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伯鲁里溃疡——溃疡分枝杆菌感染
近年来,报告的伯鲁里溃疡病例在西非(贝宁、布基纳法索、科特迪瓦、加纳、几内亚、利比里亚、多哥)、澳大利亚、法属圭亚那和巴布亚新几内亚有所增加.WHO已动员国际力量来对付这一疾病,于1998年初建立了全球伯鲁里溃疡倡议(GBUI).
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埃博拉出血热防控方案(第二版)
埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病.主要通过接触病人或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物等而感染,临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害.埃博拉出血热病死率高,可达50%~90%.本病于1976年在非洲首次发现,主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚等非洲国家流行.
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全面彻底实现安全注射
1994年世界卫生组织和联合国儿童基金会在科特迪瓦举行免疫接种会议,发表了关于安全注射的亚穆苏克罗宣言.宣言指出,在发展中国家,儿童每年约接受55亿次注射,其中占10%的免疫预防注射中有30%是不安全的,而占90%的其他注射中,不安全注射竟高达50%以上.宣言要求,保证每一次免疫预防注射都必须是安全的.
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2006年流行性脑脊髓膜炎(流脑)流行季节非洲流行地区流脑的发病情况
在2006年流行性脑脊髓膜炎(流脑)流行季节的第一个10周内,非洲流行地区的7个国家32个地区发生了爆发.这些国家共向世界卫生组织(WHO)报告了5 719例疑似流脑,其中包括580例死亡.病例集中在2个地区:一个在非洲西部,包括布基纳法索、科特迪瓦、马里和尼日尔,主要流行A群脑膜炎球菌(Nm);另一个在非洲东部,包括肯尼亚、苏丹和乌干达,主要流行W135群Nm.
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2007年全球传染病疫情情报聚焦
1流行性脑脊髓膜炎在非洲2007年1-4月,乌干达发生241例流行性脑脊髓膜炎(流脑),16例死亡,病死率为6.6%.苏丹发生流脑1129例,96例死亡,病死率为8.5%.布基纳法索发生22 255例流脑,1 490例死亡,病死率为7%.刚果共和国发生流脑53例,死亡6例,病死率为11.3%.这4国均属于非洲流脑多发地带,病原主要是A群奈瑟脑膜炎双球菌感染.该疫区近百万儿童已获得国际疫苗协调小组提供的A+C双价流脑疫苗.同期西非的科特迪瓦、尼日尔、马里、加纳、尼日利亚、乍得、多哥、塞内加尔8国也出现流脑疫情,8 557例确诊患者的病死率为9.6%.至4月30日全非洲已报告47 925例流脑.由脑膜炎球菌的一种多糖与一种蛋白相联合的新型结合疫苗在"群体免疫"上正在发挥强效.
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埃博拉出血热防控方案第二版
埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病。主要通过接触病人或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物等而感染,临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉出血热病死率高,可达50%-90%。本病于1976年在非洲首次发现,主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚等非洲国家流行。
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中国医药企业在非洲
从1963年4月中国政府派出第一支援助非洲医疗队起,中国医药便与这片神秘大陆结下了不解之缘.截止到2005年底,中国已经派出15000多名医疗队员援助非洲,中国医药企业也先后在桑给巴尔、马里、科特迪瓦、肯尼亚、埃及、苏丹等国家投资建立药厂.
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147在科特迪瓦西部用简单问卷在学校进行曼氏血吸虫病的快速筛查
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埃博拉病毒疫苗和药物治疗研究进展
埃博拉病毒病(Ebola virus disease ,EVD)是由埃博拉病毒(Ebola virus ,EBOV)引起的一种急性传染病,病死率较高。目前已发现有苏丹埃博拉病毒(SEBOV )、扎伊尔埃博拉病毒(ZEBOV)、科特迪瓦埃博拉病毒(CIEBOV )、本迪布焦埃博拉病毒(BEBOV)和雷斯顿埃博拉病毒(REBOV)5种亚型。不同的病毒株具有不同的毒性,其中扎伊尔埃博拉病毒致死率高,为47%~90%,在2014年至2015年引起西非病毒病暴发的病毒即属于此类型。 EBOV 为单股负链、不分节段的 RNA 病毒,属丝状病毒科丝状病毒属。该病毒形态多样,多呈长丝状或杆状。外有脂蛋白组成的包膜。病毒基因组全长18.9 kb ,相对分子质量为4.2×106,基因组反转录产生正链。该链能编码巨蛋白、核蛋白、2个结构蛋白VP30和 VP35、膜关联蛋白 VP24和 VP40、糖蛋白以及EBOV 特有的分泌型糖蛋白7种蛋白和 RNA 聚合酶[1],每种产物由一种单独的 mRNA 编码,基因外的两末端序列具有保守性和高度互补性,多数基因被非保守的基因间隔开[2]。其中4种与膜相偶联的蛋白(糖蛋白、VP40、VP24和核蛋白)在病毒的毒粒装配、出芽以及致病过程中起到了关键作用。
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全球警戒阻击埃博拉
四级病毒 埃博拉于1976年先在扎伊尔发现,此后在加蓬、苏丹、利比里亚、科特迪瓦和乌干达等非洲国家也先后发现.埃博拉的死亡率在50%~90%,足以与历史上的鼠疫相比.由于埃博拉的高致死率和可通过接触传播,世界卫生组织把埃博拉列为对人类危害严重的病毒之一——第四级病毒.
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埃博拉病毒疫苗在非人灵长类动物中的应用评价
埃博拉病毒(EBOV)是埃博拉出血热的病原,可引起急性出血性疾病,使90%的感染者死亡,目前尚无有效的疫苗与治疗方法.1976年,EBOV在前扎伊尔被发现,此后在苏丹、加蓬、前扎伊尔、科特迪瓦和乌干达引起出血热爆发.虽然其爆发呈自限性,但有效疫苗与治疗方法的缺乏引起了公共卫生界对这一病原的关注.
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埃博拉出血热防控方案(第2版)
埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病。主要通过接触病人或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物等而感染,临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉出血热病死率高,可达50%~90%。本病于1976年在非洲首次发现,主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚等非洲国家流行。
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科学应对埃博拉出血热
埃博拉出血热(ebola hemorrhagic fever,EHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus)引起的一种急性出血性传染病。人主要通过接触患者或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染,临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉出血热病死率高,可达50%~90%。本病于1976年在非洲首次发现,目前主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂等非洲国家流行。埃博拉病毒属丝状病毒科,为不分节段的单股负链 RNA病毒。病毒呈长丝状体,可呈杆状、丝状、“L”“形等多种形态。毒粒长度平均1000 nm,直径约100 nm。病毒有脂质包膜,包膜上有呈刷状排列的突起,主要由病毒糖蛋白组成。埃博拉病毒基因组是不分节段的负链 RNA,大小为18.9 kb,编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖,对 Vero 和 Hela 等细胞敏感。埃博拉病毒对热有中度抵抗力,在室温及4℃存放1个月后,感染性无明显变化。60℃灭活病毒需要1 h。该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。