首页 > 文献资料
-
高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量
目的:建立测定银黄颗粒中黄芩苷含量的方法.方法:高效液相色谱法采用Nucleosil C18柱,流动相乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为276 nm.结果:黄芩苷浓度线性范围18～45 mg·L-1,相关系数为0.9996,平均回收率为99.58%,RSD为0.53%(n=6).结论:本法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
-
银黄颗粒治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察
目的 观察与分析银黄颗粒在急性上呼吸道感染(AURI)治疗中的临床疗效.方法 98例AURI患者随机分为对照组与实验组,每组各49例,对照组予以常规治疗(止咳、化痰、退热等),实验组在对照组基础上给予银黄颗粒治疗;比较2组患者治疗后的疗效及症状消退时间.结果 实验组患者治疗后的有效率(91.8％)明显高于对照组(71.4％),差异有统计学意义(P＜0.05);实验组咳嗽消退时间、发热消退时间、咽喉肿痛消退时间、鼻塞消退时间以及四肢酸痛消退时间等明显优于对照组(P＜0.05).结论 AURI患者采取银黄颗粒治疗,疗效甚佳,可有效改善患者的临床症状.
-
高效液相色谱/质谱联用法测定银黄颗粒中绿原酸含量
目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC/ESI/MS)联用测定银黄颗粒中绿原酸含量.方法:以质谱定性,高效液相色谱定量进行检测,检测波长327nm.所用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200×4.6 mm,5m)流动相为乙腈-0.4%磷酸水.结果:在该色谱条件下,绿原酸的含量在1.56g/mL～25g/mL范围内线性关系良好,相关系数为:r=0.9992,加样回收率为99.7%,RSD为2.63%(n=5),低检出限为0.05g/mL.结论:该方法操作简单,分离度好,适用于银黄颗粒及其提取物中绿原酸含量的测定.
关键词： 高效液相色谱/质谱法(HPLC/MS) 绿原酸 银黄颗粒 -
银黄颗粒、牛黄上清丸、双黄连合剂对药物代谢酶CYP3A4活性的影响
目的:探讨银黄颗粒、牛黄上清丸、双黄连合剂对CYP3A4活性的影响.方法:利用体外肝微粒体培育体系,以咪达唑仑作为探针底物,研究银黄颗粒、牛黄上清丸、双黄连合剂对人肝微粒体细胞色素P4503A4(CYP3A4)活性的影响.结果:与空白组比较,银黄颗粒、牛黄上清丸、双黄连合剂对CYP3A4活性表现为诱导作用.结论:在与临床上经CYP3A4代谢的药物联合应用时,应警惕银黄颗粒、牛黄上清丸、双黄连合剂潜在的药物之间的相互作用.
关键词： 银黄颗粒 牛黄上清丸 双黄连合剂 细胞色素P4503A4 -
自拟清里解表汤治疗表里俱热型外感发热的临床观察
目的:系统地研究在表里俱热型外感发热的治疗中应用自拟清里解表汤的实际价值.方法:选取中山市中医院门诊2011年7月至2016年2月收治的162例表里俱热型外感发热患者进行分组研究,结合临床随机表法将莫平均地列入观察组与对照组,对照组仅使用银黄颗粒进行口服治疗,观察组在对照组基础上,加用自拟清里解表汤治疗,对比两组患者治疗前后的症状积分和治疗有效率,观察两组患者不良反应的发生情况.结果:治疗后,观察组的症状积分是(44.7±2.9)分,C反应蛋白水平是(10.3±1.5)μg/mL,治疗有效率是95.1％,对照组的症状积分是(65.5±3.3)分,C反应蛋白水平是(16.5±1.4)μg/mL,治疗有效率是82.7％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者均不存在肝肾损害等严重不良反应.结论:在表里俱热型外感发热的治疗中,自拟清里解表汤能够有效地缓解患者的症状,提高治疗有效率,缓解炎症反应,且安全性好.
-
毛细管电泳法测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量
目的 建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法.方法 采用毛细管电泳法,电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75 μm ID,有效长度47 cm);以40 mmol/L 硼砂溶液(pH9.30)为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长310 nm.结果 以对硝基苯甲酸为内标,黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20.2～101.0 μg/mL(r=0.9981),5.15～25.75 μg/mL(r=0.9991).银黄胶囊中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为105.0%、97.2%,银黄颗粒中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为101.3%、96.6%.结论 该法简便、快速、准确可靠,可用于银黄胶囊及银黄颗粒的质量控制.
-
中西医结合治疗流行性腮腺炎48例
目的 观察中西医结合治疗流行性腮腺炎的临床疗效.方法 将患儿随机分为两组,对照组予利巴韦林静滴;治疗组在对照组的基础上给予银黄颗粒口服,仙人掌外敷.5d为1疗程.结果 治疗组总有效率高于对照组.结论 在静滴利巴韦林的基础上口服银黄颗粒及外敷仙人掌治疗流行性腮腺炎疗效显著,安全方便.
-
高效液相色谱法测定银黄颗粒中咖啡酸的含量
目的:建立高效液相色谱测定银黄颗粒中咖啡酸含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77,pH3.8 ～4.0),流速1.0 mL/min,检测波长为323 nm,柱温25 ℃.结果:咖啡酸的线性范围为10 ～ 90 μg/mL,r=0.999 5,平均回收率为97.49％,RSD为1.14％.结论:该法准确可靠,简便易行,重现性好.
-
银黄颗粒质量标准研究
目的探讨银黄颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中金银花提取物进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定.结果绿原酸的线性范围为0.24～1.20μg,平均回收率为98.90%,RSD=0.42%(n=6).结论所用方法可行、重复性好,能有效控制银黄颗粒的质量.
-
高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量
目的:建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱,甲醇-2%醋酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.2 mL/min.结果:黄芩苷在0.014 22～0.142 2 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.52%,RSD＝1.05%.结论:HPLC法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
-
银黄颗粒的HPLC特征图谱分析
目的:建市银黄颗粒的RP-HPLC特征阿谱分析方法,研究不同厂家银黄颗粒的质量.方法:色谱柱Aglient Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:银黄颗粒特征图谱共有12个共有峰,方法学考察结果良好,并对不同厂家的10批银黄颗粒进行了相似度比较,其中有8批样品相似度大于0.9,表明不同厂家产品之间具有一定的差异性.结论:采用HPLC特征图谱可实现全面和褴体的评价,为有效提高银黄颗粒的质量控制提供参考.
