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肛滴平喘汤对COPD模型大鼠血清中TNF-α、IL-8和VEGF的影响
目的 观察肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,C0PD)急性发作模型大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响,为肛滴平喘汤的临床应用提供实验依据.方法 将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、泼尼松组、肛滴平喘汤高剂量组、肛滴平喘汤中剂量组、肛滴平喘汤低剂量组,每组10只,采用熏香烟加气管注射脂多糖法复制COPD急性发作大鼠模型,ELISA法测定大鼠血清中TNF-α、IL-8、VEGF的含量.结果 治疗后,与模型组比较,泼尼松组、肛滴平喘汤高剂量组、中剂量组大鼠血清中TNF-α、IL-8降低(P ＜0.05,P＜0.01,P＜0.05),泼尼松组、高剂量组、中剂量组大鼠血清中VEGF升高(P ＜0.05,P＜0.01,P＜0.05),以肛滴平喘汤高剂量组为显著.结论 肛滴平喘汤可以显著降低慢性阻塞性肺病急性发作模型大鼠的致病炎性因子TNF-α、IL-8水平,显著提高血管重塑因子VEGF水平,有效缓解肺部炎症,减轻慢性阻塞性肺病的症状体征.
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肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效
目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作期采用肛滴平喘汤治疗的临床效果。方法：入选我院符合标准的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者90例，按照治疗方式分为对照组和治疗组，每组45例；对照组实施常规临床治疗，治疗组在对照组的基础上加用肛滴平喘汤治疗，观察两组治疗后的临床效果。结果：治疗后，病情均有改善，但治疗组总有效率97.8%显著优于对照组的77.8%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：肛滴平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作，提高了临床疗效，缓解病情，减少患者痛苦，值得推广。
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肛滴平喘汤对COPD模型大鼠肺组织病理变化的影响
目的 观察肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作模型大鼠肺组织病理变化的影响.方法 将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、泼尼松组、肛滴平喘汤高剂量组、肛滴平喘汤中剂量组、肛滴平喘汤低剂量组,每组10只,采用熏香烟加气管注射脂多糖法复制COPD急性发作大鼠模型,HE染色观察大鼠肺脏病理变化.结果 模型组肺部炎性细胞浸润,肺泡间隔增宽,肺泡壁断裂融合形成肺泡气肿,代偿性肺气肿形成.肛滴平喘汤治疗组炎细胞浸润减轻,较模型组有明显的改善.结论 肛滴平喘汤可以减轻肺脏病理损害,有效缓解COPD大鼠模型肺部炎症.
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肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对呼吸功能和血清HMGB1、CRP的影响
目的:观察肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对呼吸功能和血清高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、C反应蛋白(CRP)的影响.方法:选择2016年5月～2017年5月我院接收的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各46例.2组均给予基础治疗,对照组给予无创机械通气治疗,研究组在对照组的基础上给予肛滴平喘汤治疗,持续治疗7天,观察2组治疗前后中医证候积分、呼吸功能、血气指标及血清HMGB1、CRP水平,并评价2组临床疗效.结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且研究组显著低于对照组(P＜0.05);治疗后,2组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FvC)及FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P＜0.05),且研究组显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组动脉血氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)均较治疗前显著升高、二氧化碳分压(PaCO2)较治疗前显著降低(P＜0.05),且研究组显著优于对照组(P＜0.05);治疗后,2组血清HMGB1、CRP均较治疗前显著降低(P＜0.05),且研究组显著低于对照组(P＜0.05);研究组总有效率为97.83％,显著高于对照组82.61％ (P＜0.05).结论:肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效肯定,可改善患者呼吸功能,降低血清HMGB1、CRP水平.
