HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:采用高效液相法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法:以C18化学键合硅胶为固定相.以甲醇:水(40:60)为流动相,检测波长216nm进行测定.结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.8%,RSD=0.76(n=6),咖啡因为99.3%,RSD=O.84%(n=6).对乙酰氨基酚在2.16-27.04μg范围内,咖啡因在0.138-1.725μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系.结论:方法简便、快速,结果准确.

自拟银麻升降散治疗风热感冒临床疗效观察

目的:探究自拟银麻升降散治疗风热感冒临床疗效.方法:选取2015年4月～ 2017年4月我院86例风热感冒患者,依据治疗方案不同分组,各43例.对照组予以复方氨酚烷胺胶囊治疗,试验组予以自拟银麻升降散治疗.对比两组症状、体征消失时间,并观察统计两组治疗效果.结果:相较于对照组,试验组发热、鼻塞流涕、咳嗽、头痛及喷嚏消失时间均较短,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组总有效率[97.67％ (42/43)比81.40％ (35/43)]较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟银麻升降散治疗风热感冒,可显著缩短患者症状、体征消失时间,效果显著,在临床治疗中具有重要意义.

不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度考察

目的 对不同厂家的复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度考察.方法 采用桨法和紫外分光光度法进行溶出度测定.结果 4个厂家5个批号的复方氨酚烷胺胶囊于10 min取样时溶出度分别为:77.8%,85.0%,67.1%,88.1%和79.2%;20 min取样,对乙酰氨基酚的含量不低于标示量的80%.结论 不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度有一定差异,建议对复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度测定.

差示分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊对乙酰氨基酚含量的探讨

目的 对复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量的测定方法进行探讨.方法 采用差示分光光度法.结果 平均回收率为98.8%,RSD为1.26%(n=5).结论 本法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量,不需分离,不受制剂中其它组分的干扰,方法简便、快速、准确.

维持性血透患者口服复方氨酚烷胺胶囊致精神障碍1例报告

抗感冒药临床应用不良反应分析

目的:探究两种常见抗感冒药临床应用不良反应,优化临床抗感冒药物使用.方法:以2017年05月-2018年05月内于我院进行感冒治疗的400例患者为研究对象,基于患者的药物使用将之分为A、B两组.A组患者使用丙卡特罗;B组患者使用复方氨酚烷胺胶囊,从不良问题发生角度出发分析两种药物的使用,优化临床用药.结果:(1)使用丙卡特罗的患者的不良问题发生率高于使用复方氨酚烷胺胶囊的患者,两组比较差异显著,P<0.05,有统计学意义;(2)不良反应涉及血液系统、消化系统、中枢神经系统、内分泌系统和呼吸系统;(3)导致不良反应发生的原因有药物原因、给药原因以及机体原因,组间比较差异不显著,P>0.05,无统计学意义.结论:临床常见抗感冒药容易诱发患者产生不良反应,导致不良反应发生的原因不尽相同.医师在落实临床给药时一定要详细问询患者、仔细斟酌药物使用的方法及用药量,要尽可能的优化临床感冒用药,避免患者出现不良问题.

连花清瘟胶囊对不同中医证候季节性流感的治疗效果观察

目的：对比不同给药方案对不同中医证候季节性流感的疗效。方法：将我院收治的142例不同中医证候季节性流感患者作为本次观察主体，并依据治疗方案差异分组，其中70例予以复方氨酚烷胺胶囊治疗设为对照组，其余72例给予连花清瘟胶囊治疗设为观察组，观察两组疗效与副作用。结果：观察组中医证候与体温改善情总有效率为81.94%，明显较对照组65.71%的总有效率令人满意（P＜0.05）；观察组退热与痊愈时间明显较对照组低，组间差异显著（P＜0.05）；两组均未见1例存在肝肾功能受损、心动过速与皮肤过敏等症状。结论：临床将连花清瘟胶囊应用于对不同中医证候季节性流感的治疗，疗效确切且安全，该法深具临床推广价值。