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克赛治疗不稳定性心绞痛42例临床观察
目的:探讨克赛治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及安全性.方法:将82例不稳定性心绞痛患者随机分成普通肝素组40例(对照组)和克赛治疗组42例(治疗组).两组常规治疗相同,对照组给予普通肝素,治疗组给予克赛.结果:对照组和治疗组治疗不稳定型心绞痛总有效率分别为77.5％和92.8％(P＜0.05),且克赛对患者凝血功能影响小,有效剂量安全.结论:克赛治疗不稳定性心绞痛疗效优于普通肝素,且安全可靠.
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克赛对预防断指再植术后血管危象的效果观察
目的:了解克赛用于断指再植术后血管危象发生率,探讨有效的护理措施.方法:对本院2003年10月至2004年12月住院治疗的断指再植患者174例,观察记录断指再植血管危象发生情况,并进行统计学分析.结果:应用克赛治疗组血管危象发生率明显低于常规治疗组.(x2 =8.470,P＜0.05).结论:断指再植术后应用克赛进行抗凝溶栓治疗,根据再植血管条件,应用克赛进行术后抗凝溶栓治疗,可大限度提高断指再植的成功率.
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围术期应用克赛预防妇科盆腔手术后下肢深静脉血栓的研究
目的 观察围术期克赛预防妇科盆腔手术后下肢深静脉血栓(Deep Venous Thrombosis,DVT) 的疗效和安全性.方法 选择2007年1～12月子宫切除术后有形成DVT的高风险患者170例,随机分为治疗组和对照组.治疗组于术前2h或术后12h脐周皮下注射克赛, 之后每24小时注射1次,连续3～10d;对照组不用.比较2组DVT及伤口出血的发生率.结果 治疗组无一例发生DVT,对照组有10例发生DVT,2组DVT发生率有显著性差异( P<0.05).结论 围术期应用克赛可安全有效地预防子宫切除术后DVT形成.
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脐周注射克赛后皮下出血与按压方法的研究
目的 探讨脐周注射克赛后皮下出血与按压方法的研究.方法 对我科20例需要注射克赛的患者给予脐周注射,改变按压时间与压迫力度.结果 适当的按压时间和压迫力度明显减少了皮下出血点或减小了出血面积.结论 通过改变按压时间和压迫力度,减少了脐周注射克赛引起皮下出血的发生率,减轻了病人的痛苦,提高了护理工作效率.
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克赛减轻不稳定型心绞痛患者血管内皮细胞损伤的研究
目的探讨克赛引起的不稳定型心绞痛患者血浆血管性血友病因子(vWF)与内皮素(ET)的变化.方法用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELLSA)与放免法(RIA)测定不稳定型心绞痛30例(15例应用克赛治疗,15例应用硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂常规治疗),观察用药前及1 w后vWF、ET水平,并进行治疗前后及各组间的统计分析.结果克赛组治疗前较常规治疗组明显升高,治疗后明显下降;治疗前克赛组与常规治疗组无显著差异,治疗后克赛组下降明显.结论克赛能够降低不稳定型心绞痛患者血浆中的vWF、ET水平,对血管内皮细胞有保护作用,能够减轻血管内皮细胞的损伤.
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克赛在血透中的应用
比较普通肝素与低分子量肝素在血液透析中的抗凝作用.选择慢性维持性血液透析患者30例,行1120例次,随机分成两组,一组使用普通肝素,一组使用低分子量肝素(克赛clexane),分别检测凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),并对人工压迫止血时间、血路管、透析器凝血情况的研究.结果:发现克赛抗凝作用比普通肝素更有效,且减少出血倾向,APTT降低(P＜0.005)表明克赛适用于有出血倾向的患者,可替代普通肝素在血液透析中的抗凝作用.
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克赛治疗不稳定型心绞痛的临床观察
为了观察克赛的临床疗效,选择90例不稳定型心绞痛患者,采用随机方法分为克赛组和常规组进行疗效比较.结果显示,克赛治疗组心绞痛症状改善有效率为94.4%,静息心电图改善有效率为96.1%,心绞痛发作频率、硝酸甘油含服次数、症状完全控制时间与常规治疗组比较,P<0.05,疗效明显优于常规组.
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克赛治疗不稳定型心绞痛65例疗效观察
低分子肝素是普通肝素衍生物,同普通肝素相比,具有疗效明显、半衰期长、出血副作用少的优点,因此,对心肌缺血的治疗有重要作用.我院自2001-09～2003-03对65例不稳定型心绞痛患者应用克赛治疗,取得良好疗效,现报告如下.1 资料与方法 1·1 病例选择本组入选病例均符合1979年世界卫生组织制定的<缺血型心脏病的命名和诊断标准>[1].
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硫酸氢氯吡格雷联合依诺肝素钠治疗非ST段抬高型心肌梗死的疗效观察
目的 探讨硫酸氢氯吡格雷(波立维)联合依诺肝素钠(克赛)治疗非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)的临床疗效.方法 将173例NSTEMI随机分为治疗组(87例)和对照组(86例),对照组用克赛皮下注射0.4 ml,每12小时一次,安慰剂口服,一天一次,共7天；治疗组在对照组的基础上加用波立维75 mg口服,一天一次,共7天.结果 治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率91.95％,对照组总有效率83.72％,两组在总有效率上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好,能迅速缓解心绞痛发作,保护心脏功能,减少并发症及降低病死率.
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克赛皮下注射致腹壁血肿1例的护理体会
目的探讨克赛在临床使用中对病人产生的不良反应;方法通过对静脉栓塞患者抗血栓治疗前进行分析和护理,用药后对疗效严密观察.结果克赛给病人造成的不良反应是可以避免的.结论只要有高度的责任心,主动地学习相关药理知识,使用过程中多观察、勤巡视、勤思考、熟练掌握发生合并症的处理方法,就能及时掌握病情变化,防止意外事件发生.
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急性冠脉综合征患者血栓前体蛋白水平的变化及药物干预的影响
目的:观察血栓前体蛋白(thrombus precursor protein,TpP)在急性冠脉综合征(ASC)中的早期变化,以及低分子肝素干预的影响.方法:80例ASC忠者分为非ST段抬高的ACS组和ST段抬高心肌梗死(STEMI)组两组,另外选取26例劳力性稳定型心绞痛患者以及30例体检正常者作为对照.采用酶联免疫吸附法检测各组血浆中TpP含量,并对比观察常规抗凝治疗与加用低分子肝素克赛前后TpP含量变化.结果:正常对照组(n=30)TpP均值为(1.72±1.000)mg/L,STEMI组(n=22)TpP均值为(10.58±4.858)mg/L(P＜0.01,与正常对照组相比),非ST段抬高的ACS组(n=58)TpP均值为(4.09±1.597)mg/L(P＞0.05,同上),劳力性稳定型心绞痛组(n=26)TpP均值为(2.87±1.675)mg/L(P＞O.05,同上).克赛组(n=18),用药前后TpP均值分别为为(10.792±3.267)和(3.117±1.900)mg/L(P＜0.01);常规治疗组(n=18),用药前后TpP均值分别为(10.742±3.315)和(5.650±2.160)mg/L(P＜0.01).结论:TpP对ASC具有早期诊断和鉴别诊断价值,常规抗凝治疗加用低分子肝素克赛能更好地降低TpP水平.
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克赛治疗不稳定型心绞痛临床分析
目的 克赛(依诺肝素)治疗不稳定型心绞痛(UA)的效果和安全性.方法 将UA患者随机分为两组,治疗组65例,对照组64例,治疗组用克赛1次/12小时,共7天;对照组用安慰剂,1次/12小时,共7天.结果 治疗组疗效明显优于对照组,治疗组显效率86.3％,总有效率95.4％;对照组的显效率60.9％,总有效率87.5％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠.
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克赛治疗抗心磷脂抗体阳性先兆流产患者的护理探讨
目的:了解及探讨抗心磷脂抗体阳性致先兆流产患者使用克赛治疗的护理措施.方法:选自2010 年4 月至2011 年5 月在我科住院的抗心磷脂抗体阳性的先兆流产患者300 人次.结果:运用克赛治疗抗心磷脂抗体阳性先兆流产的患者,经精心护理,效果满意.
