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鲜、干品芭蕉根挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:分析比较新鲜和千燥芭蕉根挥发油的化学成分,为芭蕉根的开发利用提供参考.方法:采用水蒸汽蒸馏法分别提取来自同一植株的干、鲜品芭蕉根的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分.结果:鲜品芭蕉根挥发油中鉴定出36种成分,占总量的76.28%;而干品芭蕉根挥发油中鉴定出32种成分,占总量的81.78%.结论:两者的共有成分中,含量较高的是十五醛、角鲨烯和正庚醛,其在鲜品芭蕉根中的相对含量分别为19.60%,11.46%,8.69%,而在干品芭蕉根中则为17.37%,8.87%,5.07%.其他化学成分及其含量存在差异.
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芭蕉根的UPLC指纹图谱研究
目的:建立芭蕉根的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,为其质量控制提供参考.方法:采用AgilentZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.B μm)色谱柱,0.1％乙酸水-乙腈洗脱系统梯度洗脱,检测波长290 nm,流速0.2 mL·min-1,柱温35℃.测定15批芭蕉根药材的指纹图谱,并对不同产地的芭蕉根进行系统聚类分析和相似度比较.结果:建立了芭蕉根药材的UPLC指纹图谱,确立了16个共有峰,系统聚类分析可将不同产地的芭蕉根分为3大类,结合相似度分析结果说明不同产地样品的化学组分的含量差异较大.结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于芭蕉根药材的质量控制.
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鲜品芭蕉根榨汁液与干品芭蕉根水煎液石油醚提取物的GC-MS分析
目的:探索芭蕉根治消渴重鲜品榨汁液而非干品水煎液的原因,为芭蕉根的合理利用提供参考.方法:参照芭蕉根的临床应用,采用石油醚对鲜品芭蕉根的榨汁液与干品芭蕉根的水煎液进行提取,利用气相色谱-质谱法分离并分析鉴定其成分,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:鲜品芭蕉根榨汁液的石油醚提取物中鉴定出54个化学成分,其中棕榈酸相对含量为3.13％；而干品芭蕉根水煎液的石油醚提取物中只鉴定出4个化学成分,棕榈酸相对含量高达25.60％.结论:古今文献记载治消渴重用鲜品(生)芭蕉根榨汁液而非干品芭蕉根水煎液,具有一定的科学、合理性.
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苗药芭蕉根的研究进展
芭蕉根为苗族习用药材,资源丰富,但从目前的研究报道来看,对其开发利用的程度较低.本文对芭蕉根的本草学考证、植物形态、鉴别、化学成分、含量测定、药理作用和临床应用等进行综合介绍,为以后该药材的进一步开发和利用提供参考.
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贵州不同产地不同采收期芭蕉根中总皂苷含量分析
目的 比较贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量.方法 用80%乙醇提取,5%香草醛-冰醋酸溶液比色法测定贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量.结果 15批芭蕉根中,同一采收期中天柱远口采集的芭蕉根中总皂苷含量较高;同一产地的5个采收期中,以8,9,10月份采收的芭蕉根中总皂苷含量较高,1月份采收的芭蕉根中总皂苷含量低.结论 不同产地,不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量存在明显差异,应注意生长环境和采收季节对芭蕉根药材质量的影响.
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苗药芭蕉根及其易混淆品的紫外谱线组法鉴别研究
目的 建立苗药芭蕉根与其易混淆品香蕉根、美人蕉根的紫外光谱鉴别方法.方法 采用紫外分光光度计研究苗药芭蕉根、香蕉根和美人蕉根的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60～90℃)4种溶剂的浸泡液的紫外吸收图谱,采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别.结果 苗药芭蕉根与香蕉根和美人蕉根的紫外谱线组的大吸收峰数及峰位置有差异.结论 该法简便、准确、灵敏,可为苗药芭蕉根与香蕉根和美人蕉根鉴别提供参考.
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芭蕉根有效成分的初步研究
目的 对芭蕉根有效成分进行初步研究.方法 采用水提取法、醇提取法和石油醚提取法对芭蕉根的化学成分进行定性实验.结果 水提物中检测出有蛋白质、氨基酸、糖类、有机酸皂苷等物质,醇提取物中检测到了蒽醌、黄酮、香豆素、酚类强心苷、蛋白质、氨基酸等化学物质,石油醚提取物主要作为挥发油、甾体、油脂、内酯及香豆素等素脂性成分的检测.结论 芭蕉根的有效成分可能为皂苷、多糖、鞣质类.
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同植株不同部位芭蕉根、茎及叶总皂苷的含量测定
目的 建立以羽扇豆酮为对照品的测定同植株不同部位芭蕉根、茎及叶总皂苷的含量测定方法,并比较不同采收期的芭蕉根及同一植株不同部位芭蕉根、茎及叶的总皂苷含量,为芭蕉资源合理开发利用提供参考.方法 采用紫外-可见分光光度法,以羽扇豆酮为对照品建立标准曲线,5％香草醛-冰醋酸和高氯酸显色,537nm为检测波长,测定总皂苷含量.结果 不同采收期芭蕉根总皂苷含量发生明显变化,同一植株不同部位芭蕉根、茎、叶的总皂苷含量无一定规律.结论 该方法简便,准确,快速,重复性好,可用于芭蕉根、茎及叶总皂苷的含量测定,为芭蕉的资源利用提供参考.
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芭蕉根醋酸乙酯部位的化学成分研究
目的 研究芭蕉根的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱等数据进行化合物的结构鉴定.结果 从芭蕉根的醋酸乙酯萃取物中分离出3个化合物,分别鉴定为:羽扇豆酮、棕榈酸、β-谷甾醇.结论 化合物羽扇豆酮、棕榈酸、β-谷甾醇为首次从芭蕉根中分离得到.
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不同采收期芭蕉根的UPLC指纹图谱研究
目的 建立芭蕉根不同采收期的UPLC指纹图谱分析方法,为其原药材的采收期提供参考.方法 采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1×100mm,1.8μm)色谱柱,0.1％乙酸水-乙腈洗脱系统,梯度洗脱,检测波长为:290nm,流速为0.2ml/min,柱温35℃.测定12批芭蕉根药材的指纹图谱,并对不同月份的芭蕉根进行系统聚类分析和相似度比较.结果 12批不同采收期芭蕉根药材共有峰的个数和相似度有差异,利用系统聚类分析可将不同月份的药材分为两大类,其中1～9月归为一类,10～12月为一类.结论 从化学成分相似性的角度看,建议芭蕉根的采收期为1～9月份.
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苗药芭蕉根化学成分研究
目的:研究芭蕉根的化学成分.方法:采用大孔吸附树脂、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱等多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据鉴定化合物结构.结果:从芭蕉根70％乙醇提取物中分离鉴定得到15个化合物,分别为:(1R*,2S*,3R*)-2,3-dihydro-1,2,3-trihydroxy-4-(4'-methoxyphenyl)-1H-phenalene (1),4-hydroxy-2-methoxy-9-phenyl-1H-phenalen-1-one (2),trans-(1S,2S)-3-(4'-methoxyphenyl)-acenaphthene-1,2-diol(3)、(4E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-4,6-dien-3-one(4)、irenolone(5)、bis-demethoxycurcumin(6)、rel-(3S,4aR,10bR)-8-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-9-methoxy-4a,5,6,10b-tetrahydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran(7)、cis-3-phenyl-aeenaphthene-1,2-diol(8)、2-methoxy-9-phenyl-phenalen-l-one(9)、bis-(2-ethylhexyl)terephthalate (10)、胡萝卜苷(11)、2-(4-methoxyphenyl) naphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride(12)、lasiodiplodin(13)、4'-dehydroxy-irenolone(14)、2-by-droxy-4-(p-methoxyphenyl)-phenalen-1-one(15).结论:其中,化合物4、6、10、13为首次从芭蕉科植物中分离得到,化合物3为首次从芭蕉属植物中分离得到,化合物1、2、7、9、12、15为首次从该植物中分离得到.
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不同产地和采收期芭蕉根中多糖的含量测定
目的 测定不同产地、不同采收期芭蕉根中多糖的含量.方法 采用苯酚-硫酸比色法,测定波长483 nm.结果 测得15批芭蕉根样品中多糖含量为1.29%～3.03%,平均含量为2.06%,平均加样回收率为98.55%,RSD=2.15%.结论 所用方法快速、准确、灵敏,芭蕉根中多糖的含量因产地、采收期的不同而差异明显.
