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阿尔茨海默病蛋白标志物研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种与年龄相关的进行性神经系统变性疾病,致残率高,且起病隐蔽、病程呈不可逆发展.因此,筛选并发现AD新的敏感和特异的生物标志物,尤其AD早期标志物,对提高AD患者生存率和生存质量意义重大,已成为AD早期诊断与治疗的关键.本文仅对AD蛋白生物标志物的研究现状综述如下.
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相关蛋白标记物辅助液基薄层细胞检测纤维支气管镜刷片细胞学肺癌分型诊断的探讨
目的 探讨相关蛋白标记物辅助液基薄层细胞检测(TCT)纤维支气管镜刷片细胞学肺癌分型诊断的价值.方法 收集纤维支气管镜刷片细胞学临床诊断剩余标本206例,术后肺肿瘤穿刺标本45例,应用TCT制片技术和免疫细胞化学(ICC)法检测相关蛋白CK10/13、CK7、CK18、CD56和突触素(SYN)在各型肺癌中的表达.结果 CK10/13诊断鳞癌的敏感性和特异性分别为94.7%和72.0%;CK7诊断腺癌的敏感性和特异性分别为98.6%和61.5%;CK18诊断腺癌的敏感性和特异性分别为98.6%和37.5%;CD56诊断小细胞肺癌的敏感性和特异性分别为86.3%和82.9%;SYN诊断小细胞肺癌的敏感性和特异性分别为81.6%和93.5%.CK10/13、CK7和CK18在不同分化鳞癌和腺癌中的表达差异均无统计学意义(均P＞0.05).细胞形态学与ICC联合诊断细胞学未分类癌44例,其中鳞癌、腺癌和小细胞肺癌的分型诊断率分别为90.0%、96.3%和100.O%.结论 相关蛋白ICC检测与细胞学相结合,可提高肺癌分型诊断的准确性,可能成为TCT纤维支气管镜刷片细胞学肺癌分型诊断的一种辅助手段.
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双向电泳联合串联质谱技术筛查人胃癌血清蛋白质标记物
目的:通过血清蛋白质组学技术寻找胃癌标记物,是目前肿瘤研究的热点.文中比较胃癌患者与正常人血清蛋白质的差异,以寻找候选血清标记物. 方法:①随机选取20例胃癌患者(胃癌组)血清,pTNM分期(Ⅰ～Ⅳ期)各5例,10例正常人(对照组)血清作对照.②血清样品处理:通过蛋白亲和柱去除血清清蛋白和IgG两种高丰度蛋白.③通过双向电泳进行差异比较,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI/TOF/TOF/MS)鉴定差异蛋白点.④利用免疫印记方法对筛选的标记物蛋白质进行验证. 结果:发现胃癌患者较正常人存在多个蛋白质点差异,差异蛋白质点质谱鉴定结果显示,补体 C4-B 前体在胃癌血清中含量明显增高;补体因子Ⅰ前体和血清结合珠蛋白前体则含量显著降低(P＜0.01). 结论:利用血清蛋白质组学技术可筛选出胃癌血清蛋白标记物,为胃癌的血清学诊断提供依据.
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应用SELDI-TOF-MS技术筛选T1DM患者血清蛋白标记物
目的:筛选1型糖尿病(T1DM)患者血清特异标记物,并探讨其与谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)滴度的相关性.方法:利用表面加强激光解吸电离-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术及其配套蛋白质芯片,对33例T1DM患者、39例正常人的血清蛋白质图谱进行检测,结合Biomarker Patterns Software(BPS)建立诊断模型.ELISA法检测T1DM组患者血清GAD-Ab滴度.结果:T1DM患者和正常人血清蛋白质谱在相对分子质量为2 000～50 000范围内,有39个蛋白质峰差异有统计学意义(P<0.05),经软件分析,建立由相对分子质量为3 172.63和4 884.89的标记蛋白峰组成T1DM的诊断模型,其诊断T1DM的特异度为92.308%(36/39),灵敏度为84.848%(28/33).T1DM患者的GAD-Ab滴度与相对分子质量为4 884.89的标记蛋白强度呈正相关(r=0.428,P<0.05).结论:应用飞行时间质谱技术结合蛋白质芯片,可直接筛选出T1DM患者血清中相对特异的蛋白标记物,诊断T1DM的灵敏度、特异度高.相对分子质量为4 884.89的标记蛋白是一个与GAD-Ab滴度密切相关的T1DM血清标志物.
关键词： T1DM SELDI-TOF-MS 蛋白标记物 GAD-ab 相关性 -
弥漫大B细胞淋巴瘤中BCL-2等蛋白表达与临床预后的相关性研究
目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中BCL-2、BCL-6、C-myc、FOXP1、CD44V6蛋白表达特点及其与临床预后的关系.方法 应用免疫组织化学法技术及荧光原位杂交(FISH)技术,对59例确诊为DLBCL样本进行检测,了解其表达情况,同时探讨与临床预后的相关性.结果 发生BCL-2基因易位2例,BCL-6基因重排15例;BCL-2蛋白表达40例(67.8％),BCL-6蛋白表达36例(61％),C-myc蛋白表达44例(74.6％),FOXP1蛋白表达26例(44.1％),CD44V6蛋白表达21例(35.6％).单因素、多因素相关分析显示,BCL-6基因易位,BCL-2、BCL-6、C-myc、FOXP1、CD44V6蛋白表达均对患者的总生存期(OS)有显著影响,是OS独立的预测因素.结论 BCL-2蛋白及基因表达提示预后不良;BCL-2、C-myc蛋白共同表达者,预后更差.BCL-6蛋白及基因表达提示预后良好.联合应用生物标记物能在一定程度上反映DLBCL肿瘤的异质性及预后.
