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滋肾清肝方改善GK大鼠胰岛素抵抗作用
目的:研究滋肾清肝方对非肥胖性2型糖尿病模型(Goto-Kakizaki,GK)大鼠血糖,糖化血红蛋白(HbAlc),C-肽(C-P),胰高血糖素样肽-1(GLP-1)含量及α-葡萄糖苷酶活性的影响.方法:选取空腹血糖(FBG) ＞11.1 mmol· L-1 GK大鼠随机分为糖尿病模型组,滋肾清肝方低、中、高剂量(300,600,1 200 mg·kg-1·d-1)组及二甲双胍(85 mg·kg-1·d-1)组.持续ig给药28 d后测FBG,口服糖耐量实验(OGTT),糖化血红蛋白(HbAlc),C-P,GLP-1含量及对α-葡萄糖苷酶活性的影响.结果:与正常组比较,模型组FBG,HbAlc明显升高(P＜0.01);与模型组比较,滋肾清肝方可显著降低GK大鼠FBG,HbAlc,OGTT中糖负荷后120 min血糖水平(P ＜0.05,P＜0.01),提高C-P水平及GLP-1含量(P＜0.05,P＜0.01),降低胰岛素抵抗指数(P＜0.05),抑制α-葡萄糖苷酶活性.结论:滋肾清肝方可有效地降低GK大鼠的血糖,改善胰岛素抵抗,增加GLP-1含量及抑制α-葡萄糖苷酶活性可能为其作用机制.
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多中心随机对照评价中医药治疗特发性性早熟轻型疗效
目的:评价滋阴泻火方及滋肾清肝方治疗特发性性早熟轻型的临床疗效.方法:采用多中心、随机、单盲、阳性对照的试验设计.按照入选标准纳入154例女性研究对象,随机分到滋阴泻火组(77例)或滋肾清肝组(77例),进行为期6个月的干预.结果:①治疗3个月和6个月后,乳核指数组内前后比较,差异显著(滋阴泻火组:左侧P＜0.001、P=0.003,右侧P=0.001、P=0.018;滋肾清肝组:左侧P＜0.001、P＜0.001,右侧P＜0.001、P=0.001).②治疗6个月后,子宫容积组内前后比较,差异有统计学意义(滋阴泻火组:P=0.028,滋肾清肝组P=0.029).③治疗6个月后,卵巢容积组内前后比较,滋阴泻火组右侧卵巢容积差异有统计学意义(P=0.040).④治疗3个月和6个月后,两组中医证候积分组内前后比较,差异有统计学意义(滋阴泻火组P＜0.001,P＜0.001;滋肾清肝组P＜0.001,P＜0.001).结论:滋阴泻火颗粒剂及滋肾清肝颗粒剂均能控制特发性性早熟轻型女童的乳核大小和中医证候;其中,滋阴泻火颗粒在改善卵巢大小方面稍优于滋肾清肝颗粒.
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滋肾清肝方及其有效成分对二肽基肽酶-4抑制作用的实验研究
目的:研究滋肾清肝方及其有效成分(2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,1-脱氧野尻霉素和决明子苷、红镰霉素龙胆二糖苷、橙黄决明素、甲基钝叶决明素、白藜芦醇)对二肽基肽酶4(DPP-4)活性的影响,研究其发挥降糖作用的可能机制.方法:建立DPP-4抑制剂的体外筛选模型,对酶量、底物浓度、适pH和反应时间进行优化,选择磷酸西格列汀片作为阳性对照药,通过建立的筛选模型对以上成分进行筛选,计算抑制率及IC50.结果:红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素、甲基钝叶决明素对DPP-4的抑制率＜10％,白藜芦醇、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、1-脱氧野尻霉素、滋肾清肝方提取物、磷酸西格列汀对DPP-4的IC50值分别为(48.805±12.874)、(2.845±0.428)、(0.305±0.002)、(1.628±0.324)、(0.003±0.0005) mmol/L.结论:滋肾清肝方及其有效成分具有不同程度的DPP-4抑制作用,抑制DPP-4可能为其调节血糖的作用机制.
关键词： 滋肾清肝方 二肽基肽酶4(DPP-4) 2型糖尿病 -
滋肾清肝方对原发性高血压患者动脉功能及炎症因子的影响
目的 通过观察滋肾清肝方对原发性高血压患者动脉功能及血清炎症因子的影响,评价滋肾清肝方的临床疗效.方法 选择符合纳入标准的原发性高血压患者100例,随机分为治疗组及对照组各50例,治疗组予ACEI/ARB+CCB类药物标准治疗基础上联用滋肾清肝方,对照组予ACEI/ARB+CCB类药物,疗程为8周,对比患者治疗前后中医证候积分、颈动脉内膜中层厚度、极速成像脉搏波传导速度、阻力指数、炎症因子、安全性指标的变化.结果 ①2组中医证候积分治疗后均有改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.01);②双侧颈动脉极速脉搏波传导速度、阻力指数(RI)2组治疗后均有改善(P<0.01),其中治疗组优于对照组(P<0.05),双侧颈动脉内膜中层厚度(IMT)2组治疗前后无明显差异(P>0.05);③2组治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α水平均有改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);④2组治疗前后肝肾功能均无统计学意义(P>0.05).结论 西药ACEI/ARB+CCB基础治疗联合滋肾清肝方对原发性高血压患者动脉弹性功能及炎症因子的改善优于单用ACEI/ARB+CCB基础治疗.
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滋肾清肝方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的影响
目的 探讨滋肾清肝方对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响.方法 大鼠高糖高脂饲料喂养4周后,腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,并随机分为糖尿病模型对照组、滋肾清肝方低剂量组[灌胃(ig) 250 mg/(kg·d)]、中剂量组[ig 500 mg/(kg·d)]、高剂量组[ig 750 mg/(kg·d)]及罗格列酮治疗组[ig 4mg/(kg ·d)].以滋肾清肝方低、中、高剂量持续给药30 d后测空腹血糖、血脂、糖化血红蛋白、胰岛素水平并行口服糖耐量试验.结果 与模型组比较,应用滋肾清肝方大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白及糖耐量试验中糖负荷后120 min血糖显著降低(P均＜0.05),高密度脂蛋白和胰岛素、胰岛素敏感指数显著升高(P均＜0.05).结论 滋肾清肝方能有效地降低2型糖尿病模型大鼠的血糖,改善脂代谢紊乱.
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滋肾清肝方对肝肾阴虚证型慢性乙型肝炎患者的效果分析
目的:探讨滋肾清肝方对慢性乙型肝炎(肝肾阴虚证)患者肝功能和免疫功能的影响.方法:以入院病例号为编号,根据随机数字表,将150例慢性乙型肝炎(肝肾阴虚证)患者随机分成两组,观察组(n=73)和对照组(n=77).对照组按照常规西医治疗方法,口服0.5mg/次的恩替卡韦,1次/d;观察组同时以滋肾清肝方治疗,水煎服,早晚分服,1个月为1个疗程.治疗3个疗程,比较治疗前后,患者总体疗效、肝功能及免疫功能变化.结果:观察组和对照组总有效率分别为90.4％(66/73)和75.3％(58/77),前者明显优于后者;治疗后,两组ALB比较,差异无统计学意义,观察组的ALT、TBIL分别为(60.5±3.4) U/L、(12.7±3.6)μmol/L,显著低于对照组;治疗后,观察组门静脉直径、脾静脉直径、脾厚均明显低于对照组;两组CD4+均有升高,CD8+均有下降,但观察组变化幅度大于对照组,CD4+/CD8+为(1.67±0.31)％,高于对照组(1.35±0.22)％;观察组IgA、IgG、IgM水平下降,补体C3水平升高,与对照组比较有统计学差异.结论:滋肾清肝方联合常规治疗可有效改善慢性乙型肝炎(肝肾阴虚证)患者肝功能,调节患者免疫功能,为中医药治疗慢性乙型肝炎提供实验支持.
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滋肾清肝方治疗2型糖尿病40例
目的:观察滋肾清肝方治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:将81例2型糖尿病患者随机分为对照组41例和观察组40例,2组均给予2型糖尿病常规治疗,对照组服用盐酸二甲双胍1000 mg/d.观察组服用滋肾清肝方,按80 g生药/d服用.2组均连续治疗8周.观察2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、曲线下面积(AUC)及胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化情况.结果:FBG、PBG、HbAlc、AUC及Homa-IR指数治疗前后同组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).总有效率观察组为82.50％,对照组为65.85％,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间2组均未出现不良反应.结论:滋肾清肝方具有较好的调节2型糖尿病患者糖代谢作用,可改善胰岛素抵抗.
