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喜滴克联合化疗治疗多发性转移食管癌的临床研究
肿瘤诱导分化治疗正在由实验室走向临床.目前临床上已有多种肿瘤诱导分化剂在应用,并已取得初步的成果,如维甲酸诱导分化治疗白血病.喜滴克(尿多酸肽CDA-2)也是其中之一.食管癌伴多发转移患者主要治疗方法是化疗,尽管有多种化疗方案,但效果不十分理想.为了提高多发性转移食管癌的治疗效果,改善患者的生存质量,本研究中采用化疗联合喜滴克(CDA-2)治疗多发性转移食管癌,观察了患者近期疗效,及生存率和受益率.
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喜滴克对肝癌相关基因及AFP表达的调节
[目的]观察细胞分化剂喜滴克对肝癌相关基因及血清AFP水平的调节.[方法]人移植性高转移肝癌裸鼠模型LCI-D20,随机分为对照组(C组),喜滴克低剂量组(L组),喜滴克中剂量组(M组),喜滴克高剂量组(H组)和喜滴克高剂量+5-Fu组(H+CT组).接种后第11天给药,连续20天,计算抑瘤率,测定血清AFP水平和观察腹腔转移.应用RT-PCR方法,研究基因的表达.应用Western印迹检测整合素β1和E-钙粘素的表达,观测高转移人肝癌细胞株MHCC97对纤维连接蛋白的粘附抑制作用.[结果]不同剂量组的喜滴克均呈现一定的抑瘤作用.喜滴克治疗组血清AFP水平比对照组有明显下降;对原癌基因c-myc、N-ras、c-jun、c-fos及mmp-9基因的表达有明显的下调作用(P＜0.01).喜滴克亦能下调整合素β1蛋白表达和增加E-钙粘素的表达;有抑制高转移人肝癌细胞株MHCC97对纤维连接蛋白粘附的能力.[结论]喜滴克对肝癌相关基因及AFP表达的调节可能是其抑制肿瘤生长和转移的分子基础.
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建立分化诱导剂的动物抗癌模型
由于分化诱导剂的药靶特殊,必须选择适当的癌细胞作药效学检验.喜滴克对人类的癌细胞有比较好的药效表现,因此需要采用动物可以接受人类癌细胞移植的动物模型.且动物模型证明喜滴克的确有抗癌疗效,虽然仍有残余肿瘤的存在,这些残余的肿瘤细胞是分化成熟的细胞.
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肿瘤的诱导分化疗法
全文介绍了肿瘤的诱导分化疗法,指出诱导分化疗法对肿瘤的治疗极具潜在能力,可能是今后临床治疗肿瘤的一个新方向.
