2014年6月至201 5年6月该院收治的180例中度寻常痤疮患者随机分为对照组和观察组各90例.对照组给予2.5％过氧苯甲酰凝胶外用,观察组在其基础上加用0.1％阿达帕林凝胶,2周为1个疗程,两组均治疗3个疗程.比较两组疗效、治疗前后36项健康调查简表(SF-36)评分、治疗依从性及不良反应.结果 观察组痊愈率、总有效率、SF-36评分及治疗依从性均显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组.结论 阿达帕林凝胶和过氧苯甲酰凝胶联合使用治疗中度寻常痤疮具有较好的疗效和安全性,依从性和生活质量也得到显著改善.
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复方珍珠暗疮胶囊与过氧苯甲酰凝胶外用治疗寻常痤疮疗效观察
目的 观察用复方珍珠暗疮胶囊与过氧苯甲酰凝胶联合治疗痤疮的效果.方法 口服复方珍珠暗疮胶囊,外用过氧苯甲酰凝胶.结果 有效率达89.5％.结论 用复方珍珠暗疮胶囊与过氧笨甲酰凝胶联合治疗痤疮疗效较好,不良反应少,是治疗痤疮的好方法.
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不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察
目的 观察浓度为2.5％、5％的过氧苯甲酰(BPO)凝胶治疗寻常型痤疮的疗效和安全性.方法 依据随机数字表法、双盲和安慰剂对照的实验方法,将2016年6—12月合肥市第二人民医院皮肤科就诊的120例寻常型痤疮病人分为三组,每组40例,分别外用2.5％、5％的BPO和安慰剂尿素维E乳膏,每晚一次,持续12周.通过治疗前后炎性和非炎性皮疹的计数评估药物的疗效,观察病人的不良反应和局部皮损耐受性.结论共有113例病人完成此研究,与治疗前炎性损害总数相比,2.5％和5％BPO组分别减少67％和79％,显著高于安慰剂组的46％,三组非炎性皮损数下降各为61％、70％和36％.治疗组出现轻中度刺激性皮损,分别为37.8％和43.2％,两组间差异无统计学意义(P>0.05),且病人可耐受.结果 浓度为2.5％和5％的BPO治疗寻常型痤疮疗效相同且副作用可耐受,病人依从性高.
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润燥止痒胶囊联合5％过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察
润燥止痒胶囊(贵州同济堂制药股份有限公司)具有凉血解毒润肠的功效,我科用润燥止痒胶囊,联合5％过氧苯甲酰凝胶(法国高德美)治疗轻、中度寻常痤疮疗效满意,报道如下.1资料与方法1.1 入选标准 自2009年4月至2010年在我科门诊选取80例痤疮患者,年龄16～ 32岁,性别不限;临床诊断为轻、中度寻常痤疮(采用Pilsbury改良分级法).
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一清胶囊联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮
目的 评价一清胶囊联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法 将180例轻、中度寻常型痤疮患者随机分为三组,联合治疗组60例给予一清胶囊饭后口服2粒,3次/d,过氧苯甲酰凝胶外用,2次/d,共4周;一清胶囊组60例,单纯口服一清胶囊;过氧苯甲酰组60例,单纯外用过氧苯甲酰凝胶,用法用量及治疗时间均同联合治疗组.在治疗前及治疗后第14、28天进行随访观察,记录其疗效和不良反应,并进行统计分析.结果 治疗第14天,联合治疗组、一清胶囊组及过氧本甲酰组的有效率分别为83.33％、63.33％、46.67％;治疗第28天,联合治疗组、一清胶囊组及过氧本甲酰组的有效率分别为90.00％、86.67％、56.67％.治疗2周和4周后过氧本甲酰组临床疗效明显低于联合治疗组和一清胶囊组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗2周后联合治疗组临床疗效明显高于一清胶囊组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗4周后,一清胶囊组与联合治疗组有效率比较差异未见统计学意义(P＞0.05).治疗过程中,过氧本甲酰组有2例患者出现面部红斑刺痛及脱皮等不良反应;联合治疗组可见1例面部红斑刺痛及脱皮等不良反应,1例出现轻度腹泻症状;一清胶囊组1例患者出现轻度腹泻症状.结论 一清胶囊单用或联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮效果优于单用过氧苯甲酰凝胶,且无明显不良反应.
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0.1%他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察
目的:了解他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗痤疮的临床疗效.方法:将120例病例随机分为A、B、C三组,A组外用他扎罗汀乳膏,B组外用过氧苯甲酰凝胶,C组白天外用过氧苯甲酰凝胶,晚上外用他扎罗汀乳膏,于初诊及治疗后2、4、6、8周复查,并记录皮疹消退情况及副作用,8周为一疗程.结果:A组和B组有效率比较差异无统计学意义,A组和C组、B组和C组有效率比较差异有统计学意义.结论:0.1%他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效优于单独外用他扎罗汀乳膏或单用过氧苯甲酰凝胶.
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曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰凝胶治疗结节性痤疮的疗效观察
目的 观察曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰凝胶治疗结节性痤疮的临床疗效.方法 82例结节性痤疮患者分为两组:试验组43例口服曲尼司特和异维A酸并外用过氧苯甲酰凝胶；对照组39例口服异维A酸,并外用过氧苯甲酰凝胶,连续12周；观察临床疗效.结果 试验组的疗效优于对照组,两组之间差异有统计学意义(Hc=8.668,P＜0.01)；两组治疗后积分均明显减少,试验组治疗后的积分与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰治疗结节性痤疮效果显著.
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面康净加痤疮平治疗寻常性痤疮38例
我们科自2002年6月至2003年4月期间,采用口服面康净(甲硝唑维B6片)、外用痤疮平(过氧苯甲酰凝胶)治疗寻常性痤疮38例,取得了满意的疗效,现报告如下:
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面部皮肤表面pH值影响过氧苯甲酰凝胶治疗Ⅱ级痤疮疗效的临床观察
目的 探讨面部皮肤表面pH值对过氧苯甲酰凝胶治疗Ⅱ级痤疮疗效的影响.方法 196例寻常痤疮患者,分为低、中、高皮肤表面pH值组,早、晚外用过氧苯甲酰凝胶各1次,6周后评估疗效.结果 男女面部皮肤表面pH值差异无统计学意义(P＞0.05);男性患者全面部、T形区和女性患者T形区,中、高pH值组的疗效均优于低pH值组(P＜0.05).结论 皮肤表面pH值能显著影响过氧苯甲酰凝胶的疗效,且对男性患者的影响更大.
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探讨采用三联疗法治疗痤疮的评价与效果分析
目的:评价三联疗法治疗痤疮的临床效果.方法:将180例Ⅰ～Ⅲ度痤疮患者随机分为两组,每组各90例.对照组给予口服黄地养阴颗粒,外用5%过氧苯甲酰凝胶;治疗组在对照组治疗的基础上,采用痤疮针直接清除堵塞的皮脂,予2.5‰氯霉素液导入及面膜治疗等面部护理治疗.结果:治疗组治疗总效率优于对照组(P<0.01);治疗组治愈所需时间低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05),且两组的不良反应均能耐受,不影响治疗.结论:对Ⅰ～Ⅲ度痤疮患者采取口服、外用药加面部护理联合治疗,可以明显提高疗效,缩短疗程,无明显的副作用.
