首页 > 文献资料
-
固肾定喘丸对慢性阻塞性肺疾病患者稳定期肺功能及生活质量的影响
目的:评价固肾定喘丸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的控制.方法:将94例COPD(肺肾气虚证)稳定期患者随机按数字法分为对照组和观察组各47例.两组均参照“慢性阻塞性肺疾病诊治指南”进行药物与非药物常规治疗.观察组在对照组治疗的基础上加用固肾定喘丸,2g/次,3次/d.疗程均为12周.监测治疗前后肺功能和呼吸肌疲劳指标(MIP),采用圣乔治呼吸问卷(SGOR)评价生活质量,采用BODE指数评价格疾病严重程度,记录肺肾气虚证治疗前后评分.结果:治疗后对照组用力肺活量(FVC),一秒用力呼气容积(FEV1),FEV1/FVC及MIP呈下降趋势,观察则呈上升趋势,并优于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);治疗后观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度和SGOR总评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组FEV1,MMRC,6 min步行试验(6 MWD)及BODE指数总分均低于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);观察组总有效率89.36％优于对照组的57.44％ (P ＜0.01).结论:固肾定喘丸能改善COPD(肺肾气虚证)稳定期患者肺功能,促进呼吸肌功能的恢复,减轻临床症状,增强患者活力,提高生活质量.
-
固肾定喘丸联合盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
目的 探讨固肾定喘丸联合盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选取2015年6月—2016年6月在葛洲坝集团中心医院进行治疗的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例).对照组患者静脉滴注盐酸氨溴索注射液,30 mg加入5%葡萄糖溶液200 mL,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服固肾定喘丸,2 g/次,3次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组第1秒时间肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、肺表面活性蛋白D(SP-D)、Clara细胞分泌蛋白(CC16)、降钙素原(PCT)、pH值、血氧分压(pO2)以及动脉血二氧化碳分压(pCO2).结果 治疗后,对照组总有效率为80.49%,显著低于治疗组的95.12%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者pH值、pO2均明显升高,而pCO2明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显升高(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清SP-D、CC16、PCT、IL-8、TNF-α 水平均显著降低(P<0.05);且与对照组相比,治疗组上述指标降低更明显(P<0.05).结论 固肾定喘丸联合盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,可明显改善患者肺功能,并降低机体炎性反应,具有一定的临床推广应用价值.
-
固肾定喘丸联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
目的 研究固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选取2015年6月—2017年6月麻城市人民医院接收的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组雾化吸入用布地奈德混悬液,1支/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固肾定喘丸,3 g/次,3次/d.两组患者均持续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标和血清炎性因子水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.00％,显著高于对照组的85.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状、肺功能和血清炎性因子水平,安全性较高,值得临床推广.
-
HPLC测定固肾定喘丸中丹皮酚的含量
目的：通过测定固肾定喘丸中丹皮酚的含量对其质量进行控制；方法采用高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPL-C)，选用XDBC-18076331柱（250mm×4.6mm，10μm，），甲醇-水（45：55）为流动相；柱温：25℃，流速为1.0ml-min-1；测定波长为274nm；进样量：10μL。结果丹皮酚在4.312-107.800μg范围内线性关系良好（A=203.29X+2.74，r=1.0000），平均回收率为99.06％，R S D=0.28％；结论该方法简便、灵敏、准确，可用于固肾定喘丸的质量控制。
-
灸结合治疗支气管哮喘临床缓解期疗效观察
目的 观察温和灸配合口服固肾定喘丸治疗支气管哮喘临床缓解期的临床疗效及其作用机制.方法 将90例支气管哮喘临床缓解期患者随机分为A组、B组和C组,每组30例.A组采用艾条温和灸治疗,B组采用口服固肾定喘丸治疗,C组采用艾条温和灸配合口服固肾定喘丸治疗.3组疗程均为3个月.观察3组治疗前后中医症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分及血清免疫球蛋白E(IgM)含量的变化情况,并比较各组临床疗效.结果 A组总有效率为76.7％,B组为80.0％,C组为93.3％.C组总有效率与A组和B组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).3组治疗后中医症状评分、ACT评分及血清IgE含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01).C组治疗后中医症状评分、ACT评分及血清IgE含量与A组和B组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 温和灸配合口服固肾定喘丸能提高支气管哮喘临床缓解期患者的免疫功能.
-
HPLC法测定固肾定喘丸中补骨脂素的含量
采用HPLC法测定固肾定喘丸中补骨脂素的含量.色谱柱为SpherisorbC18柱(4.6×200mm,5 fm),流动相为1,4-二氧六环-水-冰醋酸(26:74:2.5),流速为1 ml/min,检测波长245 nm,补骨脂素线性范围为0.11～1.10μg,r=0.9995,平均回收率为98.2%,RSD=2.13%.
-
固肾定喘丸对肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期患者血清ECP、NO、IL-6水平和肺功能的影响
目的:探讨肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期采用固肾定喘丸治疗的效果,并观察肺功能、IL-6(白介素-6)、呼出气一氧化氮(FeNO)以及ECP(嗜酸性细胞阳离子蛋白)的变化情况.方法:纳入我院收治的支气管哮喘患者150例,均为肺肾气虚型,且处于慢性持续期.随机将其分成观察组、对照组各75例.两组均给予基础对症治疗,对照组加用常规西药(孟鲁司特钠),观察组在对照组基础上加用固肾定喘丸,比较两组治疗效果、中医证候积分、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、炎性因子、血清ECP以及肺功能改善效果.结果:①观察组有效率为97.33％,较对照组的88.00％更高;②观察组治疗后胸闷、舌红、喘息等中医证候积分低于对照组,IL-4、IL-25、IL-6水平与呼出气一氧化氮(FeNO)、血清ECP小于对照组,FEV1、FVC、PRF指标高于对照组.结论:固肾定喘丸能减轻慢性持续期肺肾气虚型支气管哮喘患者的炎症反应,改善血清ECP,促进肺功能提升,值得临床推广.
-
加味益肺健脾汤联合固肾定喘丸治疗COPD稳定期43例临床观察
目的:观察加味益肺健脾汤联合固肾定喘丸治疗COPD稳定期的临床疗效.方法:选取慢性阻塞性肺疾病86例,随机分为观察组与对照组各43例.对照组给予异丙托溴铵气雾剂、氨溴索片治疗,观察组给予加味益肺健脾汤联合固肾定喘丸治疗,治疗3个月比较两组疗效.结果:观察组总有效率为86.05％,高于对照组65.12％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组肺功能指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组生活质量评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味益肺健脾汤联合固肾定喘丸治疗稳定期慢性阻塞性肺部疾病疗效较好,值得临床推广.
