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益奥源胶囊降血糖药效学初探与分析
目的:研究益奥源胶囊试验对小鼠降血糖的作用及胰腺病理组织学变化情况.方法:选取造模成功的2型糖尿病小鼠60只,随机分为模型对照组,阳性对照组,益奥源胶囊小、中、大剂量组以及喂普通饲料的正常对照组,每组10只.阳性对照组灌胃盐酸二甲双胍400 mg/kg,益奥源胶囊小、中、大剂量组分别灌胃益奥源胶囊混悬液3.0、6.0、12.0 g/kg,模型对照组灌胃和正常对照组灌胃等体积的蒸馏水,给药1次/d,连续给药40 d.在给药过程中每周定时对小鼠的体质量和血糖含量进行测量,末次测血糖后每组挑选2只接近血糖平均值的小鼠取胰腺作组织病理学观察.结果:与模型对照组比较,益奥源胶囊小剂量组的体质量在给药第1周和第3周后比较有所降低,第1周、第3周和第4周的血糖水平降低;胰岛病理组织学实验结果表明,益奥源胶囊能改善糖尿病模型小鼠胰岛细胞的功能,促进胰岛细胞的修复.结论:益奥源胶囊具有明显降血糖作用,并促进胰岛细胞的修复.
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虎杖苷对2型糖尿病小鼠溃疡创面愈合影响的实验研究
目的 研究虎杖苷对2型糖尿病小鼠溃疡创面愈合的作用效果.方法 C57BL/6J雄性小鼠持续喂以高脂饲料4周后,禁食12 h,腹腔注射链脲佐菌素40 mg·kg-1体重,连续注射5d,1周后,测量随机血糖值高于16.67mmoL·L-1的小鼠为2型糖尿病小鼠.在小鼠背部正中两侧各剪一个0.8 cm的圆形创面深至筋膜,造成小鼠溃疡创面模型.按照血糖值随机将小鼠分为3组:高低2个剂量实验组、对照组,每组15只.造模当天创面局部给药且为实验第1天(实验周期共14 d),实验组分别局部给与400,100 μg·mL-1虎杖苷100μL,每天给药一次,连续给药5d,第6～ 14天停止给药;对照组给予等量0.9％NaCl.计算实验第3,5,7,10,14天的创面愈合率,统计完全愈合时间,以HE染色观察实验第7,14天时组织形态学变化;以噻唑蓝(MTT)法与划痕实验测定虎杖苷组与磷酸盐缓冲液(PBS)对照组对成纤维细胞增殖趋化效果.以流式细胞仪测定虎杖苷组、白细胞介素-4组、虎杖苷+白细胞介素-4联用组、PBS对照组这4组的原代巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞量.结果 实验后第14天,高剂量实验组与对照组的创面愈合率分别是(80.72±5.33)％,(95.93±1.01)％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.001).创面愈合时间:高剂量实验组与对照组分别为(16.6±1.1),(13.2±0.8)d,与对照组比较差异有统计学意义(P ＜0.001).实验后第14天,实验组的胶原纤维排列紧密整齐已愈合,对照组未愈合.实验组的促成纤维细胞增殖佳浓度为0.5 μg· mL-1.实验第1天,实验组与PBS对照组的迁移率分别是(90.20±3.90)％,(76.8±4.87)％,与PBS对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),说明虎杖苷明显具有促成纤维细胞迁移作用.极化为M2型巨噬细胞百分比:实验组与PBS对照组分别是(3.7±0.36)％,(1.97±0.23)％,与PBS对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 虎杖苷具有促进2型糖尿病小鼠溃疡创面愈合的作用.
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两种2型糖尿病小鼠溃疡创面愈合比较
目的 比较目前常用的基因自发突变2型糖尿病小鼠C57BL/6J-db/db和STZ诱导的C57BL/6J小鼠的溃疡创面愈合特征,为应用稳定的糖尿病小鼠溃疡模型进行相关动物实验研究提供依据.方法 建立糖尿病小鼠溃疡模型,统计0、3、5、7、10、14 d小鼠创面动态愈合率及愈合时间;7、14 d取组织,HE染色和Masson染色,免疫组化(CD31和PCNA)观察创面病理组织变化;荧光定量测定愈合相关因子collagen-IIIα、α-SMA的基因表达.结果 基因突变db/db小鼠较STZ诱导小鼠的创面愈合时间显著延迟,由(16.6±0.8) d延长至(20.2±1.3) d(P< 0.001);db/db组较STZ组肉芽组织生长缓慢,新生上皮长度不足、胶原沉积紊乱,创面愈合较差;7 d,db/db组的CD31和PCNA显著性低表达(P< 0.01);7、14 d,db/db组基因上调量的倍数明显低于STZ组.结论 两种糖尿病小鼠创面均出现愈合延迟,但基因突变糖尿病db/db小鼠相比于STZ诱导组小鼠在创面愈合延迟的程度上和愈合难易程度上,更适合进行糖尿病溃疡创面的研究.
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口服活性AdipoRon对2型糖尿病小鼠肝脏氧化应激的干预作用
目的:研究口服活性AdipoRon对2型糖尿病小鼠肝脏氧化应激是否有干预作用,为临床应用提供基础资料.方法:将健康雄性C57BL/6小鼠分为正常组(n=8),糖尿病组(n=8),AdipoRon高剂量治疗组(n=8),AdipoRon低剂量治疗组(n=8),以高脂饲料喂养6周后腹腔注射40 mg/kg链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型,用高、低剂量的口服活性AdipoRon分别对治疗组灌胃治疗10 d后,检测相关生化指标,Western-blot法检测肝脏组织中IRS-1蛋白的表达;实时荧光定量PCR检测胰腺组织中PDX-1 mRNA的表达.结果:DM组小鼠血糖值明显高于NC组(P＜ 0.05),DM+L组和DM+H组小鼠血糖值显著低于DM组.DM组小鼠肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性显著低于NC组(P＜0.05),丙二醛(MDA)及一氧化氮合酶(NOS)活性显著高于NC组(P＜0.05);DM+L组和DM+H组SOD、CAT活性明显高于DM组(P＜0.05),MDA及NOS活性显著低于DM组(P＜0.05).肝脏组织中IRS-1的蛋白表达及胰腺PDX-1 mRNA表达显著升高,存在统计学意义(P＜0.05).结论:口服活性AdipoRon对糖尿病小鼠肝脏组织氧化应激有一定的干预作用,能降低小鼠的血糖水平.
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槐花提取物降血糖活性研究
目的 研究槐花Sophora japonica L(Leguminosae)提取物对2型糖尿病小鼠降血糖活性.方法 通过超声提取法获得槐花乙醇提取物.使用腹腔注射烟碱和链脲霉素诱导的2型糖尿病小鼠模型和3T3-L1前脂肪细胞分化模型,检测槐花乙醇提取物对小鼠血糖的影响和对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响.结果 槐花乙醇提取物灌胃剂量每日100μg/g,连续灌胃给药3周,降低了2型糖尿病小鼠的血糖,改善口服葡萄糖耐受试验OGTT过程中的糖耐量.0.4 mg/L和0.8 mg/L的槐花乙醇提取物均能促进3T3-L1前脂肪细胞分化.结论 槐花乙醇提取物降低2型糖尿病小鼠血糖,促进3T3-L1前脂肪细胞分化,具体作用机制有待进一步研究.
关键词： 槐花 2型糖尿病小鼠 血糖 3T3-L1前脂肪细胞 分化 -
泽泻降低2型糖尿病小鼠血糖的有效部位筛选
目的 初步探索泽泻[Alisma orientalis(Samuel.)Juzep.]降低2型糖尿病小鼠血糖的有效部位.方法 采用超声提取法获得泽泻乙醇提取物,再分别用石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇和水相进行萃取分离,得到的泽泻乙醇提取物及其各溶剂萃取物应用于腹腔注射烟碱、链脲霉素诱导的2型糖尿病小鼠模型.造模成功后,将动物分组,其中空白对照组(未注射链脲霉素和烟碱的小鼠)和2型糖尿病模型组小鼠连续灌胃0.9％ NaC1溶液21 d(灌胃剂量为10 μl/g),测试药物组分别连续灌胃泽泻乙醇提取物、泽泻石油醚萃取物、泽泻乙酸乙酯萃取物、泽泻正丁醇萃取物、泽泻水萃取物21 d(各测试药物灌胃高、中、低剂量分别为100μg/g、50μg/g、25 μg/g),阳性对照组连续灌胃罗格列酮溶液21 d(灌胃剂量为10 μg/g),每组8只小鼠,筛选具有降低2型糖尿病小鼠血糖的泽泻有效部位.用具有降低2型糖尿病小鼠血糖的有效部位处理3T3-L1前脂肪细胞,观察其对前脂肪细胞分化过程的影响.结果 与2型糖尿病模型组比较,连续灌胃泽泻乙酸乙酯萃取物21 d(剂量为100 μg/g)降低了2型糖尿病小鼠的血糖,改善了口服葡萄糖耐受试验(oral glucose tolerance test,OGTT)过程中的糖耐量(P＜0.01).1 mg/L和10 mg/L的泽泻乙酸乙酯萃取层均能促进前脂肪细胞的分化过程.结论 泽泻乙酸乙酯萃取物降低了2型糖尿病小鼠血糖,促进了3T3-L1前脂肪细胞分化,但其具体作用机制尚需深入研究.
关键词： 泽泻 2型糖尿病小鼠 血糖 3T3-L1前脂肪细胞分化 -
油茶醇提物对2型糖尿病小鼠血糖的作用
目的 筛选油茶(Camellia oleifera Abel.)降低2型糖尿病小鼠血糖的有效部位.方法 采用腹腔注射烟碱、链脲霉素诱导的2型糖尿病小鼠模型,应用超声提取法分别获得油茶叶、果、籽的乙醇提取物,筛选降低血糖的有效部位.结果 阳性药罗格列酮每日灌胃剂量10mg/kg·BW,连续灌胃21d后,降低了2型糖尿病小鼠血糖.分别灌胃油茶叶、油茶果、油茶籽乙醇提取物,按每日剂量100mg/kg·BW连续灌胃21d后,均在一定程度上降低2型糖尿病小鼠血糖,油茶籽乙醇提取物对口服葡萄糖耐受试验(Oral glucose tolerance test,OGTT)作用明显.与对照组相比,1μM和2μM的阳性药罗格列酮均能明显促进3T3-L1前脂肪细胞分化;油茶籽乙醇提取物在0.5μg·mL-1和1μg·mL-1浓度下也体现出促进分化的活性.结论 油茶籽乙醇提取物降低了2型糖尿病小鼠的血糖,促进了3 T3-L1前脂肪细胞的分化,但其具体作用机制尚需深入研究.
关键词： 油茶 2型糖尿病小鼠 血糖 3T3-L1前脂肪细胞 分化 -
苦丁茶中异绿原酸对实验性2型糖尿病小鼠的降血糖作用研究
目的 研究苦丁茶中异绿原酸类活性成分对实验性2型糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 采用HP50SS小孔吸附树脂制备苦丁茶异绿原酸活性部位;采用高分辨液相串联质谱联用仪(LC-QTOF-MS/MS)分析该部位化学成分组成;采用高脂饲料配合腹腔注射链脲佐菌素的方式构建实验性2型糖尿病小鼠模型;以25,50,100 mg·kg-1 · d-1该部位成分连续灌胃给药4周,观察糖尿病小鼠血清空腹血糖、葡萄糖耐受量、总胆固醇、低密度脂蛋白、超氧化物歧化酶、丙二醛指标的改善情况;观察小鼠肝脏油红O染色后的病理切片.结果 苦丁茶中异绿原酸部位能够显著改善实验性2型糖尿病小鼠血清血糖、血脂相关指标,同时对小鼠肝脏的脂肪聚集有明细的抑制作用.结论 苦丁茶中异绿原酸部位能显著改善实验性2型糖尿病小鼠的糖脂代谢紊乱.
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金荞麦叶茶抗2型糖尿病的作用及机制研究
目的 探讨金荞麦叶茶对实验性2型糖尿病小鼠血脂、血糖的影响、体内抗氧化活性以及肝脏、胰腺损伤的保护作用.方法 采用四氧嘧啶诱导加高脂高热量饲料喂养的方法建立小鼠2型糖尿病模型,血糖仪检测各组小鼠的空腹血糖,氧化酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)的变化及测定超氧化物歧化酶(SOD)水平、丙二醛(MDA)含量,并在光镜下观察小鼠胰腺和肝脏形态学改变.结果 治疗组小鼠血糖、血脂有下降趋势、MDA的活力明显降低(P＜0.05),而SOD活力显著提高(P＜0.05),并可改善2型糖尿病小鼠的胰腺、肝脏病变.结论 金荞麦叶茶可以降低2型糖尿病小鼠血糖、TC、TG,可能与其清除自由基,抗脂质过氧化作用有关,对2型糖尿病小鼠胰腺、肝脏损伤具有一定保护作用.
