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  • 肛滴平喘汤对COPD模型大鼠血清中TNF-α、IL-8和VEGF的影响

    作者:王洋;薛晓明;赵勤萍;关炜;倪艳;岳永花;耿志霞;陈旭

    目的 观察肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,C0PD)急性发作模型大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响,为肛滴平喘汤的临床应用提供实验依据.方法 将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、泼尼松组、肛滴平喘汤高剂量组、肛滴平喘汤中剂量组、肛滴平喘汤低剂量组,每组10只,采用熏香烟加气管注射脂多糖法复制COPD急性发作大鼠模型,ELISA法测定大鼠血清中TNF-α、IL-8、VEGF的含量.结果 治疗后,与模型组比较,泼尼松组、肛滴平喘汤高剂量组、中剂量组大鼠血清中TNF-α、IL-8降低(P <0.05,P<0.01,P<0.05),泼尼松组、高剂量组、中剂量组大鼠血清中VEGF升高(P <0.05,P<0.01,P<0.05),以肛滴平喘汤高剂量组为显著.结论 肛滴平喘汤可以显著降低慢性阻塞性肺病急性发作模型大鼠的致病炎性因子TNF-α、IL-8水平,显著提高血管重塑因子VEGF水平,有效缓解肺部炎症,减轻慢性阻塞性肺病的症状体征.

  • 布地奈德联合辛伐他汀对COPD大鼠肺组织NE及YKL-40表达的影响

    作者:杨丽霞;贾钦尧;蒋莉;董琼

    目的 观察布地奈德联合辛伐他汀对COPD(慢性阻塞性肺疾病,Chronic obstructive pulmonary disease)大鼠肺组织NE(中性粒细胞弹性蛋白酶,Neutrophil elastase)及YKL-40(软骨蛋白39,Cartilage protein 39)表达的影响.方法 选择200只SPF(无特定病原体级,specific pathogen free)级大鼠,按随机数字分为4组,即M组(模型组,model group)、BD组(布地奈德组,budesonide group)、SV组(辛伐他汀组,simvastatin group)、BD+SV组(布地奈德联合辛伐他汀组,budesonide combined simvastatin group),各50只.M组大鼠按照模型建立COPD小鼠的模型,其余三组分别进行不同的干预方案.12周后观察4组大鼠的体质量、血清炎性介质、肺组织的病理改变以及肺组织中的NE、YKL-40的表达水平.结果 BD组、SV组以及BD+SV组的大鼠体质量存在均匀增加趋势,M组大鼠体质量增加幅度显著低于同时间段的BD组、SV组以及BD+SV组的大鼠,4组大鼠体质量在组间、时点间、组间-时点间的比较差异较大,差异有统计学意义(P<0.05);各组大鼠的血清炎症因子IL-6(白细胞介素6,Interleukin 6)、IL-8(白细胞介素8,Interleukin 8)、TNF-α(肿瘤坏死因子α,tumor necrosis factor-α)相比,差异有统计学意义(P<0.05),各组的LTB4(白三烯B4,Leukotriene B4)之间差异不大,无统计学意义(P>0.05);与M组相比,其余三组的病理半定量评分均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),BD组、SV组、BD+SV组之间进行两两比较,病理半定量评分差异不大,差异无统计学意义(P>0.05);其余三组与M组相比,NE显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);M组的YKL-40显著高于其余三组,差异较大,有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合辛伐他汀能够有效地降低COPD大鼠的全身炎症、气道炎症反应,改善肺组织的病理.

  • 肛滴平喘汤对COPD模型大鼠肺组织病理变化的影响

    作者:王洋;薛晓明;赵勤萍;关炜;倪艳;岳永花;耿志霞;陈旭

    目的 观察肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作模型大鼠肺组织病理变化的影响.方法 将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、泼尼松组、肛滴平喘汤高剂量组、肛滴平喘汤中剂量组、肛滴平喘汤低剂量组,每组10只,采用熏香烟加气管注射脂多糖法复制COPD急性发作大鼠模型,HE染色观察大鼠肺脏病理变化.结果 模型组肺部炎性细胞浸润,肺泡间隔增宽,肺泡壁断裂融合形成肺泡气肿,代偿性肺气肿形成.肛滴平喘汤治疗组炎细胞浸润减轻,较模型组有明显的改善.结论 肛滴平喘汤可以减轻肺脏病理损害,有效缓解COPD大鼠模型肺部炎症.

  • 河车虫草胶囊对COPD大鼠营养状况和肺组织形态学影响的研究

    作者:董克州;朱益敏

    目的:观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠营养状况和肺组织形态学的变化及中药复方河车虫草胶囊对其干预的效果及机制.方法:48只SD大鼠随机分为正常对照组,COPD模型组,西药对照组,中西药低、中、高三个剂量组.采用熏烟加气道内注入脂多糖(LPS)的方法制造COPD大鼠模型,中西药组予河车虫草胶囊(高、中、低三个剂量组)联合茶碱缓释片、西药对照组予茶碱缓释片防治,模型组予等量生理盐水,共4周.观察各组实验大鼠体重变化、光镜下肺组织形态学改变及支气管管壁炎症细胞计数.结果:模型组大鼠体重较正常组增加缓慢(P<0.01),中西药中、高剂量组相对模型组增长较快(P<0.05),但仍低于正常组;光镜下模型组可见明显支气管黏膜水肿,黏膜下腺体肥大,杯状细胞增多,管壁见有较多炎性细胞浸润,管腔变窄,肺泡结构紊乱,呈囊状扩张,部分融合成肺大疱,各药物干预组较模型组病变程度为轻,其中中西药中剂量组改善较明显;模型组大鼠巨噬细胞和淋巴细胞数较正常组明显增加(P<0.01),与模型组相比,中西药各组和西药对照组巨噬细胞和淋巴细胞数均有所减少(P<0.05),其中以中西药中剂量组减少较为明显(P<0.01).结论:河车虫草胶囊在一定程度上能够改善COPD大鼠营养不良状况,抑制炎症细胞聚集,保护气道.

  • 慢性阻塞性肺病模型大鼠血清中IL-17A、IL-27的变化

    作者:句红萍;史立敏;宝福凯;段艳萍;井晓洁;汪玉娇;代旭磊;柳爱华

    慢性阻塞性肺病(chronic obstructive lung disease,COPD)是一个重要的公共卫生问题,目前已居全球死亡原因的第4位;其发病机制复杂,目前普遍认为COPD以气道、肺实质和肺血管的慢性炎症为特征,在肺的不同部位有肺泡巨噬细胞、CD8+T细胞和中性粒细胞增加,部分患者有嗜酸粒细胞增多[1].

    关键词: COPD大鼠 IL-17 IL-27

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