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基于红管药祛痰止咳有效组分的佳配比研究
目的:筛选红管药抗慢支的自身有效组分佳配比.方法:①健康KM种小鼠72只,雌雄各半,随机分为正常对照组、氯化铵组(0.1 g·kg-1)、红管药总皂苷与总黄酮不同配比组(以基线等比增减设计法设定为8∶1,4∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶4,1∶8,均为1.0 g·kg-1).各组连续灌胃给药3d,1次/d,采用气管酚红排泌法优选佳配比.②健康KM种小鼠72只,分组及给药同①,阳性对照组给予咳必清0.04 g·kg-1.采用浓氨水引咳法优选佳配比.结果:①在红管药总皂苷、总黄酮部位总量恒定的情况下,与空白组比较,各配比组随总皂苷所占比例增加,祛痰作用增强,反之,则减弱(P ＜0.05或P＜0.01),但各组作用均不及氯化铵.②与空白组比较,各配比组2 min内咳嗽次数减少或咳嗽潜伏期延长均有显著性或极显著性差异,其中1∶1组(25.11 ±4.20)次、(60.44 ±10.31)s,1∶2组(22.13±7.02)次、(66.50±6.6)s均为P＜0.01,且1∶2组2 min内咳嗽次数与咳必清组[(20.78±8.17)次]无显著性差异.结论:在红管药总皂苷、总黄酮部位总量恒定的情况下,2类组分不同配比的祛痰作用具有总皂苷比例依赖性；而止咳作用却不完全取决于总黄酮的比例变化,可能两者在1∶1,1∶2配比时还存在协同增效的配伍关系.有待于结合组分间化学反应、吸收与代谢相互影响以及其他药效或毒性变化深入研究.
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紫菀酮基于NF-κB信号通路的体外抗炎机制研究
目的:探讨紫菀酮体外抗炎作用及其机制.方法:采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎性反应模型,用紫菀酮对其进行干预,实验结束后,Western blot技术检测RAW264.7巨噬细胞p-ERK1/2、IκB α和iNOS蛋白的表达.结果:与LPS组比较,紫菀酮可显著下调LPS所致炎性RAW264.7巨噬细胞中p-ERK1/2和iNOS蛋白表达(P＜0.05),升高IκB α蛋白的表达(P＜0.05).结论:紫菀酮抗炎作用机制与其下调LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞ERK1/2蛋白磷酸化水平,减少IκBα蛋白磷酸化降解和抑制iNOS蛋白表达等环节有关.
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红管药片中山奈素含量测定研究
目的:建立红管药片中山奈素的含量测定方法.方法:色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4％磷酸溶液(55:45),流速:1 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温:室温.结果:线性范围为7.44～186 μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.60％,RSD=1.02％,精密度RSD=1.30％ (n=6),重复性RSD=1.08％ (n=6),稳定性RSD=0.80％.结论:所建立的方法对处方中红管药所含山奈素可准确、快速的定量,可作为红管药片的质量控制方法.
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红管药药材质量标准的研究
目的:研究红管药药材的质量控制方法.方法:采用TLC鉴别药材中的槲皮素和山奈素,用HPLC测定槲皮素含量.结果:在TLC色谱中能检出槲皮素和山奈素,槲皮素的含量测定范围在0.0852 μg-1.704 μg呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为99.0%,RSD为0.4%.结论:所建立的方法对红管药所含槲皮素及山奈素可准确、快速地定性,并可对其中的槲皮素进行定量,可作为红管药药材的质量控制方法.
