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当归芍药散加味治疗非酒精性脂肪肝代谢组学研究
目的 应用代谢组学气相色谱质谱法检测单纯性非酒精性脂肪肝肝郁脾虚证大鼠血液中内源性代谢物,探讨当归芍药散加味治疗非酒精性脂肪肝的部分机制.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、当归芍药散加味组每组8只.采用高糖高脂饲料、慢性束缚应激刺激、饥饱失常法复制模型,治疗组灌胃30 d后,腹主动脉取血,进行气相色谱质谱技术检测内源性代谢物.结果 与空白组比较,模型组可指认出18种代谢产物发生明显变化,当归芍药散加味组寻找出三种差异代谢产物,分别是单棕榈酸甘油酯、碳化二亚胺和草酸.结论 模型大鼠经高脂饲养后产生病理性代谢产物,可引起脂质代谢、能量代谢、免疫功能等代谢紊乱,终导致非酒精性脂肪肝肝郁脾虚证的发生;当归芍药散加味可能是通过调控代谢紊乱的机制来治疗非酒精性脂肪肝.此外,碳化二亚胺等部分物质作用机制尚不明确,尚需进一步探讨研究.
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当归芍药散加味治疗颈性眩晕临床研究
目的:探析当归芍药散加味治疗颈性眩晕的临床疗效.方法:研究时间:2015年1月-2016年12月,研究对象:120例在我院进行治疗的颈性眩晕患者.以随机信封法将所有患者分为乙组(n=60)和甲组(n=60),乙组给予常规西药进行治疗,甲组则在常规西药基础上给予中药当归芍药散加味治疗.观察其治疗效果、生活质量以及不良反应的发生情况.结果:甲组临床疗效、生活质量的改善程度明显高于乙组(P<0.05).甲组不良反应的发生率明显低于乙组(P<0.05).结论:与传统的西药相比较,当归芍药散加味治疗颈性眩晕具有一定的优势,可缓解临床症状,减少不良反应,提高日常生活以及工作质量,值得在临床中推广应用.
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当归芍药散加味治疗前列腺痛60例临床观察
目的:观察当归芍药散加味对前列腺痛的疗效.方法:采用当归芍药散加味(白芍15g,当归15g,川芎12g,茯苓15g,白术15g,泽泻15g,元胡15g,川楝子12g,香附12g)加减疗程本病40例.结果:治愈21例,占52.5％,显效17例,占42.5％,无效2例,占5％;总有效率95％.
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当归芍药散加味治疗慢性盆腔炎30例
目的:观察当归芍药散加味治疗慢性盆腔炎的疗效.方法:当归芍药散内服.结果:观察30例,总有效率93.3%.结论:该方法疗效可靠.
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应用加味当归芍药散治疗血管性痴呆的疗效分析
目的：探讨分析应用加味当归芍药散治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：选取2012年8月～2013年8月间我院收治的血管性痴呆患者62例作为研究对象，将其随机分为甲组（31例）和乙组（31例），应用加味当归芍药散为甲组患者进行治疗，应用西药为乙组患者进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：治疗前，甲组患者的精神状态评分为（14.30±5.31）分，乙组患者的精神状态评分为（14.31±5.32）分，差异不显著。治疗后，甲组患者的精神状态评分为（21.25±6.26）分，乙组患者的精神状态评分为（18.11±5.20）分，两组患者的精神状态评分较治疗前均有明显改善，甲组患者精神状态评分的改善程度更为明显，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。在甲组31例患者中，临床疗效判定等级为有效的患者有17例，临床疗效判定等级为好转的患者有12例，临床疗效判定等级为无效的患者有2例，治疗的总有效率为93.55%；在乙组31例患者中，临床疗效判定等级为有效的患者有11例，临床疗效判定等级为好转的患者有12例，临床疗效判定等级为无效的患者有8例，治疗的总有效率为74.19%。甲组患者的临床疗效明显优于乙组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用加味当归芍药散治疗血管性痴呆的临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
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当归芍药散加味对乳腺增生大鼠血液流变学及乳腺组织形态学的影响
目的 研究当归芍药散加味对乳腺增生模型大鼠血液流变学及乳腺组织形态学的影响及作用机理.方法 采用雌、孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,随机分为空白对照组、模型1组、模型2组、当归芍药散加味高、中、低剂量组、治疗对照组,以乳癖消片作对照治疗,检测模型大鼠灌服加味当归芍药散后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原黏度指标,观察各组大鼠第二对乳房的乳头直径及乳房组织光镜下病理改变. 结果 各治疗组各项血液流变学指标均有不同程度降低,与模型2组比较差异非常显著(P＜0.01);其中当归芍药散加味高剂量组和乳癖消组优于当归芍药散加味中、低剂量组;前2组乳头直径明显减小,光镜下乳腺组织接近空白对照组,与模型2组比较明显改善(P＜0.01). 结论 当归芍药散加味通过调理肝脾、化瘀散结,改变了模型动物血液流变学高凝状态,从而改善乳房组织局部微循环,进而缓解模型大鼠乳腺增生的状态,达到治疗乳腺增生的目的.
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当归芍药散加味对肝纤维化大鼠的保护作用研究
目的:探讨当归芍药散加味抗大鼠肝纤维化的作用.方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、当归芍药散加味大剂量组、当归芍药散加味小剂量组、秋水仙碱阳性对照组.用四氯化碳(CCl4)给大鼠皮下注射建立肝纤维化模型,给药8周后检测大鼠的血清酶类、肝纤维化标志物及氧自由基变化.结果:给药8周后,与模型对照组相比,当归芍药散加味可显著降低大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰氨基转移酶(GGT)及碱性磷酸酶(ALP);当归芍药散加味还可显著降低血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)以及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的含量;当归芍药散加味可减少肝组织匀浆中的丙二醛(MDA)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)水平.结论:当归芍药散加味可以保护肝细胞,降低胶原蛋白含量,其作用机制可能与抗氧化作用有关.
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当归芍药散加味治疗脂肪肝46例
目的 观察当归芍药散加味治疗脂肪肝的临床疗效.方法 将90例脂肪肝患者随机分为两组.治疗组46例给予当归芍药散加味汤荆治疗;对照组44例给予葵花牌护肝片和肌苷片.疗程均为60 d.结果 治疗组与对照组总有效率分别是95.65%、75.00%,经统计学处理两组总有效率有显著差异(P＜0.05).结论 当归芍药散加味治疗酒精性脂肪肝疗效较好.
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泼尼松联合当归芍药散加味治疗原发性肾病综合征临床疗效研究
目的 观察波尼松联合当归芍药散加味治疗原发性肾病综合征的临床效果.方法 将188例原发性肾病综合征患者随机分为治疗组97例和对照组91例.对照组给予泼尼松治疗,治疗组在此基础上给予当归芍药散加味治疗,3个疗程后观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.82％高于对照组的74.73％,差异有统计学意义(P＜0 05).结论 泼尼松联合当归芍药散加味治疗原发性肾病综合征可有效的改善患者因原发性肾病综合征而造成的肾损害,并能够有效的调节因血脂代谢异常而造成的血脂紊乱,且停药后不易复发,值得在临床上推广与应用.
