首页 > 文献资料
-
艾燃烧生成物对快速老化模型小鼠大脑SOD、MDA和GSH-Px的影响
目的 研究艾燃烧生成物对快速老化模型小鼠SAM-P/8大脑内抗氧化酶活性的影响.方法 选用6月龄雄性快速老化模型小鼠50只,其中SAM-R/1系10只作为空白组,SAM-P/8系40只随机分为模型组、单纯艾烟熏吸组、无烟艾灸组和常规艾灸组,每组10只.选取关元穴为治疗穴位,对小鼠进行艾灸干预.治疗后采用化学发光法测定小鼠脑组织中SOD和GSH-Px活性及MDA含量.结果 模型组同空白组相比,SOD、GSH-Px的活性均显著降低(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01);三组治疗组同模型组相比,SOD、GSH-Px的活性均显著提高(P<0.01),MDA含量显著下降(P<0.01).清除自由基的能力得到增强.结论 艾燃烧生成物可提高大脑内抗氧化酶活性,增强自由基清除能力,这可能是艾灸延缓快速老化模型小鼠衰老发生的作用机制之一.
-
艾燃烧生成物化学评价与控制模型建立探索性研究
目的:初步建立艾燃烧生成物化学评价与控制模型.方法:采用SPME-GC联用技术对艾燃烧生成物进行检测,建立了艾燃烧生成物的指纹图谱;运用matlab数学软件提取既有样品艾烟气相色谱图的29个共有峰进行聚类,绘制出艾烟特征曲线;运用matlab数学软件提取29个峰的信息进行主成分分析.结果:艾燃烧生成物指纹图谱和特征曲线2种方法计算得到的相似度结果相近,主成分分析中精细艾绒离聚类中心较远.结论:艾燃烧生成物指纹图谱、特征曲线的测定及主成分分析可以将艾烟更全面的加以描述,可以进一步综合利用人工神经网络或遗传算法将艾燃烧生成物的化学评价和控制模型进行优化.
-
艾燃烧生成物对ApoE基因敲除小鼠脑内神经递质5-HT、GABA的影响
目的:观察艾燃烧生成物即艾烟对载脂蛋白E基因敲除小鼠(ApoE--)大脑内神经递质5羟色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)含量变化的影响.方法:本实验选用8周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠(ApoE--小鼠)21只,7只同龄相同遗传背景非转基因小鼠C57 BL/6作为空白对照组.ApoE-/-小鼠随机平均分为艾烟组、模型对照组、氯吡格雷组.艾烟组小鼠5～15 mg/m3浓度艾烟干预,空白对照组和模型对照组小鼠空白抓取,氯吡格雷组口服给予氯吡格雷溶液14 mg/kg(1次/d),各组干预6d/周,16周后牺牲动物,使用LC-MS/MS同时测定脑组织中神经递质GABA、5-HT含量.结果:艾烟组其脑内5-HT、GABA的含量显著高于模型组(P＜0.05),氯吡格雷组脑内5-HT与模型组无明显差异,GABA的含量显著高于模型组(P＜0.05),3组间均具有统计学意义(P＜0.05).结论:适当施灸时,一定浓度范围之内的艾燃烧生成物可以治疗性提高ApoE-/-小鼠脑内5-HT及GABA的含量.
关键词： 艾燃烧生成物 ApoE基因敲除小鼠 神经递质 5-HT GABA -
艾燃烧生成物对快速老化模型小鼠P8大脑单胺类神经递质含量的影响
目的:观察艾燃烧生成物即艾烟对快速老化模型小鼠(SAM) P8大脑内单胺类神经递质含量变化的影响.方法:本实验选取6月龄雄性SAM50只,其中SAMR1系10只为空白对照组,SAMP8系40只平均随机分为模型对照组、单纯艾烟组、无烟艾灸组和常规艾灸组.常规艾灸组小鼠艾灸关元穴;无烟艾灸组则在艾灸小鼠关元穴时立即将艾烟抽除;单纯艾烟组小鼠艾烟干预;空白对照组和模型对照组小鼠空白抓取.实验结束后采取酶联免疫吸附法(ELISA)检测其大脑内单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)含量.结果:单纯艾烟组和无烟艾灸组其脑内5-HT的含量,单纯艾烟组、常规艾灸组及无烟艾灸组其脑内DA和HE的含量均显著高于模型对照组(P＜0.05,P＜0.01),而三组间其含量差异无统计学意义.结论:适当施灸时,一定浓度范围之内的艾燃烧生成物可以治疗性提高SAMP8小鼠脑内单胺类神经递质的含量.
-
艾燃烧生成物对SAMP8小鼠血清Th1/Th2细胞因子的影响
目的:观察艾燃烧生成物对SAMP8小鼠血清Th1/Th2细胞因子的影响.方法:选用6月龄SAMP8小鼠70只,采用2×3析因设计,随机分为模型组和6个艾烟干预组,每组10只;另以10只同月龄SAMR1作为正常组.6个艾烟干预组分别用相应浓度和时间的艾烟进行熏灸.以血清γ干扰素(1FN-γ)和白介素-4( IL-4)含量作为检测指标.结果:模型组小鼠血清IFN-γ水平显著高于正常组,而IL-4水平则显著低于正常组(P＜0.05);艾烟干预各组小鼠血清IFN-γ和IL-4水平或与模型组相当,或优于模型组;析因分析显示,时间和浓度两因素对血清IFN-γ和IL-4含量的影响不存在交互作用.时间因素对血清IFN-γ和IL-4的含量无影响,但浓度因素对两者含量有显著影响(P＜0.05).结论:一定浓度的艾烟可以通过对Th1/Th2细胞因子平衡的调节而起到显著的抗衰老作用.
-
艾燃烧生成物对快速老化模型小鼠SAMP8血清抗氧化酶的影响
目的:探讨艾燃烧生成物(即艾烟)的抗衰老作用及其适宜干预参数.方法:采用析因设计,将70只快速老化小鼠(SAMP8)随机分为模型组(M组)和6个艾烟干预组:低浓度15 min组(A1组)、低浓度30 min组(A2组)、中浓度15 min组(B1组)、中浓度30 min组(B2)、高浓度15 min组(C1组)、高浓度30 min组(C2组),每组10只；10只正常老化小鼠(SAMR1)为正常组(Z组).6个艾烟干预组分别用相应浓度和时间的艾烟进行熏灸.观察小鼠血清丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的变化.结果:模型组MDA的含量高于正常组(P＜0.05),SOD和GSH-Px的活性则低于正常组(均P＜0.05)；艾烟干预各组各项指标或与模型组相当,或优于模型组.MDA含量和GSH-Px活性以B1组为优,SOD活性以B2组为优.时间因素无意义,浓度因素有意义,两因素对SOD和GSH-Px的影响存在交互作用.结论:一定浓度和时间的艾烟可通过提高机体抗氧化能力、减少自由基代谢产物而起到显著的抗衰老作用.艾烟干预以中浓度30 min为宜.
-
不同含量艾烟浓度对大鼠免疫系统水平调节的影响
目的:观察密闭空间内不同浓度艾烟对大鼠免疫系统的影响,探讨吸入艾烟导致的免疫调节作用与其浓度的关系,为临床安全使用艾灸疗法提供理论依据.方法:将40只Wistar大鼠随机分为4组,分别暴露于无艾烟环境及低、中、高浓度的艾烟中(以艾绒不同重量为度量),每天2h,持续30 d.运用ELISA法检测不同浓度组大鼠血清中IgG、IgM含量的变化.结果:(1)IgG指标各艾烟暴露组与对照组组间差异无统计学意义(P＞0.05),低、中浓度艾烟暴露组与高浓度艾烟暴露组组间差异具有统计学意义(P＜0.01).(2)IgM指标各组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:不同浓度的艾烟对大鼠的免疫系统均有调节作用,低、中浓度的艾烟相比高浓度的艾烟能够更好地调节免疫水平,抑制机体过激的免疫反应.
-
艾燃烧生成物对SAM小鼠学习记忆行为的影响
目的:艾灸不仅可以延年益寿而且可以未病先防.然而仅有少量研究证实,艾灸的燃烧生成物具有抗氧化作用[9-10]从而延缓衰老.本试验从行为学方面研究艾燃烧生成物对快速老化模型小鼠SAM-P/8学习记忆行为的影响.方法:选用6月龄雄性快速老化模型(SAM)小鼠50只,其中SAM-R/1系10只作为空白组,SAM-P/8系40只随机分为模型组、单纯艾烟熏吸组、无烟艾灸组和常规艾灸组,每组10只.选取关元穴为治疗穴位,令常规艾灸关元组小鼠在艾灸关元穴的同时处在一定浓度艾烟的环境中;单纯艾烟熏吸组小鼠处在与常规艾灸关元组相同浓度的艾烟环境但不艾灸其穴位;而无烟艾灸关元组则是在艾灸小鼠关元穴的同时立即将艾烟抽除;其余空白组和模型组小鼠进行相同的空白抓取.治疗前后分别进行学习记忆行为的被动逃避试验,并对实验结果进行分析.结果:与空白组比较,治疗前模型组及治疗各组小鼠进行被动逃避试验的潜伏期均明显变短,有显著性差异(P＜0.05,P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),治疗后模型组及常规艾灸关元组小鼠治疗后潜伏期均明显缩短,有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05);与模型组比较,各治疗组小鼠治疗后潜伏期均明显延长,有显著差异(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05).与治疗前比较,各治疗组治疗后潜伏期均较前明显延长,有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05).结论:艾燃烧生成物可延长快速老化模型小鼠被动逃避试验的潜伏期,提示其在一定程度上改善老化模型小鼠的学习记忆功能,为今后艾灸抗衰老在临床上的应用开辟了新思路.
-
SPME-GC-MS法测定艾烟中苯酚的含量
目的:建立艾燃烧生成物——艾烟中苯酚含量测定方法.方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用法,使用DB-5MS毛细管柱(30 m ×0.25 mm ×0.25 μm),程序升温,高纯氦气为载气,电离方式为EI源,选择检测离子为m/z 94,对艾燃烧生成物中的苯酚含量进行定量测定.结果:苯酚线性范围为0.0063～0.0295 mg·L-1(r=0.9964),回收率为94.0％(RSD=3.0％,n=5).各批次艾绒样品燃烧的苯酚生成含量为0.679 ～2.238 mg·g-1,生成艾烟浓度为8.3～27.2 mg·m-3.结论:本方法简单、快速,灵敏度高,可用于艾烟中的苯酚含量测定,将各批次艾绒样品燃烧产生的艾烟中苯酚的含量折合成艾灸诊室浓度,符合国家要求的标准,为艾烟定量分析及其安全性研究提供了依据.
