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RP-HPLC测定板蓝根制剂中R,S-告依春
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量.方法:采用Shiseido C(18)MG(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 mm,流速1.0 mL·min(-1),柱温30℃.结果:R,S-告依春在0.004 9～0.312 0 g·L(-1)内呈良好线性,r=1.0000,平均回收率99.0%(RSD2.04%).结论:通过对市售15批板蓝根颗粒,8批复方板蓝根颗粒和3批板蓝根茶的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好.
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不同板蓝根制剂腺苷含量测定及其抗炎作用比较
目的:研究板蓝根不同剂型中腺苷的含量,并比较不同制剂间的抗炎作用.方法:采用HPLC测定板蓝根糖浆、板蓝根颗粒、板蓝根软胶囊、板蓝根片、板蓝根滴丸等剂型中腺苷含量,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),检测波长260 nm,流动相甲醇-水(10∶90),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.另将给药后的小鼠,耳廓涂二甲苯致肿胀,比较各组肿胀度差异.结果:腺苷在0.016 0 ～0.160 0 g线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.7％,RSD 0.79％(n=9).其中板蓝根软胶囊中腺苷含量高,其他依次为板蓝根颗粒、板蓝根片、板蓝根滴丸、板蓝根糖浆.在二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎模型中,板蓝根颗粒抗炎效果好,其他依次为板蓝根软胶囊、板蓝根滴丸、板蓝根片、板蓝根糖浆.结论:所用方法精密度、重复性良好,结果准确,腺苷含量与药效具有一定的相关性但并不绝对,可能制剂中其他抗炎成分产生了协同作用,应采用多成分指标加以测定或以药效学指标加以控制更为合理.
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板蓝根制剂制备过程中成分变化及其药效相关性研究
目的:探讨研究板蓝根制剂制备过程中成分变化及其药效相关性.方法:对板蓝根制剂的制备过程进行模拟,测定制备过程中各阶段的成分质量、中间体溶液抗氧化活性分析成分质量分数-药效活性数据的相关性.结果:在板蓝根制剂制备过程中,药物制剂的化学成分质量分数与抗氧化活性呈降低趋势,尤其是在热处理环节的损失较大,相关性分析显示鸟苷、腺苷及靛玉红这三者的质量分数与羟基自由基清除率呈正相关.结论:在板蓝根制剂制备过程中,操作水平显著影响其指标组分质量分数和药效,尤其是浓缩干燥环节的影响大,鸟苷、腺苷及靛玉红是使药物发挥抗氧化活性的重要成分.
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三种板蓝根制剂质量标准的研究
目的:从板蓝根3种剂型--糖浆剂、咀嚼片和颗粒剂出发建立板蓝根制剂质量控制方法.方法:建立TLC方法,以精氨酸、亮氨酸对照品和板蓝根对照药材为对照进行制剂样品的鉴别研究;建立HPLC法,同时测定制剂中腺苷和告依春的含量.结果:3种制剂的色谱中均可检出精氨酸、亮氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;腺苷和告依春的含量在被测样品中差异较大,说明产品的批次间稳定性有待提高.结论:上述检测方法操作简单,快捷,可用于板蓝根制剂的质量控制和标准提高.
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板蓝根制剂中腺苷含量与抗炎作用的相关性研究
目的 研究板蓝根制剂中腺苷的含量与其抗炎作用的相关性.方法 采用HPLC法测定腺苷含量.色谱柱为Dia-monsil C<,18>(4.6 mm×200 mm,5 μm),检测波长:260 nm,甲醇-水(10:90)为流动相,流速:1 ml/min,柱温:30℃;另将给药后的小鼠,耳廓涂二甲苯致肿胀,比较各组肿胀度差异.结果 腺苷在0.0160～0.160 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.7%,RSD%=0.79%(n=9).其中板蓝根颗粒(川药)的腺苷含量高.在二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎模型中,板蓝根颗粒(哈药)抗炎效果好.结论 所用方法精密度、重复性良好,结果准确.5个样品总体上腺苷含量与药效具有一定的相关性但并不绝对,可能制剂中其他抗炎成分产生了协同作用.
