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益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床研究
目的:观察益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:筛选162例在我院诊治的慢性肾小球肾炎患者,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各81例,对照组接受缬沙坦单独治疗,治疗组接受益肾化湿颗粒及缬沙坦联合治疗,观察2组患者的治疗效果,治疗前后尿蛋白、肾功能的变化情况,以及不良反应的发生情况.结果:治疗组总有效率为92.6％,对照组为71.6％,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(t=12.138,P＜0.05);2组患者治疗后尿蛋白、血清肌酐、血尿素氮均有明显改善(P＜0.05),且治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(t=3.062/7.940/3.434,P＜0.05);2组患者治疗后均未出现严重的不良反应,治疗组出现2例头晕,对照组出现3例头晕,2例乏力,未予以特殊治疗,症状自行缓解.结论:益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效优于单独应用缬沙坦,联合用药对尿蛋白及肾功能的改善更显著,且治疗后未出现严重不良反应,值得临床推广使用.
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益肾化湿颗粒治疗慢性肾炎32例
目的 观察益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,并分析其机制.方法 选取收治的62例慢性肾炎患者.随机分为治疗组与对照组,治疗组32例,对照组30例.对照组应用西医基础治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用益肾化湿颗粒治疗.观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果.结果 治疗组总有效率优于对照组(分别为87.5％ vs33.3％),差异具统计学意义(P＜0.05).治疗各项临床指标对比优于对照组,除尿素氮外,其他指标差异具统计学意义(P＜0.05).结论采用益肾化湿颗粒治疗慢性肾炎临床效果更优,值得临床推广.
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益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病早期蛋白尿的临床观察
目的 观察益肾化湿颗粒在治疗糖尿病肾病早期蛋白尿的临床效果.方法 选取我科82例早期糖尿病肾病患者为研究对象,将所有患者随机分成对照组和实验组,每组各有患者41人,给予对照组患者西医常规降血糖、降血压、控制血脂治疗,实验组患者在对照组患者的基础上给予益肾化湿颗粒.观察2组的疗效并分析2组患者治疗前后微量白蛋白尿(UAER)、血尿素氮(BUN)等肾功能指标.结果 治疗组总有效率90.24％明显高于对照组60.10％,差异有统计学意义(P＜0.05).经过8周治疗后,2组患者的UAER、BUN相比治疗前均下降,差异均有统计学意义(p＜0.05),且实验组患者UAER、BUN相比对照组下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益肾化湿颗粒对糖尿病肾病早期蛋白尿有显著治疗效果,值得临床应用.
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益肾化湿颗粒在早期糖尿病肾病中的应用观察
目的:观察益肾化湿颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法:选取我院2016年1月-2017年3月门诊及住院的明确诊断为早期糖尿病肾病患者共70例,随机分成治疗组与对照组,两组给予相同的基础治疗,治疗组在对照组的基础上采用口服益肾化湿颗粒,总疗程为8周.观察对照组和治疗组尿白蛋白排泄率(UAER),血肌肝(Cr),血尿素氮(BUN),甘油三酯(TG),总胆固醇(CHO),空腹血糖(FBG).结果:两组患者治疗前UAER、Cr、BUN、TG、CHO、FBG差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组患者UAER、Cr、BUN、TG、CHO、FBG均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),并且对照组明显低于治疗组(P<0.05).结论:益肾化湿颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效显著,优于单用替米沙坦,可明显延缓病情,能保护肾功能.
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益肾化湿颗粒治疗大鼠糖尿病肾病中ERK表达及意义
目的 探讨益肾化湿颗粒在治疗大鼠糖尿病肾病中的ERK表达及其意义.方法 将40只SD(Sprague-Dawley)大鼠随机分为正常对照组(N组)、糖尿病肾病组(DN组)、益肾化湿颗粒治疗组(DN+Y组)、贝那普利治疗组(DN+B组).对照组用等量柠檬酸缓冲液腹腔注射,糖尿病肾病组和各治疗组制备糖尿病模型,取血检测血糖(GLU)、血清肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量,以免疫组化方法检测各组肾组织p-ERK1/2表达及其意义.结果 治疗后8周,DN组大鼠血糖明显升高,血清肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量等指标与N组相比明显升高,二者差异有统计学意义(P＜0.05);DN组肾组织内p-ERK1/2的表达与N组相比明显增高,二者差异有统计学意义(P＜0.05);其他治疗组的血糖、SCr、BUN、24 h尿蛋白定量、p-ERK1/2表达等指标与DN组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在糖尿病肾病的产生、发展过程中,ERK参与其中,其表达增加可能对DN的进一步发展造成影响;益肾化湿颗粒能够对DN大鼠肾皮质中ERK的活性予以有效限制,从而对DN肾脏起到一定的保护作用,这说明益肾化湿颗粒在糖尿病肾病的治疗中表达明显,具有较高的临床应用价值.
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中西药结合治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察
目的：观察益肾化湿颗粒联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取2012年1月～2014年1月我院收治的慢性肾小球肾炎患者235例，将其随机分为研究组127例和对照组126例。所有患者均给予西医治疗，口服氯沙坦，研究组在上述治疗基础上给予益肾化湿颗粒口服。观察两组治疗后的疗效、蛋白尿及肾功能指标情况、不良反应情况。结果研究组和对照组总有效率分别为95.00%、76.22%，益肾化湿颗粒与氯沙坦联合治疗疗效较单纯氯沙坦治疗好，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后蛋白尿及肾功能情况均得到改善，研究组改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为3.01%，显著低于对照组的8.78%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性肾小球肾炎采用益肾化湿颗粒联合氯沙坦治疗的疗效显著，可有效改善肾功能，缓解单纯西医带来的不良反应，值得应用推广。
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探讨中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的疗效
目的：探讨益肾化湿颗粒联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者247例随机分为研究组132例和对照组115例。在常规治疗基础上，对照组给予氯沙坦治疗；研究组在对照组基础上给予益肾化湿颗粒治疗。观察两组疗效。结果治疗后，研究组总有效率为93.9%高于对照组的76.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论益肾化湿颗粒联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效显著，可明显改善患者肾功能和临床症状，可以进行临床推广应用。
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关键词：
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益肾化湿颗粒对糖尿病肾病患者血浆 Visfatin及疗效的影响
目的：探究益肾化湿颗粒对糖尿病肾病（DN）患者血浆 Visfatin（内脏脂肪素）的影响。方法选择我院收治的100例 DN 患者，依照患者的就诊次序将其分别编入观察组和对照组，各50例。对照组给予常规西医降糖药物以及综合干预治疗，观察组在上述基础上加用益肾化湿颗粒（10g／次，3次／d）口服治疗，并于治疗前后测定两组的血浆 Visfatin 水平、尿白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FBG）水平，观察两组患者的甘油三酯（TC）、血清肌酐（Scr）、TG、白蛋白（Alb）等指标。结果治疗8周后，两组的 FBG、UAER、血浆 Visfatin 水平均明显下降，但观察组的 UAER、血浆 Visfatin 要明显低于对照组，组间对比差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组的 TC、Scr、TG 水平均有所下降，Alb 明显升高，但观察组的 TC、Scr、TG 水平要明显低于对照组，组间对比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论益肾化湿颗粒能够降低糖尿病肾患者的血浆内脏脂肪素水平，对于稳定患者的肾功能有着重要意义，值得临床深入讨论和研究。
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益肾化湿颗粒联合缬沙坦对尿毒症患者微炎症状态及残存肾功能的影响
目的 分析益肾化湿颗粒联合缬沙坦对尿毒症患者微炎症状态及残存肾功能(RRF)的影响.方法 选择2014年1月至2015年11月50例确诊治疗的尿毒症患者,以数字随机表法分为对照组和观察组,每组25例,对照组采用维持性血液透析;观察组在此基础上采用益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗.观察2组患者的血钙、血磷、血钾水平,C-反应蛋白(CRP)及RRF水平,治疗前后肾功能[尿素氮(BUW)、肌肝(SCr)、肌肝清除率(Ccr)]及炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)].结果 治疗后观察组血钙和血磷水平与对照组差异有统计学意义(P<0.05),血钾水平差异无统计学意义;2组经治疗后BUN、SCr水平明显降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);Ccr明显升高(P<0.05),观察组明显大于对照组(P<0.05);2组患者在9个月内CRP水平上升,但观察组上升趋势明显小于对照组,观察组治疗后CRP水平也显著低于对照组(P<0.05).2组患者RRF在治疗期间前6个月明显下降,第6个月观察组RRF显著高于对照组(P<0.05),2组经治疗后IL-6及TNF-α水平均显著下降,观察组IL-6及TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).结论 益肾化湿颗粒联合缬沙坦可利于保护尿毒症残存肾功能,并改善患者微炎症状态.
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益肾化湿颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床研究
目的 探讨益肾化湿颗粒联合前列地尔注射液在治疗慢性肾功能衰竭患者中的意义.方法 选取90例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组各45例.2组均给予肾病常规治疗,对照组加用前列地尔注射液;研究组在对照组基础上联合益肾化湿颗粒治疗.对比2组患者的临床疗效、肾功能及24 h尿蛋白指标值的变化.结果 研究组患者治疗总有效率为88.9%,高于对照组的71.1%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白值均较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 益肾化湿颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效良好,可改善肾功能,减少蛋白尿,延迟肾损害,值得临床推广应用.
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益肾化湿颗粒对慢性肾炎98例临床观察
目的:探究益肾化湿颗粒治疗慢性肾病的临床疗效.方法:从2012年2月～2013年11月期间在我院进行治疗的慢性肾炎患者中随机筛选98例平均分为两组,对照组仅采取常规方法进行治疗,而治疗组在对照组基础上加入益肾化湿颗粒进行治疗,比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄(UAER)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、平均动脉压(MAP)及临床治疗有效率等情况.结果:两组患者治疗后各项指标情况的比较:对照组和治疗组治疗前其UAER、Scr、BUN及MAP差异无统计学意义;经过8周的治疗,治疗组与对照组比较,其UAER及CRP差异有统计学意义(P＜0.05);而Scr、BUN差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组治疗前后比较,其UAER及CRP差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗前后比较,其UAER差异有统计学意义(P＜0.05).经过治疗,治疗组患者的总有效率为90.00％,而对照组患者的有效率为72.00％,两组总有效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:益肾化湿颗粒配合西药治疗,可以提高早期慢性肾炎患者治疗的疗效,值得进一步研究.
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益肾化湿颗粒对慢性肾脏病患者微炎症和氧化应激状态的影响
目的：观察益肾化湿颗粒对慢性肾脏病（ CKD）患者的临床疗效及对相关微炎症和氧化应激指标的改善情况。方法：依据病例纳入标准，选取CKD2～3期脾肾两虚、浊毒内蕴患者共60例为研究对象，按随机数字表开放性分为治疗组和对照组各30例。治疗组患者口服益肾化湿颗粒，对照组患者口服中成药肾衰宁片，观察时间为6个月，所有患者治疗前后定期监测血肌酐（ Scr）、血尿素氮（ BUN）、血红蛋白（ Hb）、总胆固醇（ TC）、三酰甘油（ TG）、血清白蛋白（ Alb）及血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、过氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平，并对以上结果进行统计分析。结果：治疗后，治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α、MDA均较治疗前下降、SOD较治疗前升高，且差异有统计学意义（ P<0．05）；对照组治疗前后的hs-CRP、IL-6、TNF-α、MDA、SOD水平比较差异无统计学意义（ P>0．05）。结论：益肾化湿颗粒可改善CKD2～3期患者的微炎症和氧化应激状态。
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益肾化湿颗粒对慢性肾衰竭患者消化道症状的疗效及血浆生长抑素和肾功能的影响分析
目的：：为了进一步提高慢性肾衰竭患者的生活质量和减少不良事件的发生率，探讨和研究慢性肾衰竭患者给予益肾化湿颗粒口服治疗的价值和意义。方法：按照随机对照的原则选择2012年1月~2014年1月间在我院肾内科住院治疗的66例慢性肾衰竭患者作为研究对象，每组各33例，其中对照组患者仅给予基础疾病的西医药物治疗，而观察组患者在给予基础疾病西医药物治疗的同时加用益肾化湿颗粒口服治疗，对比两组患者消化道症状改善情况及对血肌酐、尿素氮、血浆生长抑素(SS)。结果：观察组患者消化首病症改善情况优于对照组，且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)；对照组患者的肾功能改善情况和SS降低情况明显不如观察组患者，两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：慢性肾衰竭患者在给予常规的基础疾病西医药物治疗的基础上加用益肾化湿颗粒口服治疗，效果显著，值得临床推广和应用。
关键词： 慢性肾衰竭 益肾化湿颗粒 肾功能 血浆生长抑素( SS) -
益肾化湿颗粒联合来氟米特治疗无症状尿检异常型IgA肾病的临床观察
目的:探讨益肾化湿颗粒联合来氟米特治疗无症状尿检异常型IgA肾病(IgAN)的临床效果.方法:选取我院于2014年1月～2015年12月收治的确诊为无症状尿检异常型IgAN患者共84例,随机分为对照组与治疗组,每组各42例,两组患者均给予来氟米特片口服,治疗组患者在此基础上加用口服益肾化湿颗粒,每2个月为一疗程,治疗3个疗程,每个疗程后观察两组患者尿红细胞(RBC)计数、24h尿蛋白定量的变化,同时比较两组患者的治疗有效率及不良反应发生率.结果:治疗组患者在治疗2个月时疗效显著,尿RBC计数和24h尿蛋白定量较治疗前均显著下降(P＜0.05);随着疗程的延长,至6个月时,治疗组患者的尿RBC计数和24 h尿蛋白定量较治疗前进一步显著下降(P＜0.05);与治疗前比较,在治疗2个月时,对照组患者的尿RBC计数和24h尿蛋白定量差异均无统计学意义(P＞0.05),在治疗4个月时才显著下降(P＜0.05);与同期对照组比较,在治疗2月、4月和6月时,治疗组患者的尿RBC计数和24h尿蛋白定量均显著下降(P＜0.05),治疗总有效率均显著升高(P＜0.05);治疗组患者不良反应发生的总频数比对照组显著降低(7.1％ vs 23.8％,P＜0.05);所有患者治疗前后肾功能均保持稳定.结论:益肾化湿颗粒联合来氟米特对无症状尿检异常型IgAN有显著疗效,可有效减轻血尿和蛋白尿,稳定肾功能,且不良反应少.
关键词： 益肾化湿颗粒 来氟米特 无症状尿检异常型IgA肾病 -
糖尿病肾病治疗中益肾化湿颗粒与贝那普利联合应用的价值分析
目的:总结联合益肾化湿颗粒及贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床应用价值.方法:以随机数字表法将80例DN患者随机分为两组,每组40例.以在常规降糖的同时接受贝那普利治疗者为对照组,以在常规降糖的同时接受联合益肾化湿颗粒及贝那普利治疗者为观察组.对比两组接受治疗后的临床治疗效果.结果:两组入组时FPG、2hBG、Cr、BUN及24 hmAlb水平比较,未见统计学差异(P＞0.05),而在接受治疗4周后,观察组FPG、2 hBG、Cr、BUN及24 hmAlb水平明显低于对照组(P＜0.05).对照组治疗总有效率为70.00％,观察组治疗总有效率为90.00％,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组治疗期间副作用发生率比较,无统计学差异(P＞0.05).结论:DN治疗中联合益肾化湿颗粒及贝那普利可在不降低患者治疗效果的同时,有效的通过临床治疗效果.
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益肾化湿颗粒对糖尿病肾病小鼠足细胞保护机制研究
目的 观察益肾化湿颗粒对糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏足细胞裂孔隔膜蛋白(Nephrin、Podocin)、血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)表达的影响,探讨其防治糖尿病肾病的机制.方法 通过高脂膳食建立DN小鼠模型,随机分为正常组、模型组、益肾化湿治疗组、缬沙坦组,并每周称重.干预4周后处死小鼠,分别检测各组24 h尿蛋白量、血糖、肌酐,光镜观察肾脏病理变化,免疫荧光染色检测肾脏PDGFRβ的表达,Western Blot检测Nephrin、Podocin、PDGFRβ的表达.结果 与模型组相比,益肾化湿治疗组小鼠血糖降低[模型组(37.04±2.72) mg/dL;益肾化湿组(32.51±4.65) mg/dL],尿微量白蛋白肌酐比降低[模型组(4.95±1.36).μg/mg;益肾化湿组(1.41 ±0.17) μg/mg],肾脏病理变化有明显改善,Nephrin、Podocin的表达显著增高(P＜0.01),PDGFRβ的表达显著降低(P＜0.01).结论 益肾化湿颗粒通过上调足细胞Nephrin、Podocin及降低肾脏PDGFRβ的表达,减轻DN小鼠尿蛋白排泄,具有肾功能保护作用.
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益肾化湿颗粒和舒洛地特软胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效
目的：探讨益肾化湿颗粒和舒洛地特软胶囊联合治疗糖尿病肾病（ DN）的效果。方法选取2013年1月至2014年1月该院收治的老年DN患者60例并进行益肾化湿颗粒和舒洛地特软胶囊联合治疗。另选取60例同期接受常规降糖、降血脂和舒洛地特软胶囊治疗的老年 DN患者作为对照。联合治疗组在对照组的基础上采用益肾化湿颗粒（10 g／次，3次／d）治疗。2个月为1个疗程，两组均治疗2个疗程。观察两组疗效并分析用药前后两组血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和尿白蛋白排泄率（UAER）等肾功能指标、血脂、凝血功能、C 反应蛋白（CRP）和白介素（IL）-8等炎性因子水平、空腹血糖（ FPG）、平均动脉压（ MAP）和不良反应和并发症发生情况。结果联合治疗组疗效为显著的患者比例和治疗有效率（分别为35.00％和98.33％）均高于对照组的23.33％和91.67％（P＜0.05）。治疗前两组TC、TG、HDL-C和LDL-C等血脂指标、APTT、PT、FDP、D-D和FIB等凝血功能指标、FPG、MAP、Scr、血BUN、血脂、凝血功能、UAER、CRP以及IL-8等水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组 TC、TG、HDL-C和LDL-C等血脂指标、APTT、PT、FDP、D-D和FIB等凝血功能指标、FPG、MAP、Scr、BUN、UAER、CRP、IL-8等水平均出现不同程度下降，且联合治疗组TC、TG、HDL-C和LDL-C等血脂指标、APTT、PT、FDP、D-D和FIB等凝血功能指标、MAP、Scr、BUN、UAER、CRP、IL-8等水平均较对照组降低（ P＜0.05）。联合治疗组治疗后的不良反应和并发症发生率为1.67％，低于对照组的5％（ t＝4.26，P＜0.05）。结论益肾化湿颗粒和舒洛地特软胶囊联合治疗糖尿病肾病效果良好，可有效控制患者的血糖和血压水平，保护患者的肾功能并降低患者的血脂、凝血功能和炎性指标水平，且不良反应和并发症少，值得临床推广。
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益肾化湿颗粒治疗原发性慢性肾炎综合征
目的 观察益肾化湿颗粒对慢性肾炎综合征患者总有效率、蛋白尿、肾小球滤过率改善效果.方法 入选115例慢性肾炎综合征患者,尿蛋白定量0.5～ 3.0 g/d,血浆肌酐＜177μmol/L.随机分为治疗组57例(益肾化湿颗粒联合缬沙坦),对照组58例(缬沙坦).监测治疗2,4,6,8,12周时尿蛋白定量以及肝肾功能等指标的变化.结果 治疗组总有效率75.4％高于对照组65.5％.相比治疗前,对照组在治疗8周时平均尿蛋白定量下降,而治疗组在6周时出现平均尿蛋白定量的下降;治疗12周时治疗组尿蛋白定量较对照纽显著下降(P＜0.05).结论 益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾炎综合征,能减少蛋白尿,延缓肾衰竭的进展,较单独使用缬沙坦可明显改善病情.
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前列地尔联合益肾化湿颗粒对糖尿病肾病患者血糖、血脂、肾功能以及尿足细胞相关蛋白的影响
目的:分析前列地尔联合益肾化湿颗粒对糖尿病肾病患者血糖、血脂、肾功能以及尿足细胞相关蛋白的影响.方法:98例糖尿病肾病患者按抽签法分为对照组与实验组,各49例,对照组予以前列地尔治疗,实验组基于对照组加用益肾化湿颗粒治疗,比较两组疗效,糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖(FPG)、餐后2h血糖低(2h PG),甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素(Cys-C),尿足细胞标志蛋白(PCX)nephrin,安全性.结果:实验组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组HbA1c、FPG、2hPG比较无差异(P＞0.05).实验组TG、TC、LDL-C、BUN、Cr、β2-MG、Cys-c、PCX、尿nephrin/尿Cr低于对照组(P＜0.05).实验组HDL-C高于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔联合益肾化湿颗粒治疗对糖尿病肾病的疗效确切,可利于血糖、血脂、肾功能的改善,降低尿足细胞相关蛋白的浓度.
